共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文较详细地研究了以乙基磺原酸钾作为金属分离的溶剂萃取试剂测定重晶石中铅,镉的条件,并确定了测定方法,铅和镉与乙基磺原酸钾反应生成白色络合物,该络合物在水相溶液中能定量地萃入甲基异丁基甲酮中。它们的回收率分别为97%-103%和96%-101%。铅和镉分别在0-6μg/mL和0-0.8μg/mL呈线性关系。本法可测定0.000x%-0.x%Pb,0.000x%-0.0x%Cd. 相似文献
2.
3.
在0.017mol/L H2SO4-HNO3混合酸介质中,乳化剂OP对锌、镉、铅的电位溶出有显著的增敏作用。在电位-1.50V下电解富集60s时,锌、镉、铅的检出限分别为0.13μg/20mL,0.016μg/20mL及0.020μg/20mL;线性范围分别为0.05~0.50μg/20mL,0.05~0.08μg/20mL及0.10~0.80μg/20mL,与峰高呈良好的线性关系。此法用于环境水 相似文献
4.
在1%乙二胺底液中镉-乙二胺络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的络合物吸附波,镉的浓度在0.1~5μg/10mL间与峰高有良好的线性关系,应用于水中微量镉的测定,结果良好。 相似文献
5.
铜(铅)—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在HCl-六次甲基四胺介质中,铜(铅)-Ferron-氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为-0.41V和-0.57V。峰电流与铜、铜浓度分别在0.0004-0.4μg/mL和0.002-0.8μg/mL之间呈线性关系,检出限分别为0.0002μg/mLCu和0.001μg/mLPb。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜,结果满意。 相似文献
6.
7.
本文采用GF-AAS加平台技术,基体改进剂,测定了中药片仔癀,六味地黄丸中铬、铅和镉的含量,铬、铅和镉的线性范围分别为0-0.8ng/mL,0-50ng/mL,0-5ng/mL,回收率分别为102-103%,99-101%,97.5-98%,本方法简便快速、准确。 相似文献
8.
表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱性条件下,Mn(Ⅱ)与铍试剂Ⅱ形成1;2的荧光络合物,其荧光峰为λex=λem=367/467(nm),表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用,基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件,即0.01%铍试剂Ⅱ4.0mL,0.1mol/LNaOH6.0mL,1%SDBS 4.0mL,反应温度为90℃,时间10min,线性范围为0-160μg/L,回归方程X(μg/L)=2. 相似文献
9.
meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉[T(DBHP)P]二阶导数光度法同时测定废水中锌和铅的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉与铅,锌显色反应的二阶导数光谱行为,建立了同时测定电镀废水中锌和铅的二阶导数光度法。在硼砂-氢氧化钠碱性介质中,沸水浴上加热3min,锌、铅的显色反应即可定量完成。比耳定律范围分别为:0~10μg/25mLZn ̄(2+),0~10μg/25mLPb ̄(2+);检出限为:c_(L、Zn) ̄(2+)=5.6ng/mL,c_(LPb) ̄(2+)=4.0ng/mL。 相似文献
10.
以偶合反应流动注射化学发光法测定铅 总被引:15,自引:0,他引:15
基于Pb(Ⅱ)能置换出Fe(Ⅱ)-EDTA络合物中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧产生化学发光的反应,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围1×10^-7 ̄1×10^-5g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,C=10^-6g/mL),检出限为2×10^-8g/mL。用于污水中铅的测定,结果令人满意。 相似文献
11.
本文报告了在0.01mol/LCTAB体系中,以F-为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ge-132含量,最低检测限0.054μg/mL;线性范围0.54~27.14μg/mL;回收率96.3%~101.5%,并确定了Ge-132摩尔吸收系数(ε)3.39×104。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ge-132含量,灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系,研究了二氧化锗(Ge~(4+))的含量测定,其最低检测限0.021μg/mL;线性范围1.0~21.0μg/ml;回收率95.8%~102.8%,Ge-132不干扰。饮料食品中同时存在Ge-132和Ge(4+)时,本体系可分别测定两者含量。 相似文献
12.
13.
14.
痕量钨钼联合测定的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对钼(Ⅵ)-桑木色素(morin)络合物荧光的增敏作用。建立了Mo(Ⅵ)-morin-CTMAB体系荧光法测定Mo(Ⅵ)的新方法,并以酸效应实现了对钨和钼的联合测定。测定Mo(Ⅵ)的线性范围为0.01~0.4μg/mL,检出限为0.5ng/mL。本法用于直接测定豆类及牛血清中的钼和温泉水中钨和钼的联合测定,得到满意的结果。 相似文献
15.
16.
2.5次微分溶出伏安法同时测定人脑中铜,铅,镉,锌 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过硝酸-硫酸混合酸消化脑样,在0.03mol/LHClO4底液中,采用悬汞电极2.5次微分阳极溶出伏安法同时测定人脑中铜、铅、镉、锌四种微量元素。在选定的实验条件下,所述元素的浓度在5~100ng/mL范围内与峰高成线性关系。用于人脑中铜、铅、镉和锌的分析,其相对标准偏差分别为6.5%、10.5%、12.7%和3.1%,其回收率为98.0%、94.0%、102.0%和104.0%。 相似文献
17.
PVC 功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用VPC功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉,在弱碱性介质中,镉与均匀分布在PVC功能膜上的吡啶偶氮萘酚定量反应,在自制的固相反射分光光度计附件上测定。镉质量浓度在0-0.5μg/mL范围内,AR与c有良好的线性关系,同限为0.015μg/mL,相对标准偏差为1.4%(对于2.0μgCd,n=11),方法已用于矿样中镉的测定。 相似文献
18.
19.
以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌 总被引:3,自引:0,他引:3
钌(Ru ̄Ⅲ)对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用,借此催化光度测Ru ̄Ⅲ,灵敏度高。在20~30℃下30~60min内,以1cm吸收池内测得吸光度0.1为可准确测极限,则可测最低浓度为0.08ng·mL ̄(-1),若表示为间接摩尔吸光系数则 =2.0×10 ̄8mol ̄(-1)·L·cm ̄(-1)。工作曲线线性范围为0.04~0.36ng/mL(室温约为26℃).其它贵金属如Os ̄Ⅷ、Rh ̄Ⅲ、Au ̄Ⅲ、Ag ̄Ⅰ、Pd ̄Ⅱ、Pt ̄Ⅳ等至少可允许分别存在200ng/mL、1ng/mL、200ng/mL、3000ng/mL、25ng/mL和5ng/mL。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ru ̄Ⅲ,不含Ir ̄Ⅳ时回收率为98.5%~101.0%,含2.3倍于Ru ̄Ⅳ重量的lr ̄Ⅳ时回收率为101.5%~112%。 相似文献
20.
采用羟基磷灰石微型柱的流动注射系统与火焰原子吸收光谱联结对工业废水中铅进行预浓集测定。在进样时,被分析物沉积在羟基磷灰石微型柱上,并通过注射半胱氨酸(碱性条件下)予以洗脱。该方法成功地应用于工业废水的分析。通过回收实验,标准物质分析等方法评价了准确度。4ml样品体积的检测限:为4μg/L(4mL/min),进样时间1min,2μg/mL和0.2μg/mL含量测定的相对标准偏差分别为1.5%和2.2 相似文献