磁性聚苯胺纳米微球的合成与表征

报道了具有核壳结构的Fe3 O4 聚苯胺磁性纳米微球的合成方法和表征结果 .微球同时具有导电性和磁性能 .在优化的实验条件下 ,可得到饱和磁化强度Ms 为 5 5 .4emu/g ,矫顽力Hc 为 6 2Oe的磁性微球 .微球的导电性随着微球中Fe含量的增加而下降 .微球的磁性能则随着Fe含量的增加而增大 .Fe3 O4 磁流体的粒径和磁性聚苯胺微球的粒径均在纳米量级 .纳米Fe3 O4 粒子能够提高复合物的热性能 .实验表明 ,磁流体和聚苯胺之间可能存在着一定的相互作用 ,但这种相互作用较为复杂 ,难于研究 .     

Self-assembly of Polyaniline: Mechanism Study

在水热环境下合成出\掺杂电荷诱导自组装纳米纤维阵列结构的聚苯胺平板,并通过一系列设计实验研究了这种自组装微观结构的形成机理,例如在反应溶液中引入不参与反应、对电荷组装起干扰作用的电解质,以及用计算模拟体系静电能与纳米纤维阵列夹角的相互关系等实验．实验结果发现,由掺杂离子引起的静电相互作用在形成聚苯胺自组装结构的过程中起了重要的作用．     

苯胺和丙烯酸协同聚合一步法制备聚苯胺纳米管（英文）

本文通过加入过硫酸铵(APS)引发苯胺和丙烯酸(AA)在水溶液中的协同聚合反应,一步合成出具有中空结构的聚苯胺纳米管.聚苯胺纳米管的外径平均为180 nm,内径约80 nm,其形成取决于苯胺与丙烯酸的摩尔比(X_(ani/AA)).当X_(ani/AA)不超过1时,主要得到聚苯胺纳米管.在三电极体系中测定了所制备的聚苯胺纳米管的电化学性能.在1mol/LH_2SO_4为电解液,电流密度为0.5A/g的条件下,聚苯胺纳米管比电容高达436 F/g,是通常聚苯胺纳米片的七倍,此外,在0.5 A/g的电流密度下进行500次充放电循环后,其比电容能够保持最初始的89.2%,表现出优异的充放电循环稳定性.     

用作扩锌源的二磷化锌晶体制备

本文介绍用元素磷和锌在闭管真空石英管中合成ZnP2晶体的过程.X—射线检验证实一种是红色四方晶形ZnP2,另一种是黑色单斜晶形ZnP2.得到了用ZnP2源对GaP晶片扩散的初步结果.     

XPS研究聚苯胺的竞争掺杂行为

采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）方法对不同反应体系下化学合成的聚苯胺（ＰＡＮ）的结构和掺杂状况进行了研究。发现盐酸（ＨＣｌ）掺杂的聚苯胺在样品后处理过程中易发生脱掺杂行为;在十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和盐酸共存体系下合成聚苯胺时,对阴离子ＤＢＳ＾－和Ｃｌ＾－发生竞争掺杂行为。结果表明ＤＢＳ＾－与带正电荷聚苯胺链结合,起到了掺杂和诱导聚苯胺可溶性的作用,它的Ｎ１ｓ和Ｓ２ｐ谱图与单独采用十二烷基苯磺酸     

阿基米德螺旋微纳结构中的表面等离激元聚焦

研究光在微纳结构中的分布与传播, 实现在纳米范围内操纵光子, 对于微型光学芯片的设计有着重要意义. 本文利用聚焦离子束刻蚀方法, 在基底为石英玻璃的150 nm厚金膜上刻制了不同参数的阿基米德螺旋微纳狭缝结构, 通过改变入射光波长、手性、及螺旋结构手性和螺距等方式, 在理论和实验上系统地研究了阿基米德螺旋微纳结构中的表面等离激元聚焦性质. 我们发现, 除了入射激光偏振态、螺旋结构手性之外, 结构螺距与表面等离激元波长的比值也可以用来控制结构表面电场分布, 进而在结构中心形成0阶、1阶乃至更高阶符合隐失贝塞尔函数的涡旋电场. 通过相位分析, 我们对涡旋电场的成因进行了解释. 并利用有限时域差分的模拟方法计算了不同螺距时, 结构中形成的电场及相应空间相位分布. 最后利用扫描近场光学显微镜, 观测结构中不同的光场分布, 在结构中心得到了亚波长的聚焦光斑及符合不同阶贝塞尔函数的涡旋形表面等离激元聚焦环.     

