乙基磺原酸钾—MIBK萃取原子吸收测定重晶石中铅,镉

本文较详细地研究了以乙基磺原酸钾作为金属分离的溶剂萃取试剂测定重晶石中铅，镉的条件，并确定了测定方法，铅和镉与乙基磺原酸钾反应生成白色络合物，该络合物在水相溶液中能定量地萃入甲基异丁基甲酮中。它们的回收率分别为９７％－１０３％和９６％－１０１％。铅和镉分别在０－６μｇ／ｍＬ和０－０．８μｇ／ｍＬ呈线性关系。本法可测定０．０００ｘ％－０．ｘ％Ｐｂ，０．０００ｘ％－０．０ｘ％Ｃｄ．     

铜（铅）－Ferron－氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ￣（－）六次甲基四胺介质（ｐＨ４．６２）中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－１．４１Ｖ和－０．５７Ｖ（Ｕｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜、铅浓度分别在０．０００４～０．４μｇ／ｍＬ和０．００２～０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铅，结果满意。     

乳化剂OP对锌,镉,铅电位溶出的增敏作用

在０．０１７ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－ＨＮＯ３混合酸介质中,乳化剂ＯＰ对锌、镉、铅的电位溶出有显著的增敏作用。在电位－１．５０Ｖ下电解富集６０ｓ时,锌、镉、铅的检出限分别为０．１３μｇ／２０ｍＬ,０．０１６μｇ／２０ｍＬ及０．０２０μｇ／２０ｍＬ;线性范围分别为０．０５～０．５０μｇ／２０ｍＬ,０．０５～０．０８μｇ／２０ｍＬ及０．１０～０．８０μｇ／２０ｍＬ,与峰高呈良好的线性关系。此法用于环境水     

镉—乙二胺络合物的极谱吸附波

在１％乙二胺底液中镉－乙二胺络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的络合物吸附波，镉的浓度在０．１～５μｇ／１０ｍＬ间与峰高有良好的线性关系，应用于水中微量镉的测定，结果良好。     

铜（铅）—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－六次甲基四胺介质中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ－氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－０．４１Ｖ和－０．５７Ｖ。峰电流与铜、铜浓度分别在０．０００４－０．４μｇ／ｍＬ和０．００２－０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜，结果满意。     

新的快速分光光度法测定葡萄糖酸δ－内酯

本文提出用羟胺与葡萄糖酸δ－内酯反应生成异羟肟酸，考察了异羟肪酸与三氯化铁反应生成红色络合物，用以测定葡萄酸δ－内酯的分析方法。该法λ＿（ｍａｘ）＝４９７ｎｍ，浓度线性范围２０～９００μｇ／ｍＬ，检出下限是９．０μｇ／ｍＬ。研究了２９种物质存在的干扰情况。     

中药片仔癀,六味地黄丸中的微量铬,铅和镉石墨炉原子吸收法测定

本文采用ＧＦ－ＡＡＳ加平台技术，基体改进剂，测定了中药片仔癀，六味地黄丸中铬、铅和镉的含量，铬、铅和镉的线性范围分别为０－０．８ｎｇ／ｍＬ，０－５０ｎｇ／ｍＬ，０－５ｎｇ／ｍＬ，回收率分别为１０２－１０３％，９９－１０１％，９７．５－９８％，本方法简便快速、准确。     

表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰

在碱性条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与铍试剂Ⅱ形成１；２的荧光络合物，其荧光峰为λｅｘ＝λｅｍ＝３６７／４６７（ｎｍ），表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用，基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件，即０．０１％铍试剂Ⅱ４．０ｍＬ，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ６．０ｍＬ，１％ＳＤＢＳ ４．０ｍＬ，反应温度为９０℃，时间１０ｍｉｎ，线性范围为０－１６０μｇ／Ｌ，回归方程Ｘ（μｇ／Ｌ）＝２．     

