野西瓜中槲皮素提取工艺的研究

以槲皮素提取含量为评价指标,采用HPLC测定槲皮素的含量,选取超声波辅助提取时间、提取温度和甲醇水溶液浓度为考察因素,通过单因素实验和正交实验优选野西瓜中槲皮素的提取工艺.结果显示野西瓜中槲皮素提取工艺条件为:甲醇水溶液的浓度为90%,提取温度80℃,提取时间30 min.该提取方法简单、方便,为野西瓜中槲皮素的进一步研究提供依据.     

指甲花色素提取工艺研究

以指甲花色素提取量为评价指标,采用可见分光光度法测定指甲花色素的含量,选取甲醇水溶液的浓度、pH、提取时间和温度四个因素对指甲花提取率的影响,并设计了正交实验进行提取工艺优化研究.结果显示指甲花色素最佳提取工艺条件为:甲醇水溶液的浓度为75%;pH为2;提取时间50min;提取温度70℃.该提取方法简单、方便,为指甲花色素的进一步研究提供依据.     

液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定动物源性食品中硝基呋喃类代谢物残留

加入同位素标记物的动物源性样品(龙虾、肠衣),在酸性条件下用2-硝基苯甲醛,使样品中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃妥因实现衍生。经乙酸乙酯提取浓缩、用甲醇水溶液溶解过滤后,滤液用液相色谱-串联质谱定量。在0.5,1.0和2.0μg/kg3个浓度水平上进行添加回收试验,回收率为80.1％～92.2％,检出限(LOQ)...     

大孔吸附树脂LX-20从发酵液中分离纯化维生素B_(12)

对从脱氮假单胞菌发酵液中分离纯化维生素B12的方法进行了研究。通过对11种弱极性大孔树脂进行筛选,确定LX-20为最适合树脂;对饱和树脂进行静态洗脱和动态洗脱,确定75%甲醇水溶液为洗脱剂,加入醋酸有利洗脱。利用薄层法对粗品进行精制。最终建立工艺路线为发酵液预处理后,LX-20吸附饱和,含醋酸的75%甲醇洗脱,经适当放大后结果仍好。此法洗脱高峰集中,产品纯度达90%,回收率可达98%以上,所得精品经HPLC检测纯度为97.8%。     

高效液相色谱-荧光法同时测定食品接触纸制品中15种荧光增白剂

建立了高效液相色谱-荧光法同时测定食品接触纸制品中15种荧光增白剂的分析方法,测定对象包括离子型和非离子型荧光增白剂,其中包括部分同分异构体.样品经切碎后,采用一步溶剂提取法利用碱性提取液对样品中的荧光增白剂进行超声提取,提取液过膜后进行高效液相色谱分析.以乙腈、甲醇和四丁基溴化铵甲醇水溶液作为流动相,Agilent ...     

硅胶负载钯催化剂对丙烯酸甲酯的催化加氢性能研究

本文报导一种新法制备的硅胶负载钯催化剂,其活性组份大部分负载于载体的表面。该催化剂在常温常压下对丙烯酸甲酯的液相加氢反应,即有很高的活性和良好的重复使用性能。 催化剂按下法制备:在圆底烧瓶中加入1.00g硅胶和20mL甲醇,抽真空置换出硅胶孔内的空气,在搅拌下加入一定浓度的吸附质(聚乙烯亚胺、正丙胺、正丁胺等),在25℃反应3—4小时,过滤,固体经甲醇充分洗涤后和一定浓度的氯化钯甲醇溶液反应6小时。过     

高效液相色谱/挥发激光散射检测器测定奶粉和鸟粪中的甾体化合物

利用反相高效液相色谱／挥发激光散射检测器发展了分析甾体化合物的新方法,采用甲醇和水溶液为冲洗体系,梯度淋洗,12种甾体类化合物在35min内得到很好的分离。方法简单快速,不需衍生,样品经固相萃取预处理,回收率介于84.0％～102.8％之间,响应值和浓度不呈简单的线性关系,在5～50mg／L浓度范围内对峰面积与浓度进行对数线性回归分析,得回归系数大于0.99。     

疏水性L-酒石酸酯萃取分离特非那丁对映体

研究了特非那丁对映体在含有疏水性L-酒石酸酯的1,2二氯乙烷溶液及甲醇水溶液两相中的萃取分配行为,考察了不同烷基链长的L-酒石酸酯,L-酒石酸酯的浓度,有机溶剂的种类,及其溶解特非那丁的甲醇水溶液浓度对分配系数K和分离因子α的影响。实验表明:L-酒石酸酯与特非那丁Ⅱ对映体形成的复合物稳定性比与特非那丁Ⅰ对映体形成的复合物稳定性要大,三类有机溶剂的萃取性能为醇>1,2二氯乙烷>烷烃;甲醇的浓度在50%~90%时,随着溶解特非那丁的甲醇水溶液中的甲醇浓度的增加,分配系数和分离因子均降低;当甲醇的浓度为50%时,可以得到最佳的K和α;随着L-酒石酸酯的浓度的提高,分配系数K和α分离因子先增加然后减小;当L-酒石酸酯的浓度约为0.25 mol/L时,K和α达到最大值;L-酒石酸酯的碳链长度对分配系数K和分离因子α也有很大的影响。     

