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在pH3.1的甲酸盐缓冲溶液中,Ge(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-V(Ⅴ)-EDTA体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位在-0.70V(vs.SCE),二次导数波高与锗浓度在2.5×10-10~4.0×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为1×10-10mol/L。研究了电极过程机理,用本法测定了矿泉水中的痕量锗,结果满意。 相似文献
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冠醚存在下稀土络合物荧光体系的荧光增强效应 总被引:4,自引:0,他引:4
本详细研究了冠醚对Eu-TTA荧光体系的增敏作用和稀土离子Dy^3^+或Ho^3^+对Eu-TTA-冠醚体系的荧光强增效应。对Eu-TTA-冠醚和Eu-Dy(或Ho)-TTA-冠醚体系,Eu的浓度分别在1.0×10^-^8-4.0×10^-^6mol/L,1.0×10^-^9-1.0×10^-^7mol/L和1.0×10^-^8-9.0×10^-^6mol/L范围内与体系的荧光强度呈线性关系,检 相似文献
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含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
Pb(Ⅱ)在0.2%乙二胺-5×10^-3mol·L^-1HOx-0.3mol·L^-1KOH溶液中,有良好的全数示波图,其峰电位Ep=-1.05(vs.SCE),峰高与Pb^2+溶度在4.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L^-1内成正比,检测下限可达2.0×10^-7mol·L^-1。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“A”中铅进行了测定,并直接通过示波图,对络合物的吸附属于性进行了 相似文献
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研究了6-硝基喹啉在滴汞电极上的电极过程并建立了它的单扫示波极谱测定。在0.10mol/LNaCl底液中,6-硝基喹啉的二阶导数阴极波峰电流i"p(E"p=-0.66VvsSCE)浓度在1.0×10^-7-2.5×10^-5mol/L范围内有良好线性关系,检出限为4.2×10^-8mol/L,RSD=1。7%(n=6)。此外还考察了多种人体内常见微量物质及表面活性剂对i"p的影响。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定抗坏血酸 总被引:10,自引:0,他引:10
1 引 言 抗坏血酸是维持机体正常生理功能重要维生素,测定方法很多,但动力学测定法报道较少。本文实验发现,在0.1mol/L硫酸介质中,于70℃时,微量EDTA能有效催化重铬酸钾氧化丁基罗丹明B褪色,而抗坏血酸能有效阻抑该催化褪色反应。阻抑催化反应溶液的吸光度A与催化反应溶液的吸光度A0的ln(A/A0)值与抗坏血酸浓度呈良好的线性关系,方法灵敏度为 1.47×104L·mol-1·cm-1。用本法可直接测定药片中的抗坏血酸。2 实验部分2.1 主要试剂和仪器 抗坏血酸标准溶液(1.0× 10-3mol… 相似文献
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钼—桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出了测定钼的新极谱体系,最佳底液条件为pH2.1的盐酸-2.37×10^-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钠。极谱波峰电位为-0.43V(vs.SCE),钼(Ⅵ)浓度在1.04×10^-9 ̄4.59×10^-8mol/L范围内与波高有线性关系,检出限3.67×10^-10mol/L。方法简便,快速、准确,并已直接应用于钨精矿中微量钼的测定。 相似文献
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本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol 相似文献
9.
本文研究了利用亚硝基R盐螯合形成的树脂,分离富集试液中痕量贵金属元素铱的实验条件。并利用JP-1型示波极谱仪,在1.50mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L碘化钾+碲(ρ(B)=0.4mg/L)的混合底液中,对铱进行极谱催化波测定。在示波极谱仪上峰电位约-0.55V(银汞齐为参比电极),可测定试液中5.0×1.0 相似文献
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Meso—四—(3,5—二溴—4—羟基苯)卟啉分光光度测定食品中微量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了溴代卟啉试剂(DBHP)P分光光度法测定食品中微量铅。在0.08mol/LNaOH介质中,铅与T(DBHP)P反应生成一橙黄色配合物,λmax=479nm,ε=2.2×10^5L·mol^-1·cm^-1。铅在0-12μg/25mL范围内符合比耳定律,用于食品中微量铅的测定,获得满意结果。 相似文献
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在1.0mol/L甲酸-甲酸钠-0.03mol/L邻苯二甲酸氢钾混合底液(pH3.5)中,锑-茜素络合剂(ALC)络合物在单扫示波极谱上于一0.53V(vs.SCE)产生一极谱波,加入1.6×10^-3mol/LCu(Ⅱ)后,灵敏度有较大提高,峰电流与锑浓度在2.0×10^-8~3.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1.0×10^-8mol/L,研究了电极反应机理,方法应用于铜合金 相似文献
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单宁的电化学氧化及伏安测定法 总被引:8,自引:0,他引:8
以玻碳电极(GCE)为工作电极,KH2PO4-Na2HPO4为支持电解质,通过循环伏安法首次观测到了单宁的不可逆氧化峰。在单宁浓度为1.0×10~(-7)~1.2 × 10~(-5)mol/L范围内与其峰电流呈线性关系;检出限为 1.3×10~(-8)mol/L。在中药五倍子浸提液中用标准加入法进行回收实验,其平均回收率为100.6%。该法简便、快速,用1.0×10~(-6)mol/L的单宁溶液重复测定11次,RSD为2.l%。对其反应机理作了初步探讨。 相似文献
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维生素K3亚硫酸氢钠的电化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
维生素K3亚硫酸氢钠在0.1mol/LNaCl+0.04mol/LHCl,pH=1.80底液中,于示波极谱仪上有一良好的二阶导数波,E″P=-0.74±0.01V(SCE),峰高与浓度在5×10-9~1×10-6mol/L以及1×10-6~1×10-5mol/L分段成线性关系,检测下限为1×10-9mol/L,用于针剂含量的测定,结果良好。实验证明,当pH小于3.59时,维生素K3亚硫酸氢钠逐渐转变为维生素K3亚硫酸,出现三个极谱峰,其中用于分析测定的峰为维生素K3亚硫酸1号位羰基的还原峰,其电极过程为扩散控制的可逆的双电子过程。 相似文献
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单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出在0.15mol/L乙二胺-7.5×10^-3mol/L三乙醇胺-2.5×10^-2mol/L硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰,续加硫酸(0.3mol/L)测定铜的方法,峰电位分别为-1.42V,-1.63V,-1.71V,-0.48V(vs.SCE),线性范围:0.05~1.4μg/mLMn,0.04~1μg/mLCu,最低检出浓度.03,0.05,0.02,0.04μg/mLM 相似文献
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铜(Ⅱ)锌(Ⅱ)—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol 相似文献