眼镜蛇膜毒素与单克隆抗体偶联物对鼻咽癌细胞的特异性杀伤作用

应用柱层析和凝胶过滤的方法,从中华眼镜蛇的粗毒中分离纯化出一个不含磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）的膜毒素（Ｍｅｍｂｒａｎｅｔｏｘｉｎ,ＭＴ）组分．ＭＴ经电泳鉴定为单一成分．将ｑｄＭＴ与鼠抗人鼻咽癌细胞（ＣＮＥ２）的单克隆抗体（ＢＡＣ５）偶联制备成免疫毒素（ＢＡＣ５－ＭＴ）,经间接免疫荧光检测,证实免疫毒素仍保留了很好的生物活性．体外抗癌实验证明,在无Ｃａ２＋培养基中,游离的ＭＴ对ＣＮＥ２和Ｓ１８０细胞均有快速杀伤作用,并且对２种细胞的杀伤作用没有明显的区别,但ＢＡＣ５－ＭＴ同样在无Ｃａ２＋条件下,仅对靶细胞ＣＮＥ２有强烈的杀伤作用（杀伤率达７８．６％）,对Ｓ１８０细胞只有很弱的杀伤作用（杀伤率为２１．３％）．结果表明ＢＡＣ５－ＭＴ对ＣＮＥ２细胞有很好的选择性杀伤作用,提示蛇膜毒素在肿瘤的导向治疗中将是一条很有希望的途径．     

眼镜蛇（Najanajaatra）毒膜毒素MT—I的生物学效应研究

从眼镜蛇毒中纯化出膜毒素ＭＴ－Ｉ，该毒素与磷脂酶Ａ２产生协同学保血效应，使同二胜利肌等标本产生进行性挛缩，对体外Ｈｕｔ－７８细胞有杀伤作用，腹腔注射能引起家猫的心电图异常。     

中华眼镜蛇心脏毒素对疼痛及记忆的影响

通过热板法及醋酸扭体法观察中华眼镜蛇心脏毒素(CTX)对成年昆明种小鼠疼痛的影响,通过Y一型电迷宫及穿梭箱法研究CTX对东蓖若碱诱发成年昆明种小鼠学习记忆障碍的影响,利用跳台法研究CTX对东蓑若碱诱发成年BABL/C小鼠学习记忆障碍的影响,利用Morris水迷宫法研究CTX对对东蓖若碱诱发成年C57BL/6J小鼠学习记忆障碍的影响。实验发现,CTX能明显增加热刺激引起的疼痛闭值,明显减少醋酸引起的扭体次数,并能显著增加小鼠在Y型迷宫实验中的正确反应次数,减少在穿梭箱实验中小鼠重新训练至学会标准的训练次数及小鼠的反应时间,能增加小鼠在跳台法中的潜伏期,减少错误反应次数,减少小鼠在Morris水迷宫实验中的寻台时间和游泳路程,以上效果均表现出明显的剂量依赖性。以上结果提示,CTX有良好的镇痛作用以及对东莫若碱诱发的小鼠学习记忆障碍的改善作用,这可能是由于CTX与眼镜蛇神经毒素(NT)三维结构相似而导致了相似的生物学效应。     

人工基膜对鼻咽癌细胞株体外诱导分化的影响

用全反维甲酸（ＲＡ）１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ对生长在玻璃皿（Ｇ）和人工基膜上的鼻咽癌细胞株细胞进行９ｄ的诱导分化。结果显示生长在Ｇ上的癌细胞增殖被抑制，软琼脂内集落形成和裸鼠体内生长等恶性的表型减弱，生长在ＡＢＭ的细胞则不受影响，但其表面微绒毛丰富，细胞的紧密连接、交指状连接、桥粒和腺腔样结构多见，高尔基器，粗面内浆网发育较好。表明不同的培养基质对ＲＡ的生物学作用有不同的影响，ＡＢＭ有拮抗ＲＡ抑制癌细     

脂质体作为钆中子俘获治疗肿瘤药物载体的跨膜动力学及？…

制备和表征了包埋Ｇｄ－ＥＤＴＡ的脂质体，测定了ｐＨ，离子强度，缓冲液组成及温度对Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体的影响，比较了Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体和Ｇｄ－ＥＤＴＡ被肿瘤细胞摄入的动力学曲线。结果表明，Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体在３７℃和生理条件下最稳定，肿瘤细胞摄入Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质快速率是Ｇｄ－ＥＤＴＡ的８倍，而释放Ｇｄ的速率，Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体远远低于Ｇｄ－ＥＤＴＡ，这些结果提供了脂质体包埋Ｇｄ－ＥＤＴＡ作为     

