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高效液相色谱法测定天然海藻中的多种水溶性维生素 总被引:1,自引:0,他引:1
天然海藻中富含水溶性维生素,是天然维生素的重要来源之一。快速、可靠地分析海藻中各种维生素的含量是制药和食品工业迫切需要解决的问题。文献中曾叙述利用高效液相色谱(HPLC)法测 相似文献
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建立了高效液相色谱(HPLC)测定毛樱桃中维生素C的主要成分L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸的方法. 以0.05 mol/L磷酸溶液∶甲醇(体积比为98∶2)作为流动相,紫外检测波长245 nm,柱温25 ℃,流速0.70 mL/min. 获得L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸标准曲线线性较好(r为1.0),精密度(RSD)为0.6%. L-抗坏血酸加标回收率为90.83%~92.52%,D-异抗坏血酸加标回收率为91.93%~92.99%. 试验结果表明,方法测定维生素C操作简单、提取速度快、灵敏度高、回收率好,测得L-抗坏血酸的含量为8.24 mg/100 g,D-异抗坏血酸未检测出. 方法可适用于检测其他与毛樱桃相似的果蔬中L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸的含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定鸡胚蛋食品中的维生素E 总被引:3,自引:0,他引:3
鸡胚蛋是在一定温度下经一定时间孵化的鸡蛋,是一种流传于民间的高效药用食品,其维生素E的含量较高。关于维生素E的测定国内外已有报道。有的测定药物制剂中的维生素E,有的测定血液中的维生素E,G. T. Vatassery还对四种维E的异构体进行了分离。本文采用非水反相高效液相色谱法测定了鸡胚蛋罐头食品原料中的维生素E,方法灵敏、简便、快速、重现性好。 相似文献
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复合维生素片剂中泛酸钙的反相高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以V(水):V(甲醇):V(H3PO4)=950:50:1为流动相,检测波长为210 nm,采用反相高效液相色谱法分离测定了两种复合维生素片剂中的泛酸钙,实验回收率在99.2%~103.4%之间,相对标准偏差RSD为0.6%~1.0%(n=5),检出限为41 ng.已用于复合维生素片剂中泛酸钙的测定. 相似文献
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高效液相色谱测定烟草制品中的维生素E 总被引:3,自引:0,他引:3
建立一种超声辅助萃取高效液相色谱测定烟草制品中维生素E的方法.样品用饱和抗坏血酸乙醇溶液萃取,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)及FLD检测器在激发波长为298 nm、发射波长为325 nm下检测,流动相为100%甲醇,采用外标法定量.线性相关系数为0.999 96,信噪比为3时检出限为0.12 μg/mL,回收率为96.4%,相对标准偏差为0.7%(n=6).研究表明,烤烟型烟草中维生素E含量远高于晒烟、白肋烟及香料烟;烤烟型卷烟烟丝比混合型卷烟烟丝中维生素E含量高;烟草制品中梗丝和烟草薄片的维生素E含量较低. 相似文献
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高效液相色谱法测定海泥中的维生素E 总被引:4,自引:0,他引:4
1 实验部分1.1 仪器和试剂 高效液相色谱仪(CLASS LC10A,日本岛津公司);SPD 10A紫外检测器。 维生素E(VE)标样和维生素E酯标样(美国ChemSer vice公司,固态,纯度99%);石油醚、乙醚、环己烷、乙醇和甲醇均为国产分析纯。海泥样品取自于粤东近岸海域。1.2 色谱条件 C18色谱柱;流动相为甲醇 水(体积比为98∶2),流速1 5mL/min;检测波长274nm;进样量10μL;室温下操作。1.3 标准溶液的配制 准确称取0 0042gVE标样于10mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解定容,配制成质量浓度为420mg/L的贮备液,分别取一定量的VE贮备液用甲醇稀释… 相似文献
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高效液相色谱法同时测定扁桃仁中的水溶性维生素C,B1,B2和B6 总被引:16,自引:0,他引:16
建立了用高效液相色谱同时测定扁桃仁中4种水溶性维生素C,B1,B2和B6的方法。以酸水解法处理样品,在Inertsil ODS-3柱(25 cm×4.6 mm i.d., 5.0 μm)上,以0.05 mol/L KH2PO4 (pH 6.0)-甲醇(体积比为70∶30)为流动相进行等度洗脱,检测波长265 nm条件下,对陕西蒲城扁桃仁中的水溶性维生素C,B1,B2和B6的含量进行了同时测定。4种水溶性维生素在其质量浓度为5.0~50 mg/L时线性良好(r=0.9990~0.9997);添加水平为5.0~20.0 mg/kg时,平均回收率为91.77%~99.30%,相对标准偏差(n=3)为0.31%~1.98%。测得陕西蒲城产扁桃仁中维生素B2的含量为4.27~4.53 mg/kg,维生素B1的含量为0.799~0.838 mg/kg,未检出维生素C和维生素B6。该法简便、快速,准确性和重现性均较好,对果仁中水溶性维生素的测定具有一定的参考价值。 相似文献
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高效液相色谱法测定花生中黄曲霉毒素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导了用高效液相色谱-荧光检测法测定了花生中黄曲霉毒素的方法,并做了回收验证。实验证明本法具有灵敏度高,分离能力强,测试结果准确可靠,色谱条件,RP18柱,甲醇四氢呋喃水溶液作流动相,流速1mL/min。 相似文献
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高效液相色谱法测定橡胶促进剂TBBS 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定了橡胶促进剂N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)的纯度,标准偏差小于0.3。 相似文献
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离子对反相高效液相色谱法同时测定复合维生素片中4种水溶性维生素 总被引:30,自引:0,他引:30
采用离子对反相高效液相色谱法同时测定了复合维生素片中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6等4种水溶性维生素的含量。样品经水溶解、过滤后,以Hypersil C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-0.5%(体积分数)醋酸水溶液(含2.5 mmol/L己磺酸钠,pH 2.8)(体积比为18∶82)为流动相,等度洗脱,紫外检测器于280 nm波长下检测。当烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6的质量浓度分别在25450 mg/L,590 mg/L,2.590 mg/L,595 mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好;日内测定平均相对标准偏差(n=7)分别为1.0%,2.2%,1.8%和1.3%;日间测定相对标准偏差(n=5)分别为1.5%,3.6%,2.4%和1.7%。该方法已成功应用于复合维生素片中4种水溶性维生素的同时测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
采用反相高效液相离子对色谱法,以对氨基苯甲酸为内标,测定了复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量。色谱柱为μ-BondapakC_(18),流动相为甲醇-水(50:50)配制的樟脑磺酸溶液(0.0025mol/L),检测波长为254nm。并做了线性范围和回收率测定。 相似文献