共查询到19条相似文献,搜索用时 87 毫秒
1.
2.
3.
高硅铝比高峰土超声强化酸浸反应动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用XRD谱图对比了煤系高岭土与高硅铝比高岭土煅烧酸浸前后的结晶分布特征,发现两者的煅烧活化过程完全相同,只有其中的高岭石经煅烧成为偏高岭石后才能进行酸反应,后者含有大量的硅铝化合物伴生矿使得最大浸取率很低,超声场的加入使颗粒细化,表面更新加快,导致浸出速率明显提高,但并未改变伴生矿结构与反应途径。故仍保持原有的最大浸取率,动力学分析表明,用液固缩芯反应模型能很好地模拟实验数据。与无超声下酸浸动力学相比,在较低的温度下,因超声空化效应造成颗粒细化与表面更新,加快了反应速率,使灰层扩散成为控制步骤。 相似文献
4.
砷在1.5×10^-4mol/L Co-0.1mol/L KCNS-1%抗坏血酸-0.7mol/L Na2SO4-4×10^-3mol/L NaBr介质中产生一灵敏催化波,峰电位为-1.1V。采用微分脉冲极谱法研究了各项实验条件,建立了直接测定硫中微量砷的方法。该法简便快速,结果满意。 相似文献
5.
采用高效毛细管电泳对硫代硫酸盐提金浸出液中的S3O62-和S4O62-进行分析研究,对缓冲溶液,电压、和检测波长对分析的影响进行了探讨。适宜的分离条件为:5 mmol/L(NH4)2SO4、5 mmol/L NaH2PO4,pH 6的缓冲溶液;重力进样5s,电压-20kV,波长214nm,有效长度为30 cm。在0.1~6 mmol/L和0.05~4mmol/L范围内S3O62-和S4O62-浓度与峰面积呈线性关系,在此进样条件下,S3O62-与S4O62-浓度高于80与50 mmol/L时信噪比大于2。实际浸金液用缓冲溶液稀释100倍后,S3O62-与S4O62-可实现基线分离,其它离子几乎不干扰检测。 相似文献
6.
7.
为深入了解高硫石油焦在工业应用高温工况下的热解过程以及硫的析出特性,本研究采用高温固定床对青岛高硫石油焦进行了高温(900-1500℃)热解实验,考察了高温热解下热解气体释放规律,热解过程中焦的物理孔隙结构以及化学特性的演变,并对热解过程中硫的析出与演变特性进行了研究。结果表明,随着热解温度的升高,石油焦热解气中的H2含量逐渐增加,CO含量变化不大,CH4与CO2含量则逐渐下降;热解焦的比表面积与平均孔隙均随热解温度的升高有所增加,颗粒的表面形态则受温度影响较小;热解温度的升高会降低石油焦中含有的非定型碳比例,提高其微晶结构的有序性以及石墨化程度;热解焦的气化活性随热解温度的升高先降低后升高,在1100℃附近有最小值; 1500℃高硫石油焦硫元素析出率达81.34%,仅少量硫醇类有机硫和噻吩环内的硫元素得以残存。 相似文献
8.
白烟灰的物相分析及酸浸脱砷工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
白烟灰因其含有砷等有毒化合物,其安全堆存是冶金企业面临的难题。 对白烟灰进行物相分析是处理该烟灰,使其达到环保要求堆存的重要依据。 采用X射线光电子能谱(XPS)和X射线粉末衍射(XRD)研究了河南某企业白烟灰的物相组成及化学结合状态,确定其所含化学成分及元素含量。 结果表明,样品中元素As相对含量高达20.99%,其中11%以游离态As2O3形式存在,其余以PbAs2O6形式存在。 样品中还含有少量的Cu、Pb、Zn等金属及其氧化物。 根据被测样品物相组成,提出了一种氧化酸浸脱砷的方法,并确定了最佳脱砷工艺,在最佳工艺条件下,砷的浸出率高达97.1%,高于文献报道的砷的浸出率。 相似文献
9.
利用红外、拉曼、热重及XANES等技术对不同煤阶高硫炼焦煤的化学结构、原煤及焦样形态硫分布进行了准确判定,对煤中化学结构及硫赋存形态与硫的热变迁行为进行了关联分析。结果表明,高硫炼焦煤中硫的热变迁行为不仅与硫赋存形态有关,而且受化学结构不同的高硫炼焦煤热解挥发分释放特性的影响。较低煤阶高硫炼焦煤中脂肪结构热分解产生大量挥发分,且挥发分释放温区较宽,形态硫分解产生的活性硫与挥发分中富氢组分相结合,形成更多的含硫气体转移到气相中,提高了热解脱硫率,焦炭体相中噻吩硫相对含量高于表面,硫化物硫则与之相反。煤化程度升高,煤中稳定噻吩类硫含量增多,挥发分释放量减少,热解脱硫率降低,且形态硫在焦炭体相与表面的分布差异不明显。无机硫脱除率与黄铁矿硫分解程度直接相关,热解过程中也将形成部分新的无机硫滞留于焦中。煤结构及有机硫的赋存形态决定了有机硫脱除率,煤阶升高时有机硫脱除率明显降低。 相似文献
10.