球孢白僵菌毒素对昆虫体外培养细胞的超微结构和细？…

用吸附法从球孢白僵菌的代谢产物中提取毒素，并将毒素作用于草地夜蛾体外培养细胞Ｓｆ－２１细胞株，以研究球孢白僵菌毒素的昆虫致病机理，扫描和透射电镜观察结果表明，在毒素作用下，培养细胞的细胞膜，细胞核，线粒体和核糖体均有很大程度的损伤。     

￣(211)At标记单克隆抗体3H11及其Fab片段对人胃癌细胞免疫结合和杀伤效应的研究

采用间接标记方法，通过对砹（２１１Ａｔ）苯甲酸中间体，制得２１１Ａｔ与单克隆抗体３Ｈ１１和Ｆａｂ片段的偶联物，其放化产率分别为３０％和３５％．２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ在体外稳定，对Ｍ８５人胃癌细胞具有明显的特异免疫结合和杀伤作用．核素前体掺入法的初步研究结果表明，２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ是通过对癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ合成的抑制，特别是合成ＲＮＡ的抑制杀伤癌细胞的     

硫化镉／Ru（Ⅱ）配合物复合敏化ZnO纳米晶多孔膜电极的？…

用光电流作用谱,光电流－电热图和ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱研究了ＣｄＳ和ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２（Ｌ－２,２－ｂｉｐｙｒｉｃｌｙｌ－４－４;－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）复合敏化ＺｎＯ纳米晶电极的光电化学行为。实验证实采用复合敏化比分别用ＣｄＳ或Ｒｕ（Ⅱ）配合物单独敏化ＺｎＯ纳米晶电极效果好,通过复合敏化可防止导带上由光注入产生的电子的反向转移而避免了电子的损失。复合敏化电极使可见光区光吸收增加,光     

扶桑花醚不溶物HR—2对体外培养的人绒毛膜组织及小鼠离体？…

不同浓度的扶桑花醚不溶物ＨＲ－２对体外培养的人绒毛膜组织的形态、ＨＣＧ和孕酮分泌的影响。观察了ＨＲ－２对小鼠离体子宫的刺激作用及不同阻断剂对子宫活动力的影响。结果表明：１）ＨＲ－２可以明显抑制人绒毛膜组织细胞的正常生长。２）培养液中的孕酮含量随ＨＲ－２的浓度增加呈梯度下降（Ｐ〈０．０１）;而ＨＣＧ仅在高浓度时有明显降低．３）ＨＲ－２对离体的小鼠子宫有直接的兴奋作用（Ｐ〈０．０１）,这种兴奋作用不被     

抗人膀胱癌单克隆抗体与阿霉素偶联物对裸鼠模型的导向治疗效果的观察

本文报道将人膀胱癌单克隆抗体与阿霉素偶联物应用于载膀胱癌裸鼠，进行导向治疗效果观察。结果表明，该偶联物对肿瘤的生长具有明显的抑制作用，因而延长了供试裸鼠的寿命，与对照组相比，差异明显。实验结果充分说明，偶联物中的单抗和阿霉素发挥导向及协同杀伤靶细胞的作用，为临床应用提供了重要的实验依据。     

环肽、3-苯乳酸与苯丙酸组合物对双菌生物被膜的影响

为研究植物乳杆菌CCFM8724产生的3种代谢物环亮氨酸脯氨酸二肽、3-苯乳酸、苯丙酸对变异链球菌和白色念珠菌双菌生物被膜的作用及其作用机制,测定了3种代谢物的组合物对变异链球菌和白色念珠菌双菌生物被膜量、胞外多糖和胞外蛋白产量、群体感应信号分子AI-2产量及生物被膜结构的影响,并通过分子对接的方式探究小分子代谢物结合致病菌靶点的方式和构象。结果表明:组合物的干预使变异链球菌和白色念珠菌双菌生物被膜量减少了79.4%,水不溶性胞外多糖和胞外蛋白的产量分别减少了63.8%、60.2%,群体感应信号分子AI-2产量减少了80.7%,同时破坏了生物被膜结构。分子对接结果显示:组合物可以与变异链球菌PtxA蛋白和白色念珠菌Fba蛋白的靶点结合,影响其糖代谢,进而抑制二者形成生物被膜。通过探究植物乳杆菌CCFM8724抑制双菌生物被膜潜在的物质基础,旨在从分子水平揭示组合物环亮氨酸脯氨酸二肽、3-苯乳酸、苯丙酸可能的抑菌机理,为植物乳杆菌CCFM8724及其代谢物组合物开发口腔益生菌和后生元产品提供一定的理论依据。