从聚苯乙烯直接氯化制取对-氯苯乙烯

Tottori大学的J.Kiji等人建议,用直接氯化聚苯乙烯的办法可以制备聚(对-氯苯乙烯),不一定要像通常那样通过对-氯苯乙烯的自由基聚合来制备。当催化剂为五氯化锑时,Kiji等人发现聚合物中的苯上都是单氯取代的,对位和邻位之比为12:1。氯化聚苯     

乙烯制取实验改良探究

1 问题的提出 　　高中课本化学(必修)第二册(人民教育出版社化学室,1995年)关于“乙烯的实验室制法“演示实验,笔者在长期的化学教学实践中发现该实验存在以下几点不足: 　　……     

乙烯制取实验改良探究

1 问题的提出 高中课本化学(必修)第二册(人民教育出版社化学室,1995年)关于"乙烯的实验室制法"演示实验,笔者在长期的化学教学实践中发现该实验存在以下几点不足:     

乙烯制取实验改良探究

1 问题的提出 高中课本化学(必修)第二册(人民教育出 版社化学室, 1995 年) 关于“乙烯的实验室制法” 演示实验。     

聚偏氟乙烯的氯化改性

研究了聚偏氟乙烯 (PVDF)自由基引发的氯化反应。考察了各种因素 ,如氯化剂、引发剂的种类及浓度 ,反应介质、反应温度和反应时间的影响 ,确定了合成氯化PVDF的最佳反应条件。采用碱熔法测定氯含量 ,用HNMR进行了结构表征 ,并用溶度参数法、接触角法、DTA TG等方法对PVDF氯化前后的溶解性、附着力、熔点等性能进行了测试。结果表明 ,氯原子成功地引入到了PVDF上 ,当氯含量增加到 8 3 %时 ,氯化PVDF的熔点由 1 63℃降至 1 3 0℃左右 ,附着力也有了明显的改善 ,与水的接触角由 90°降至 5 4°,由不溶于丙酮变为溶于丙酮 ,对甲醇和四氯化碳的溶度参数的变化也说明了氯化PVDF的溶解性能变好 ,由TG曲线可知 ,氯化PVDF的热稳定性比改性前虽有一定的降低 ,但其分解温度仍在 3 0 0℃以上     

高分子石腊烃氯化制取WG-25橡胶軟化剂

进行了合成油的柴油和軟腊油餾分的氯化試驗,以試制橡胶软化剂。研究了反应条件,溫度、氯气流量、光綫等,对氯化反应的影响。制成的橡胶軟化剂符合WG-25的規格,使用性能良好。     

乙烯氧气法氧氯化反应中铜催化剂的研究

用微分固定床和沸腾床反应器考查了在乙烯氧气法氧氯化制二氯乙烷反应中,浸渍法制备的铜催化剂的反应活性及其应用的可能性,并与共沉淀法制备的铜催化剂进行了比较。用x射线衍射分析,程序升温还原和乙烯脉冲反应探讨了乙烯氧氯化催化剂的活性相结构与反应机理。     

热裂解乙烯气的在线多维色谱分析

]本文介绍了一种新的热裂解乙烯气在线多维色谱分析系统。采用一次进样、自动阀切换技术、TCD和FID双检测器检测、归一化方法定量,用一根氧化铝填充玻璃毛细管柱和三根填充柱,约75分钟完成水蒸汽热裂解气样中包括碳戊烯的全组成分析。整个系统具有分析结果重复性好、准确度高、操作方便、提供的组成信息全面等特点。     

加入生石灰和尿素制取乙烯气体的正交实验研究

用生石灰和尿素代替沸石加入到乙醇和浓硫酸反应混合物中,并用正交实验方法进行设计和分析,寻找浓硫酸、乙醇、尿素和生石灰的最佳配比。     

利用高爐煤气作为还原气制取氢气

氢气是合成氨、人造石油以及其它化学工业的重要原料气体,約占其成本費的50％以上。因此,如何設法降低制造氢气的成本,对于促进上述工业的发展有很大的意义。在工业上已实現的制氢的方法有下列五种: (1) 水煤气轉化法; (2) 烴类气体的裂解、轉化以及部分氧化法;     