UPLC-MS/MS测定蛋白胨中17种游离氨基酸

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定蛋白胨中17种游离氨基酸的方法.样品经水溶解定量稀释后,无需衍生直接进样.17种游离氨基酸经过Syncronis C18色谱柱分离,采用含有0.1％(V/V)甲酸的5％(V/V)甲醇水溶液进行等度洗脱,在电喷雾离子源、正离子模式下,采用多反应监测模式进行监测,外...     

水、甲醇、碱、过氧化氢对于全氟环氧丙烷和对于全氟丙烯的作用

在-40～-30°下全氟环氧丙烷与氢氧化钾的甲醇水溶液作用,部分转变为α-甲氧基四氟丙酸;而与过氧化氢、氢氧化钾在甲醇水溶液中作用,部分分解为三氟乙酸.在-40～-30°,全氟丙烯与氢氧化钾的甲醇水溶液作用几乎定量地转变为1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲基醚.     

聚异丙基丙烯酰胺高分子在甲醇水溶液中溶解性的拉曼光谱研究

通过测量-13℃(低于低临界溶解温度(LCST))时聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子在甲醇水溶液中的拉曼光谱非一致效应(NCE),试图从PNIPAM与溶剂分子间的相互作用角度理解PNIPAM的溶解性.通过比较甲醇水溶液中加入PNIPAM前后甲醇分子C-O伸缩所对应的NCE变化,我们认为:甲醇摩尔分数(x)在1.0-0.90范围内,PNIPAM优先吸附甲醇分子;x=0.80-0.50时,PNIPAM优先吸附水分子;而x=0.50-0.20时,PNIPAM破坏了甲醇与水所形成的三元环稳定结构.进一步比较加入PNIPAM或其单元结构--异丙基丙酰胺(NIPPA)对甲醇水溶液NCE的影响,发现PNIPAM通过链段间的疏水协同作用吸附了甲醇分子.我们认为在甲醇水溶液的低浓度区间,这种协同作用破坏了甲醇与水形成的三元环团簇结构,而当温度升高时这种结构又重新形成,导致了PNIPAM在甲醇水溶液中的混致不溶现象.     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的苯甲酸和山梨酸

建立了反相高效液相色谱法测定化妆品中苯甲酸和山梨酸的分析方法.样品经甲醇超声提取后,直接过滤进样检测.采用Sinochrom C18色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵-甲醇(体积比为85:15)为流动相,流速为2.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果表明:苯甲酸和山梨酸浓度在2.00～12.00 μg/mL...     

聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)的合成及盐对其水溶液温敏性的影响

采用CuBr/2,2'-联二吡啶催化体系, α-溴代丙酸乙酯为引发剂, 甲醇为溶剂, 通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了分子量分布窄的聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEAM). 用FT-IR、1H-NMR和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征; 利用透光率的测定研究了PDEAM水溶液浓度、盐以及表面活性剂对PDEAM水溶液低临界溶解温度(LCST)的影响. 结果表明: 随着PDEAM水溶液浓度的增大, LCST逐渐降低; NaCl、CH3COONa、KCl、Na2SO4及MgSO4使PDEAM水溶液的LCST降低, 降低程度与盐的种类和阴离子价数有关; 十二烷基磺酸钠(SDS)则使PDEAM水溶液的LCST升高.     

NAD-150树脂对苯甲醇的动态串联吸附行为

室温下研究了流速和初始浓度对苯甲醇在NAD-150树脂填充的单柱、串联双柱和串联三柱上吸附的影响。结果表明,流速对苯甲醇在不同串联柱上吸附容量的影响不大,而浓度对苯甲醇在不同串联柱上吸附容量的影响较大。在不同串联柱上,苯甲醇的吸附容量均随浓度的增大而显著增大。流速和浓度均对苯甲醇在不同串联柱上吸附的穿透时间和泄漏点时间影响较大,穿透时间和泄漏点时间均随着流速和浓度的增大而显著减少。Yoon-Nelson和Bohart-Adams模型都能较好地拟合苯甲醇在NAD-150填充柱上的穿透曲线,拟合结果表明,穿透时间和计算的泄漏点时间与柱数呈现良好的线性关系。乙醇水溶液对饱和吸附树脂的洗脱率高,洗脱后的树脂重复使用性好。     