纤维素衍生物手性固定相HPLC拆分非洛地平对映体

采用高效液相色谱法(HPLC),在硅胶涂敷纤维素三-(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相上拆分非洛地平.研究了异丙醇体积含量、流速及柱温对非洛地平对映体拆分行为的影响.同时还模拟了在制备分离条件时,增大进样体积和进样浓度对非洛地平拆分的影响.并结合色谱理论和热力学理论对非洛地平的手性识别机理进行探讨.实验表明在正己烷∶异丙醇...     

环糊精及其衍生物在手性药物分离中的应用

手性药物的对映体由于空间结构不同,在生物体内结合的受体不同,导致其在药理和药效上有很大的差异,因此对手性药物进行手性拆分分析研究有着非常重要的现实意义.本文综述了2000年来环糊精及其衍生物作为手性流动相添加剂在高效液相色谱法中分离手性药物的应用情况.     

2D NMR研究D-葡萄糖衍生的手性配体的绝对构型

应用二维NOSEY技术，对以D-葡萄糖为手性源合成的3种新型手性配体的结构和绝对构型进行了研究，并对此类化合物进行了计算机分子模拟，取得与NOSEY一致的结果. 此项研究对进一步研究手性配体在不对称催化反应中的构效关系提供了有力的帮助.     

苯胺和丙烯酸协同聚合一步法制备聚苯胺纳米管

本文通过加入过硫酸铵(APS)引发苯胺和丙烯酸(AA)在水溶液中的协同聚合反应,一步合成出具有中空结构的聚苯胺纳米管. 聚苯胺纳米管的外径平均为180 nm,内径约80 nm,其形成取决于苯胺与丙烯酸的摩尔比(X_{ani/AA}). 当X_{ani/AA}不超过1时,主要得到聚苯胺纳米管. 在三电极体系中测定了所制备的聚苯胺纳米管的电化学性能. 在1 mol/L H₂SO₄为电解液,电流密度为0.5 A/g的条件下,聚苯胺纳米管比电容高达436 F/g,是通常聚苯胺纳米片的七倍. 此外,在0.5 A/g的电流密度下进行500次充放电循环后,其比电容能够保持最初始的89.2%,表现出优异的充放电循环稳定性.     

(2R,5S)-N-间氟苄基-2,5-二甲基哌嗪的合成

以(2R,5S)-2,5-二甲基哌嗪为原料,经过成盐,单取代反应,用D-酉石酸对光学异构体的手性拆分,用氢氧化钠游离,最终合成(2R,5S)-N-间氟苄基-2,5-二甲基哌嗪,反应总收率为83％.该物质的合成未见文献报道,目标化合物用1H NMR,IR进行结构表征.     

低温等离子循环再生MnxOy/Al2O3脱汞吸附剂实验研究

采用浸渍法制备Mn_xO_y/Al_2O_3脱汞吸附剂,并对制备的吸附剂进行热再生失活和低温等离子体再生的实验研究。利用XPS、SEM及BET等表征手段,对吸附剂的表面孔隙结构以及元素价态进行分析,研究Mn_xO_y/Al_2O_3的脱汞机理。结合Mars-Maessen反应机理,高价态Mn含量是影响脱汞效率的关键因素之一;吸附剂经过热再生后吸附剂表面高价态Mn相对含量减少,并且经过热再生后吸附剂表面出现烧结现象,吸附剂表面结构受到破坏;在低温等离子技术作用下能够产生强氧化性气氛,吸附剂表面上低价态Mn元素恢复到高价态使已失活吸附剂重新恢复活性,但对吸附剂表面微观结构有破坏作用;同时探究了再生时间、再生功率和再生次等因素对于Mn_xO_y/Al_2O_3脱汞吸附剂再生后脱汞性能的影响。     

噁唑体系激发态质子转移和失活的理论研究

利用高精度的CASSCF和MS-CASPT2电子结构计算方法系统地研究了2-(2'-羟基苯基)-4-甲基噁唑的光物理和光化学机理. 在CASSCF级别,首先优化得到势能面极小结构和圆锥交叉结构,及激发态质子转移、异构化、和失活的极小能量路径. 然后用MS-CASPT2方法对所有得到的结构和能量路径进行单点能量校正,我们发现在含有OH…N氢键的构象异构体中,激发态质子转移基本上是一个无垒的过程;在含OH…O 氢键的构象异构体中,激发态质子转移被抑制了. 此外,找到两个能量较低的酮式S₁/S₀圆锥交叉结构,使得激发态质子转移生成的S₁酮式结构可以很快失活到达基态. 但是,醇式S₁/S₀圆锥交叉结构能量较高,抑制了S₁醇式结构的激发态失活.     