合成气直接转化制取芳烃研究进展（英文）

芳烃类化合物是石化行业重要的基础原料.非石油基碳资源经合成气直接转化制取芳烃具有重要的应用前景,但该过程仍存在着芳烃收率低以及催化剂稳定性差等难题.近年来相关工作取得重要进展,研究人员尝试通过高效催化剂的设计和操作条件的优化以获得更好的催化反应性能.本综述首先对该过程进行了热力学分析,并根据催化剂体系对相关研究成果进行分类总结,主要包括改性FT催化剂和复合催化剂.然后,对各类催化剂体系的反应性能特点和机理进行了深入探讨.改性FT催化剂常采用添加助剂或引入分子筛载体的方法调变反应中间体在传统FT催化剂上的反应路径,以促进芳烃的生成.但是,该过程倾向于生成链烃而致使芳烃选择性受到限制,而且容易形成积炭,催化剂稳定性差.复合催化剂可分为氧化物-分子筛和FT-分子筛催化剂,合成气首先在氧化物或者FT催化剂上生成某些亚稳态中间物种,随后扩散至分子筛孔道内经芳构化转化为芳烃.对于氧化物-分子筛复合催化剂,CO在氧化物上活化并生成醇类(主要是甲醇),随后在分子筛上进行C-C偶联、环化、芳构,生成芳烃.在该串联反应中,由于中间产物的不断转化,不仅使CO加氢反应的平衡右移,提升转化率,而且增加了芳烃的收...     

CO2加氢直接制取二甲醚的研究

ＣＯ２加氢直接制取二甲醚的研究葛庆杰黄友梅１）邱凤炎李树本（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词二氧化碳催化加氢二甲醚铜催化剂分类号Ｏ６４３．３２二氧化碳在地球上含量极丰富，且随着工业的发展而日益增长．同时二氧化碳含量的日益增多，会加...     

微量1,2—二氯乙烷在乙烯环氧化中的作用及其吸附态的表征

在乙烯环氧化的原料气中添加微量的1,2-二氯乙烷能较大地提高乙烯环氧化的选择性。1,2-二氯乙烷在反应条件下能分解出氯,并以强、弱两种吸附态存在于催化剂的表面上。它们一方面抑制催化剂表面起深度氧化作用的氧原子的吸附强度和浓度,一方面又排斥反应生成的环氧乙烷,使它更快地脱附,从而减少环氧乙烷异构化的机会,提高乙烯环氧化的选择性。同时吸附在催化剂表面上的氯又与乙烯反应生成1,2-二氯乙烷。这样有机氯化物在催化剂表面上的分解消耗和反应生成达成平衡,以维持催化反应的持续进行。     

氯化钕配合物在4—乙烯吡啶聚合反应中的催化作用

氯化钕配合物是双烯烃聚合催化剂组分之一 ,与烷基铝所构成的二元体系对丁二烯聚合具有较佳活性 [1,2 ] ,但用氯化钕配合物催化极性单体的聚合反应尚未见报导 .极性单体的聚合是人们感兴趣的课题 ,例如 Benito等 [3 ]用过渡金属化合物 (VCl3-Al Et3)体系催化聚合 4-乙烯吡啶 (4VPy)极性单体 .但是它的催化活性较低 ,催化效率为 3.1×1 0 -4 kg· mol-1· h-1.我们研究了将含少量的氯化钕配合物催化剂用于该聚合反应 ,催化活性得到很大提高 ,催化效率达到 50 .71 Kg· mol-1· h-1.表明氯化钕配合物催化体系不仅对双烯烃而且对极性单体聚…     

氟分子与乙烯反应的直接动力学模拟

Direct dynamics within the framework of DFT was used to study the long-time puzzling mechanism of the reaction between F2 and ethylene. Three types of reactions are widely accepted : F atom elimination reaction, HF elimination reaction and the addition reaction. Several reaction mechanisms have been proposed, but only the radical mechanism can reasonably explain the initial reaction at low temperature. In this article, our calculations support the radical mechanism and the reaction mechanisms of the three reactions, and they are described in detail by trajectory simulation. The reactions in a cryogenic matrix with the reaction mechanism were also discussed.     