添加CaO对煤热解过程中砷和硫迁移转化的影响 《燃料化学学报》2017,45(2):147-156
利用高频炉反应器在800-1 200℃对添加质量分数10%CaO的云南镇雄煤(YNZX)进行了快速热解实验,采用连续化学提取、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜-能谱(SEM-EDX)和X射线光电子能谱(XPS)等分析手段,考察了CaO添加对煤快速热解过程中砷和硫迁移转化的影响。结果表明,CaO能显著抑制砷与硫的释放。CaO对砷释放的抑制率在800℃时最高达41.19%,对硫释放的抑制率在1 000℃时最高,为39.89%;两者的抑制率呈负相关。As-Ca复合物和CaS的形成是砷与硫释放率降低的主要原因;添加CaO后,As-Ca复合物的生成使残渣态砷含量增加,CaS的形成使硫化物结合态砷含量减少。热解后硫元素在CaO表面富集,占据更多的吸附活性位,对砷的固定产生抑制作用;添加CaO后焦中硫仍主要以硫化物的形式存在,亚硫酸盐的含量有所增加。 相似文献
11.
12.
固相萃取新技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
吴芳华 《分析测试技术与仪器》2012,18(2):114-120
固相萃取技术是一种用于样品分离、纯化、浓缩的重要的样品前处理手段。近年来,高分子材料合成技术、分子印迹技术等新技术与传统固相萃取技术相结合,衍生出众多技术改进和创新。主要对各种固相萃取新技术进行评述。 相似文献
13.
14.
导数分光光度法测定矿石中的金 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了在聚乙烯醇存在下,pH3.2的缓冲溶液中金与钼酸盐和罗丹明B显色后的一阶导数吸收光谱,结果表明,一阶导数吸收光谱的摩尔吸光系数是2.03×106,较基本光谱的灵敏度提高34倍。服从比尔定律范围为0~0.2mg/L。以聚醚型聚胺酯泡沫塑料分离共存离子,对矿石中金进行测定并与氢醌容量法进行对照实验,两方法绝对偏差≤0.16mg/L,结果令人满意。 相似文献
15.
石蜡相光度法测定矿石中的痕量金 总被引:10,自引:0,他引:10
1引言石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新的固相光度分析法,在痕量分析中得到广泛的应用。本文发现,在一定酸度的盐酸介质中,石蜡能定量吸附AuCl4-与罗丹明S形成的离子缔合物,金的含量在0-0.8mg/L范围内符合比尔定律,从而建立了测定痕量金的新方法。所建立的测量体系选择性较高,少数干扰离子仅用一定量EDTA试液就可掩蔽。方法应用于矿石中痕量金分析,结果满意。2实验部分2.1仪器与试剂日本岛津公司的UV-2201型分光光度计;722型分光光度计;pHS-2C型酸度计。金标准溶液:储备液1g/L… 相似文献
16.
研究了新型表面活性剂 2 羟基 3 三乙氨基丙基辛基硫醚 (HAPOS) ,在酸性条件下对Au(Ⅲ )的萃取分离作用。在实验条件下 ,一次萃取率可达 95%以上 ,并具有较高的选择性。 相似文献
17.
18.
The paper considers the possibility of determining the gold (III) by stripping voltammetry on graphite electrode modified by bismuth. It is shown the modification of the graphite electrode by bismuth increases the sensitivity of detection of gold in 2 times. The comparison of the results of gold determination by stripping voltammetry and by atomic absorption is presented. The advantages of stripping voltammetry on a graphite electrode modified with bismuth for gold determination are given. 相似文献
19.
工艺矿物学分析采用自动系统处理后,通常仍有部分精细分析数据需要人工采集,重复劳动工作量大。采用基于扫描电镜(SEM)-X射线能谱(EDS)的BPMA(BGRIMM Process Mineralogy Analyzing System)系统矿物元素分析工具针对目标矿物进行多点EDS元素分析,通过图像特征信息校正保障目标位置精准,通过高计数谱图信息尽量保障后续元素分析的精度。使用工具软件对含金样品进行位置回溯和元素分析统计的测试,并利用工具软件及BPMA系统对某含铌钽矿样品进行工艺矿物学分析测试,实验表明:样品中含量极少的铌钽矿物主要分布在2-5μm,粒度极细,且60%以上被其他矿物包裹,其中,90%的铌分布于褐钇铌矿、铌钙矿;超过80%的钽分布于铌钙矿和铌易解石。工具软件实现的精度可以代替手动操作,批量回找和自动统计显著提高效率;且工具软件对重要矿物元素含量的分析数据则可进一步提高BPMA最终结果数据的精确度。 相似文献