高效液相色谱法测定聚苯乙烯发泡塑料中防老剂2246的含量

将样品0.250 0g溶于乙酸乙酯5mL中,加甲醇15mL使聚合物沉淀,静置5min,将上清液取出留用。沉淀用甲醇(每次5mL)超声洗涤3次,所得洗液与上清液合并,用甲醇定量稀释至50mL作为待测液供色谱分析。以Agela Venusil XBP C18色谱柱为固定相,以甲醇(9+1)溶液为流动相进行分离,外标法定量。防老剂2246的质量浓度在0.100~10.0mg·L-1范围内与相应的色谱峰面积呈线性关系。方法的测定下限(10S/N)为0.002%。在2个浓度水平(0.100%,0.250%)上进行加标回收试验,测得回收率依次为99.8%,97.7%,测定值的相对标准偏差(n=6)依次为0.3%,0.2%。色谱法测定结果经高效液相色谱-串联质谱法作进一步确证。     

快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定蔬菜中啶虫脒残留量

提出了高效液相色谱法测定蔬菜中啶虫脒残留量的方法。样品以甲醇为萃取溶剂经加速溶剂萃取仪在100℃静态萃取5min,提取液浓缩后采用Dionex C18色谱柱分离,以甲醇-水(40+60)为流动相淋洗,于波长254nm处测定。啶虫脒的质量浓度在0.01～0.2g.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.01mg.kg-1。以蔬菜样品为基体,在5个浓度水平进行加标回收试验,啶虫脒的回收率在99.2%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.3%～3.2%之间。     

基于地沟油的洗衣液合成及性能研究

以地沟油为原料,经磺化并提纯,获得棕色胶质地沟油磺酸钠盐,采用傅里叶变换红外光谱确定合成化合物特征基团,并对其水溶液的电导率和表面张力进行测定。在此基础上,与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)等辅助材料采用正交试验进行复配,获得一种环保型洗衣液。以该洗衣液对油污布洗涤效果对配方进行优化,最后得到一种以地沟油为原料制备的性能优良的洗衣液。     

高效液相色谱-串联质谱法测定淡水养殖池塘水体及鱼虾体内的藻毒素

采用高效液相色谱-串联质谱法测定了淡水养殖池塘水体及鱼虾体内藻毒素MC-LR和MC-RR。水样经微孔滤膜过滤后,通过固相萃取柱富集净化。鱼、虾冻干后粉碎,以甲醇水溶液提取,提取液经固相萃取柱富集净化。采用UPLC BEH C18色谱柱(100×2.1mm,3.5μm),以0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,质谱采用选择离子监测模式测量。结果表明,藻毒素的质量浓度在0.5~500μg·L~(-1)范围内时,峰面积与样品浓度呈良好线性关系。MC-LR和MC-RR的方法检出限分别为0.05μg·L~(-1)和0.08μg·L~(-1)。藻毒素在空白水样中的加标回收率为88.5%~98.5%,相对标准偏差为5.2%~8.3%;在鱼、虾组织中的加标回收率为63.8%~85.2%,相对标准偏差为6.7%~9.8%。实际测得某养殖池塘水中存在藻毒素污染,且部分水产品中检测到了MC-LR和MC-RR。     

高效液相色谱法测定苹果中四螨嗪残留量

提出了用高效液相色谱法测定苹果中四螨嗪的残留量.将试样与丙酮混合,匀浆并离心分离,使四螨嗪溶于丙酮中,收集上层澄清液,加入20 g·L-1Na2SO4溶液150 mL后,用二氯甲烷萃取.萃取液在40℃蒸发至干,加入甲醇-二氯甲烷(1+99)混合液溶解残渣,所得溶液经Sep-Pak@Vac氨基小柱净化,用上述甲醇-二氯甲烷溶解淋洗,淋出液经吹氮蒸干,用定量的甲醇-二氯甲烷溶解残渣,此溶液用于高效液相色谱法测定.测定中采用Zorbax SB C18不锈钢柱作为色谱柱,用甲醇-水(75+25)溶液作流动相,在273 nm波长处用光电二极管阵列检测器检测.四螨嗪质量浓度在0.35～14 mg·L-1之间与其相应的峰面积值呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.05 mg·kg-1.在3个不同浓度水平作回收试验,测得回收率在90.0%～92.0%之间,相对标准偏差(n-6)在2.1%～3.8%之间.     

甲醇-苯混合溶剂中NaI活度系数的测定与计算

测定了甲醇-苯-NaI体系在恒压条件下的汽液平衡数据,采用双标准检验法对数据进行检验,检验结果全部合格.应用P itzer强电解质在水溶液中的活度系数模型,采用全部合格的汽液平衡数据拟合出方程中的维利系数,从而获得在双液比固定条件下盐在甲醇-苯混合溶剂中的活度系数.计算结果表明,正常泡点温度下在具有固定双液比的甲醇-苯混合溶剂中,NaI的平均活度系数随盐浓度的增加先减小,经过一个极小值后又增加.