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研究了3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应,制得10种新的3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-1,2,4.三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,通过元素分析、IR、 ̄1NMR和MS确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。 相似文献
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先合成1,2,4-三嗪环,然后并接吡唑环,对标题化合物进行了合成研究。对1,2,4-三嗪环上的硫化反应进行了改进,解决了3个反应活性相近部位的选择性肼解问题;并发现了肼基与乙酸乙酯于室温下反应生成1,3,4- 二唑环的新反应。 相似文献
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合成了16种1,3-双-(介晶基)-1,1,3.3-四甲基二硅氧烷(Ⅱ_(a,b),Ⅲ_(a─g),Ⅲ_j,Ⅳ_(a─f).其化学结构用 ̄1NMR、IR、UV和元素分析表征。通过DSC和偏光显微镜研究了它们的相行为,除Ⅱ_(a,b)、Ⅲ_d和Ⅳ_d外,其余都呈现液晶相变。用X衍射分析研究了1,3-双-(4-甲基偶氮苯氧甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(Ⅱ_a)的晶体结构。讨论了这些新型硅氧烷化合物的比学结构对液晶相变行为的影响。 相似文献
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合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、~1HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
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合成了9种1-(O,O-二烷基-二硫代磷酸酯)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,0~(1,5)]十一烷。合成方法简便,易于后处理,经元素分析、IR、1HNMR、MS确定了新化合物的结构,并对其进行了生物活性的研究。 相似文献
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合成了15个新的1-(取代异噁唑基)-1,2,4-三唑和1-(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、1HNMR和MS证实其结构,并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察 相似文献
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本文研究了1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10](H2A)与1,10-菲罗啉(phen)或2,2'-联吡啶(dipy)对Co(Ⅱ)的协同萃取行为.确定了协萃配合物的组成为CoA·B(B分别为Phen和dipy),求得萃取平衡常数logKex分别是4.78(H2A+phen)和1.61(H2A+dipy),并对协萃配合物的IR谱进行了讨论. 相似文献
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用abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯各种构象异构体的结构,找到s-trans和s-cis两种稳定构象,且s-trans更稳定.对稳定构象的几何结构、电荷分布进行了研究,讨论了不同的电子基组对优化几何的影响,并计算了稳定构象的热力学常数,与实验结果进行了比较. 相似文献
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通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基硫脲(1)与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Mannich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-氧代-2-苯氧基-3-芳基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-硫酮(2).本文对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨,初步的生物活性测定结果表明,化合物2具有一定的除草活性。 相似文献
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DL-丙交酯与2-氢-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环己烷的开环共聚合研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在三异丁基铝催化下DL-丙交酯与2-氢-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环己烷开环共聚,制备了一类新型水溶性共聚物P(LA-co-TMP)。用1HNMR、IR谱对其结构进行了表征,并研究了催化剂用量及不同单体配比对总转化率、共聚物组成及特性粘度的影响。 相似文献
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利用4-羟基-3-酰基(酯基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物分别与芳基异氰酸酯、苯肼、氯甲酸甲酯和乙二醇反应合成了20种新衍生物,研究了其与异氰酸酯在不同摩尔比碱作用下的加成反应。生物活性测定结果表明,大部分化合物具有较好的除草活性和植物生长调节活性。 相似文献
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1,2,4-三嗪类化合物的研究(ⅩⅫ)──咪唑并-(5,4-e)-1,2,4-三嗪衍生物的合成沙耀武,蔡孟深(北京医科大学药学院,北京,100083)关键词乙二脒腙,原甲酸三乙酯,1,2,4-三嗪,咪唑并-(5,4-e)-1,2,4-三嗪天然碱基拮抗... 相似文献
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2,3,4-三苯甲酰化-1-β-氰基-D-吡喃木糖构象研究张亮仁,张礼和(北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100083)关键词吡喃木糖,分子模拟,构象,分子动力学计算碳核苷类化合物是人们广泛关注的一类抗肿瘤抗病毒化合物[1~4]。... 相似文献
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1,5-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)戊二酮-[1,5]和1,10-二氮杂菲协同萃取RE(Ⅲ)的研究张安运,钱博(陕西师范大学化学系,西安710062)4-酰代双吡唑酮是近年来出现的一种新型螯合萃取剂[1]。其特点是螯合功能团... 相似文献