R-(+)-α-苯乙胺基草酰肼的拉曼光谱研究

酰肼类的衍生物是制备光学纯螺二酮的一种重要手性拆分剂, 因此, 对酰肼类衍生物结构研究就显得尤为重要。在本文中我们对手性拆分剂R-(+)-α-苯乙胺基草酰肼进行了拉曼光谱测试分析, 并对主要的谱峰进行了归属, 进一步证实了它的结构。     

高温超导Bi2212 圆线材的热失超行为研究

为了及时的发现和保护超导体在失超过程中由于局部温度的突然升高而导致的材料的不可逆破坏行为,对于超导材料的失超行为深入地研究和定量地分析是必要的. 本文结合电场方程和热平衡方程, 建立了能够描述失超行为的热-电耦合方程, 并构建了能够表征多芯 Bi2212 圆线材结构的三维模型, 同时基于有限单元法进行数值计算, 研究其失超 行 为. 通过对比实验与研究结果验证模型的准确性和有效性, 继而研究了正常区传播速度(NZPV) 和最小失超能( MQE) 与运输电流之间的关系, 并给出了热失超过程中电流重分布过程.     

带电粒子致细胞失活的理论模型(英文)

介绍了经辐射损伤后细胞失活或存活的理论模型及相关问题的一些研究工作。重点考虑了径迹结构和能量沉积特点的新的细胞失活模型。在径迹结构模拟的基础上, 计算并分析了DNA损伤谱, 同时把径迹结构得到的损伤谱与细胞存活联系起来, 初步在分子水平上理解了细胞失活或存活的机制。The several theoretical models of cell inactivation or cell survival fraction are introduced. Emphasis is placed on a new model——Ionization Ionization Clustering Cluster model. In order to understand some of the mechanisms of DNA damage related to cell killing and their dependence on radiation quality, the yields of single track lethal events are compared with the estimated yields of different classes of complex DNA lesions calculated by a fast Monte Carlo methods.     

有机导电复合材料聚苯胺/聚乙烯醇的光谱分析

采用原位聚合方法合成了聚苯胺／聚乙烯醇导电复合材料。研究了反应体系中聚苯胺的含量对复合材料电导率的影响,获得了较佳的聚合反应条件,并且通过红外、紫外和荧光光谱等对复合材料的结构、光电性能及导电机理进行了表征和分析。     

可调谐手性结构光场的产生及调控

提出一种环形相位构造方法,并通过实验产生了一种可调谐手性结构光场。在螺旋相位的基础上引入径向相位与等相相位形成环形子相位,在平面波上加载该相位产生单环手性结构光场。进一步利用相位叠加原理,组合多个不同环形子相位构成一个环形相位,进而利用其调控产生多环形手性结构光场。研究发现,通过控制拓扑荷数、等相位因子、径向偏移因子,能够灵活控制螺旋强度瓣叶的数量以及手性方向。此外,通过引入等相位梯度实现了光场的动态旋转。所构建的可调谐手性结构光场有益于手性结构微加工,在光学微操纵及光学通信领域也有较大的潜在应用价值。     

气-液放电处理绿藻类生物废水的实验研究

基于微电极结构,采用阵列式电极排布形式,设计了气-液放电装置,并开展了绿藻类生物废水处理研究.实验讨论了放电功率、处理时间以及初始浓度等要素对绿藻失活效率的影响.研究结果表明气-液放电对水中绿藻类生物有较好的杀灭效果.其中,绿藻失活效率随放电功率和放电时间的增加而明显增强;绿藻失活效率随废水中绿藻初始浓度的升高而急剧降...     

手性二氢呋喃衍生物C21H21NO3的结构和性能的理论研究

用分子动力学模拟退火找出手性环丙烷螺环化合物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的最低能量构型后,用半经验量子化学方法ＡＭ１、ＰＭ３优化了该化合物的构型,优化计算所得的结构参数与Ｘ射线晶体测定结果基本一致,并对其进行了振动分析,指动分析,指认了该化合物各类型振 红外特征吸收峰。在此基础上用同样方法即分动力学、ＡＭ１、ＰＭ３预测了合成手性环丙烷螺环化验事物时伴随产生手性二氢呋喃衍生物（Ｃ２１Ｈ２１ＮＯ３）的结构参