meso－四（3，5－二溴－4－羟基苯基）卟啉［T（DBHP）P］二阶导数光度法同时测定废水中锌和铅的研究

本文研究了ｍｅｓｏ－四（３，５－二溴－４－羟基苯基）卟啉与铅，锌显色反应的二阶导数光谱行为，建立了同时测定电镀废水中锌和铅的二阶导数光度法。在硼砂－氢氧化钠碱性介质中，沸水浴上加热３ｍｉｎ，锌、铅的显色反应即可定量完成。比耳定律范围分别为：０～１０μｇ／２５ｍＬＺｎ￣（２＋），０～１０μｇ／２５ｍＬＰｂ￣（２＋）；检出限为：ｃ＿（Ｌ、Ｚｎ）￣（２＋）＝５．６ｎｇ／ｍＬ，ｃ＿（ＬＰｂ）￣（２＋）＝４．０ｎｇ／ｍＬ。     

以偶合反应流动注射化学发光法测定铅

基于Ｐｂ（Ⅱ）能置换出Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ络合物中的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）－鲁米诺－溶解氧产生化学发光的反应，建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围１×１０＾－７￣１×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝１１，Ｃ＝１０＾－６ｇ／ｍＬ），检出限为２×１０＾－８ｇ／ｍＬ。用于污水中铅的测定，结果令人满意。     

饮料食品中Ge－132和Ge~（4＋）含量测定研究

本文报告了在０．０１ｍｏｌ／ＬＣＴＡＢ体系中，以Ｆ－为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ｇｅ－１３２含量，最低检测限０．０５４μｇ／ｍＬ；线性范围０．５４～２７．１４μｇ／ｍＬ；回收率９６．３％～１０１．５％，并确定了Ｇｅ－１３２摩尔吸收系数（ε）３．３９×１０４。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ｇｅ－１３２含量，灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系，研究了二氧化锗（Ｇｅ~（４＋））的含量测定，其最低检测限０．０２１μｇ／ｍＬ；线性范围１．０～２１．０μｇ／ｍｌ；回收率９５．８％～１０２．８％，Ｇｅ－１３２不干扰。饮料食品中同时存在Ｇｅ－１３２和Ｇｅ（４＋）时，本体系可分别测定两者含量。     

聚乙烯醇对锌镉铅溶出增敏作用及应用

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ６．５）乙二妥－盐酸介质中,聚乙烯醇－１２４ＰＶＡ－１２４）对锌,镉,铅的电位溶出有显著的增敏作用。当富集６０ｓ时,其检出限均达６．０μｇ／Ｌ,线性范围：锌０．６－３５μｇ／Ｌ,镉０．６－４５μｇ／Ｌ,铅０．６－５０μｇ／Ｌ。标准加入回收率为９２．４％－１１０％。ＲＳＤ（ｎ－４）〈７．０％。     

meso－四（4－溴苯基）卟啉分光光度法测定烟草中的痕量铅的研究

本文研究了在ｐＨ９．０和有Ｔｗｅｅｎ－８０存在下非水溶性试剂ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉与铅的络合反应条件，络合物的最大吸收波长为４６８ｎｍ，组成摩尔比为１∶１，铅含量在０～２４μｇ／２５ｍＬ范围内有较好的线性关系，表观摩尔吸光系数为２．８７×１０￣５，用于烟草中痕量铅的测定，结果令人满意。     

痕量钨钼联合测定的研究

研究了十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）对钼（Ⅵ）－桑木色素（ｍｏｒｉｎ）络合物荧光的增敏作用。建立了Ｍｏ（Ⅵ）－ｍｏｒｉｎ－ＣＴＭＡＢ体系荧光法测定Ｍｏ（Ⅵ）的新方法，并以酸效应实现了对钨和钼的联合测定。测定Ｍｏ（Ⅵ）的线性范围为０．０１～０．４μｇ／ｍＬ，检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ。本法用于直接测定豆类及牛血清中的钼和温泉水中钨和钼的联合测定，得到满意的结果。     

乙基罗丹明B和高碘酸钾反应动力学测定痕量铑

研究了一个动力学测定铑的方法。在氯化钠－磷酸溶液和加热下铑催化乙基罗丹有Ｂ褪色,１ｇ（Ａ０／Ａ）与铑浓度呈线性的范围是０．２－４．０μｇ／２５ｍＬ,检出限为２．２４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ,对２．０μｇ铑标准溶液测定１１次的相对标准偏差为２．１３％。     

