离子缔合物分光光度法测定水中微量镉

本文在聚乙烯醇和十二烷基磺酸钠存在下,Cd(Ⅱ)与碘化物和罗丹明B形成离子缔合物分光光度法测定微量镉,缔合物的最大吸收波长λ_(max)=600nm,表观摩尔吸光系数ε_(600)=6.18×10~5,Cd(Ⅱ)的浓度在0—0.08μg/ml遵守比耳定律,结合巯基棉富集,本方法用于水库水样测定微量镉,结果良好.     

分光光度法测定粉煤灰中微量锌

利用Ｚｎ（ Ⅱ） － ＳＣＮ－ － ＲｈＢ－ ＰＶＡ 显色反应体系进行锌（ Ⅱ） 的研究,建立了一种新的光度法测定痕量锌（ Ⅱ）－ 结果表明,在盐酸介质中具有高灵敏度的显色反应,表观摩尔吸光系数为１ ．５８ ×１０６ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,Ｚｎ（ Ⅱ） 量在０ ．０ ～０ ．０４０ ｍｇ／Ｌ的范围内服从比耳定律－ 用于测定粉煤灰中微量锌,结果令人满意－ 图４ ,表１ ,参６－     

利用巯基棉富集分光光度法测定水样中的镉

研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶共存情况下,罗丹明B和CdI42-的高灵敏显色反应,并对有关反应条件进行了详细探讨.在最佳条件下,罗丹明B和CdI42-形成的缔合物的最大吸收波长λmax=598 nm,表观摩尔吸光系数ε= 6.44×105 L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ)的浓度在0～0.092 μg/mL,遵守比尔定律.结合巯基棉富集技术,用本方法测定河水水样中镉的含量,结果良好,回收率可达94.8%～101.9%.     

碘化钾-丁基罗丹明B-阿拉伯树胶-TritonX-100体系分光光度法测定微量铅

本文研究了在阿拉伯树胶和TritonX-100存在下,铅与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物的最大吸收波长为614nm,摩尔吸光系数为2.3×10~5L·mol~(-1)Cm~(-1),0-0.4μg·ml~(-1)铅服从朗白比耳定律。该法可满意地应用于饮料中微量铅的测定。     

三元络合物分光光度法测定锶

本文研究了在聚乙烯醇存在下,锶与碘化钾和罗丹明B形成三元缔合物的高灵敏显色反应。以摩尔比法测定缔合物中摩尔比Sr∶I：RB=1∶4∶2,缔合物水溶液的最大吸收波长为560nm,摩尔吸光系数为ε=2．42×10~6 L/mol．cm,方法简便,快速,灵敏度高。sr(Ⅱ)含量在0-10μg/25ml范围内符合Beer s定律。同时,详细研究了反应条件。并作了水中锶的回收实验。操作简便、快速、结果令人满意。     

碘化钾分光光度法测定ZLIOIA中锑的含量

本文研究了在1．5—2．5mol／l硫酸介质中,锑（Ⅲ）与碘化钾生成黄色络合物这一显色反应,其最大波长在425nm处,表观摩尔吸光系数e=3．8×10^3,锑含量在0--0．5％范围内符合比耳定律。确定了碘化钾分光光度法测定ZL101A中的锑的最佳条件和消除干扰元素的方法。加标回收率为97．5％-100．0％,标准偏差为0．009％。方法操作简便、准确,易于掌握,能满足快速分析的要求。     

钯（Ⅱ）—硫氰酸钾—罗丹明B分光光度法测定微量钯

研究了在聚乙烯醇存在下,钯与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应.在0.001—0.002mol/LH_2SO_4介质中,生成离子缔合物.最大吸收波长为589nm.表观摩尔吸光系数为2.48×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯含量在0—8μg/25mL内服从比尔定律.还研究了多种离子对测定的影响.方法应用于钯——活性炭催化剂中钯的测定.     