用偏铝酸钠直接制取高纯拟薄水铝石

 利用自制的超深度脱硅剂将山西铝厂生产的偏铝酸钠母液进行精制，使母液中的硅铝比（m（SiO2）／m（Al2O3））和铁铝比（m（Fe2O3）／m（Al2O3））稳定达到万分之一以下，以制取高纯拟薄水铝石．用氨气作为循环介质，采用缓冲溶液沉淀法，研究了反应物浓度、加料方式、pH值、反应温度、反应时间及老化洗涤等条件对拟薄水铝石比表面积和孔体积的影响．结果表明，制得的粉末状拟薄水铝石的比表面积达到300m2／g以上，孔体积达到0．7ml／g左右．经自制的高效脱钠剂处理，可使拟薄水铝石中杂质钠的质量分数降到5×10－5以下，其性能达到了德国用有机醇铝法生产的同类产品的技术指标．     

气相色谱法同时测定邻氯甲苯的氯化气物

提出用气相色谱（ＧＣ）同时测定邻氯甲苯氯化产物中的邻氯苄基氯，邻氯苄叉二氯，邻氯苄川三氯以及邻氯甲苯含量的方法。相对标准偏差小于１５％（ｎ＝５）。     

乙烯对脂肪酶活力的直接作用及机理初探

研究了乙烯对脂肪酶活力的直接作用及其机理. 结果表明: 低浓度乙烯能使脂肪酶催化三油酸甘油酯的水解活力提高; 当乙烯浓度为0.9834 mmol•L^－1时, 酶活力提高13.0%. 高浓度乙烯降低脂肪酶活力; 当乙烯浓度为7.9669 mmol•L^－1时, 酶活力下降24.5%. 加入乙烯的酶最适温度向高温偏移10～15 ℃, 而酶的最适pH值不变. 在pH＝7.9时, 乙烯使酶活力升高较大, pH为4.5～7.5, 8.5, 9.5～11时酶的活力降低. 加入乙烯的酶与对照相比, 其紫外吸收和荧光发射强度均有较大幅度增加, 荧光偏振度、比旋光度和粘度显著下降. DSC分析表明: 在低温范围内酶的可逆吸热峰值温度明显高于对照, 而热焓变低于对照; 在高温范围内酶的不可逆吸热峰值温度和热焓变都低于对照. 这些结果证实了乙烯可以直接影响酶的微环境和构象. 乙烯对脂肪酶的直接作用机制可能是通过改变酶的微环境以及渗入到酶分子内部改变酶构象而引起酶活力的改变.     

用熔盐爐高温热解烷烃气体制取乙烯

我国許多石油煉厂的“石油廢气”及若干地区的天然气湿气中一般均含有較多的烷烃气体,这些气体目前尚未找到适当的利用途徑,通常是被做为廢气处理或当做普通燃料燒掉。随着国家石油工业的發展,这种“廢气”的生成量亦在逐年增     

氧氯化锆直接热分解制备三维有序大孔氧化锆

以聚苯乙烯微球胶晶为模板, 氧氯化锆的甲醇溶液为前驱物, 通过直接热分解的方法制备了三维有序大孔氧化锆(3DOM-ZrO2); 利用SEM、TEM、EDS和BET等技术对其进行了表征, 并探讨了实验条件对大孔结构与形态的影响. 结果表明, 过低或过高的氧氯化锆浓度都不利于形成长程有序的三维大孔结构; 增加填充次数只有在较高的氧氯化锆浓度下才能有效增加填充量; 合适的焙烧温度在600-700 ℃之间; BET分析表明3DOM-ZrO2孔壁具有非多孔结构, 与TEM观察结果非常一致.