2.5次微分溶出伏安法同时测定人脑中铜,铅,镉,锌

本文通过硝酸－硫酸混合酸消化脑样，在０．０３ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４底液中，采用悬汞电极２．５次微分阳极溶出伏安法同时测定人脑中铜、铅、镉、锌四种微量元素。在选定的实验条件下，所述元素的浓度在５～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。用于人脑中铜、铅、镉和锌的分析，其相对标准偏差分别为６．５％、１０．５％、１２．７％和３．１％，其回收率为９８．０％、９４．０％、１０２．０％和１０４．０％。     

PVC 功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉

提出了用ＶＰＣ功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉,在弱碱性介质中,镉与均匀分布在ＰＶＣ功能膜上的吡啶偶氮萘酚定量反应,在自制的固相反射分光光度计附件上测定。镉质量浓度在０－０．５μｇ／ｍＬ范围内,ＡＲ与ｃ有良好的线性关系,同限为０．０１５μｇ／ｍＬ,相对标准偏差为１．４％（对于２．０μｇＣｄ,ｎ＝１１）,方法已用于矿样中镉的测定。     

反相胶束增稳室温荧光法测定中药痕量有效成分氯原酸的研究

研究了双－「２－乙基己基」－磺酸基琥珀酸（气溶胶ＯＴ或ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质吕草药有效成分氯原酸的荧光性质,发现氯原酸在上述反相胶束体系中,不仅荧光有增强现象,而且分子激发和发射光谱发生红移。首次建立了反相胶束增稳室温荧光法测定氯原酸的新方法。该法测定的线性范围为：６×１０＾－７－－４×１０＾－６（ｇ／ｍＬ）,检出限为：１．２×１０＾－７ｇ／ｍＬ）,相地标准偏差为：１．３（％）。     

以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌

钌（Ｒｕ￣Ⅲ）对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用，借此催化光度测Ｒｕ￣Ⅲ，灵敏度高。在２０～３０℃下３０～６０ｍｉｎ内，以１ｃｍ吸收池内测得吸光度０．１为可准确测极限，则可测最低浓度为０．０８ｎｇ·ｍＬ￣（－１），若表示为间接摩尔吸光系数则 ＝２．０×１０￣８ｍｏｌ￣（－１）·Ｌ·ｃｍ￣（－１）。工作曲线线性范围为０．０４～０．３６ｎｇ／ｍＬ（室温约为２６℃）．其它贵金属如Ｏｓ￣Ⅷ、Ｒｈ￣Ⅲ、Ａｕ￣Ⅲ、Ａｇ￣Ⅰ、Ｐｄ￣Ⅱ、Ｐｔ￣Ⅳ等至少可允许分别存在２００ｎｇ／ｍＬ、１ｎｇ／ｍＬ、２００ｎｇ／ｍＬ、３０００ｎｇ／ｍＬ、２５ｎｇ／ｍＬ和５ｎｇ／ｍＬ。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ｒｕ￣Ⅲ，不含Ｉｒ￣Ⅳ时回收率为９８．５％～１０１．０％，含２．３倍于Ｒｕ￣Ⅳ重量的ｌｒ￣Ⅳ时回收率为１０１．５％～１１２％。     

痕量铅的在线SHA离子交换预浓度流动注射原子吸收测定

采用羟基磷灰石微型柱的流动注射系统与火焰原子吸收光谱联结对工业废水中铅进行预浓集测定。在进样时，被分析物沉积在羟基磷灰石微型柱上，并通过注射半胱氨酸（碱性条件下）予以洗脱。该方法成功地应用于工业废水的分析。通过回收实验，标准物质分析等方法评价了准确度。４ｍｌ样品体积的检测限：为４μｇ／Ｌ（４ｍＬ／ｍｉｎ），进样时间１ｍｉｎ，２μｇ／ｍＬ和０．２μｇ／ｍＬ含量测定的相对标准偏差分别为１．５％和２．２