石蜡相光度法测定银的研究

研究了银(Ⅰ)与碘化钾-抗坏血酸-罗丹明B显色体系在石蜡相中的显色反应．在一定量硝酸存在下,石蜡能定量吸附此络合物．采用双波长光度法测量固相吸光度差值,银的含量在0～0．4mg／L范围内符合比耳定律,从而建立了银的石蜡相光度分析法．方法用于铅锌矿废渣中银的测定,结果满意。     

分光光度法测定水果中的微量铜

研究了Cu(Ⅰ)在硫酸和磷酸的混酸介质中与硫氰酸钾、罗丹明B反应生成离子缔合物的显色反应,该显色反应在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)的存在下能提高灵敏度,利用该反应在抗坏血酸的作用下测定Cu(Ⅱ),其线性范围为(04～10.0)mg/25 mL.该法简便易行,用于测定水果中的微量铜,得到的结果令人满意,能满足水果中微量铜...     

分光光度法测定工业废水中的汞

在β-环糊精和聚乙烯醇存在下,在盐酸介质中基于汞-硫氰酸盐-罗丹明B的显色反应,采用分光光度法测定汞.配合物的最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数为4.97×105L.mol-1.cm-1,汞含量在0.03～0.4 mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程:A=0.092ρ+0.007 1,相关系数r=0.998 4.此方法已用于工业废水中微量汞的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定钒酸钇晶体原料中的含钇量

在不同pH值下 ,通过液相法合成了钒酸钇晶体原料 .采用分光光度法测定了上述合成原料中的含钇量 .实验结果表明 ,pH =7.0时为原料合成的最佳酸碱度 ,原料中的含钇量可达 99.39% ,与理论值接近 .可作为优质YVO4 光学晶体的生长原料     

线性扫描极谱法测定热熔型阻尼材料中铅与镉

试验了灰化温度和时间对分解的影响,改进了浸出实验装置,探索了极谱分析条件；建立了以炭化-高温干灰化-酸溶解相结合分解热熔型阻尼材料,用线性扫描极谱法测定其中铅和镉含量的分析方法。试验结果表明,在选定的实验条件下,按置信水平99％,测定铅和镉平均值的置信区间为1.47±0.05μg／g和0.17±0.01μg／g；标准加入回收率为95％～103％,变异系数为2.8％。     

非有机溶剂萃取催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中以亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B为研究体系,探讨了该体系在聚乙二醇-2000(PEG-2000)中的萃取催化行为及其影响因素,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.结果表明:该方法的检出限为1.65×10-7 g/L,线性范围为0.053-0.23 mg/L,用于测定蔬菜中痕量亚硝酸根的效果良好.     

风味食品中痕量镉的测定

采用硝酸-高氯酸消解食品样品,以1.0%碘化钾-1.5%酒石酸钾钠-2.0%三乙醇胺-0.6%盐酸-9.0%磷酸混合液作为底液,用单扫描极谱法对风味食品样品中痕量镉进行测定.实验表明,镉络合物于-0.71 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,镉浓度在0.2 ng/mL~1μg/mL范围内与极谱峰电流有良好线性关系,检出限为0.1 ng/mL.本法简单快速、准确度高,样品加标回收率为91%~107%,相对标准偏差为1.4%~9.1%.用于风味食品样品的测定,结果满意.     

分光光度法测定棉布中可萃取重金属镉

在人工模拟汗液条件下采用紫外分光光度法测定了纺织品中可萃取重金属镉的含量。研究了人工模拟汗液条件下超声萃取时间及显色反应的最佳条件。测定结果与标准方法进行了比较,结果表明该法测定结果准确,简便易行,可大大缩短测定的时间。     

用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘

基于在磷酸介质中I^-对溴酸钾氧化维多利亚蓝（B）褪色反应的催化作用,建立了一种用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘的新分析体系,该方法的线性范围为0．2～4．0μg／mL,检出限为0．12μg／mL,相关系数为0．9982．用该方法测定碘盐中微量I^-,结果令人满意．