高效液相色谱法测定盐酸芬氟拉明及其在片剂中含量

应用高效液相色谱法测定了盐酸芬氟拉明及其片剂的含量,使用２５ｃｍ×０．４６ｃｍｉ．ｄ．分析柱,填充ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８（５μｍ）,检测波长２６４ｎｍ,流动相为Ｖ（乙腈）∶Ｖ（０．４ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵）∶Ｖ（三乙胺）＝３０∶７０∶２。选用咖啡因作内标物,用内标法进行定量测定,在０．１～０．５ｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,相关系数为０．９９９９。片剂的平均回收率为９９．９８％。方法简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定血清中番茄红素

血清样品经正己烷萃取和高速离心除去蛋白质后在低温蒸发浓缩,最终用正己烷定容为10 mL,取10μL试液进样作高效液相色谱测定,所用固定相为Shimpack VP-ODS色谱柱,用乙腈与四氢呋喃混合液(体积比55:45)及单纯乙腈作流动相先后进行梯度淋洗.在471nm波长处作吸光光度检测,方法的线性范围为0.01～5.00 mg·L-1番茄红素.按此方法测定了632份健康人血清中蕃茄红素的含量,在0.06～2.94 mg·L-1范围内,中位值为o.45 mg·L-1.对方法的回收率及精密度做了试验,测得回收率在94.4%～99.7%之间,相对标准偏差值(n=6)为7.6%.     

人血清中吗啡含量的高效液相色谱法测定

采用C18 色谱柱 ,体积比70∶30的甲醇 -0.02mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (含0.001mol·L-1 三乙胺 ,pH=6.60)作流动相 ,紫外检测波长230nm ,可待因作内标 ,建立了反相高效液相色谱法测定人血清中吗啡含量的方法 ;对流动相、样品预处理和储备液稳定性进行了考察 ,提出用乙酸乙酯直接萃取血清中的吗啡 ,所得样品稳定性好 ,萃取回收率为74 %～80 %;该法快速 ,适于生物样品中吗啡含量的测定。     

高效液相色谱法测定肿瘤患者血清中唾液酸的含量

A method for the determination of sialic acid (SA) in serum with high performance liquid chromatography was established. The condition were Sheer C18 , 10μm , column, sulfuric acid solution (pH 3.0) eluent and UV-210 detection. The recovery and detection limit of SA were 99.42% and 0.003 nmol/L respectively. The calibrations curve was linear within the range of 0. 032-3.23 nmol/L. The SA in serum samples of 34 healthy subjects and 92 cancer patients were determined by this method.     

高效液相色谱法准确测定血清中的尿酸

建立了准确测定血清中尿酸含量的高效液相色谱方法,血清样品利用乙腈沉淀蛋白,过滤后直接进样测定。所采用的色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6mm i.d.×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相体系为10 mmol/L乙酸铵(pH 4.5),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm。线性范围12.5~150μg/g,回收率为99.79%~100.5%。本文采用乙酸铵缓冲体系,对环境的污染小,同时也为建立液相色谱-质谱法测定尿酸奠定了良好的基础。     

高效液相色谱法测定血清中头孢噻肟浓度

用固相萃取法处理样品,以扑热息痛为内标物、甲醇－醋酸钠／醋酸缓冲溶液作流动相,采用反相高效液相色谱法测定血清中头孢噻肟的浓度。头孢噻肟和内标物的平均回收率分别为９６．７％和９７．７％,头孢噻肟血清浓度在１０ｍｇ／Ｌ至１５０ｍｇ／Ｌ范围内有良好线性关系,最低检测浓度为２ｍｇ／Ｌ,日内和日间相对标准偏差分别在３．０％和４．１％以内。结果表明方法准确、简便。     

高效液相色谱法测定人血清丙种球蛋白制剂中的组胺含量

组胺人血清丙种球蛋白（Histoglobin)是人血清丙种球蛋白与盐酸组胺的复合制剂，能刺激机体产生对组胺的抵抗力。该制剂作用产生缓慢，但作用时间长，常用于支气管哮喘、湿疹等过敏性疾病。本文利用邻苯二甲醛（OPA）柱前衍生、荧光检测，建立了组胺球蛋白制剂中游离组胺含量的HPLC测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸倍他洛尔

盐酸倍他洛尔(Betaxolol Hydrochloride)是优异的心脏选择性β-受体阻滞剂。其β-受体阻滞作用为普萘洛尔的4倍,基本无内源性拟交感活性,膜稳定作用也很弱,口服后在胃肠道吸收完全,血药浓度达峰时间为2-4h,同时进食不影响吸收。临床主要用于治疗中度高血压和心绞痛;其滴眼剂用于治疗眼内压增高和开角型青光眼。国内一直未     

高效液相色谱法测定家兔血浆中棉酚含量

利用丙酮-乙腈-正庚烷-磷酸盐溶液提取家兔血浆中游离棉酚,建立家兔血浆中棉酚的高效液相色谱测定方法。色谱柱为ODS-C18(4.6mm×200mm,5μm)柱,流动相为V(甲醇)∶V(1%H3PO4溶液)=85∶15,流速1.0mL/min,检测波长235nm。棉酚在0.66～3.30μg/mL质量浓度范围内峰面积与其浓度间呈现良好的线性关系,r=0.9994;平均加样回收率为95.7%～96.3%;日内、日间RSD分别为0.7%～1.4%和3.7%～7.4%。可用于棉酚生物样品分析。     

反相高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔

 建立了用于盐酸索他洛尔的含量测定、有关物质的检查和稳定性考察的 RP-HPL C法。采用 ODS柱、体积分数为 0 .1 %的乙酸水溶液 -乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相的色谱条件 ,以磺胺二甲基嘧啶为内标物 ,测定的线性范围为 5～ 45 mg/ L(r=0 .9991 ) ,日内精密度为 0 .2 0 % ,日间精密度为 0 .93 %。     

高效液相色谱法测定人血清中格列齐特

A rapid and simple HPLC method was developed for the quantitative analysis of gliclazide in humanserum. After being extracted with benzene, gliclazide was analyzed by reversedphase HPLC colurnn (YWG-C(18)H(37)) and UV-detector(229nm) with tolbutamide as internal standard. The mobile phase was a mixture ofmethyl alcohol and 0.2%glacial acetic acid solution(5: 4 ) at a rate of 1mL/min. Over the concentrationrange of 0.25～32μmol/L, the linear regression equation was : Y=-0. 008412+0.1817X(n=8,r=0. 9996).     

高效液相色谱测定人血清中鬼臼乙叉甙

A rapid and simple HPLC method was developed for the quantitative analysis of etopo-side in human serum. After being extracted with ethyl acetate, etoposide was analyzed by re-versed-phase HPLC column(YWG-C_(18)H_(37)) and UV-detector(230nm).The mobile phase wasamixture of water-acetonitrile-glacial acetic acid(64: 35 :1),with a flow rate of 1mL/min. Over the concentration range of 0. 085～85μmol/L, the linear regression equation was:Y=292.17X+29.50(n=8,γ=0. 9902).     

高效液相色谱法测定超滤后血清中的假尿苷

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）直接测定了超滤后血清中的假尿苷（ＰＳＥ）,平均回收率为９７．７８％,在０．０９３～６μｍｏｌ范围内呈线性关系（γ＝０．９９５６）,急性白血病患者血中ＰＳＥ水平显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。该方法简单、方便、迅速,可用于恶性病的病情及疗效监测。     

高效液相色谱法测定人血清中鬼臼乙叉甙浓度

建立了测定血清中鬼臼乙叉甙浓度的反相高效液相色谱方法。血清样品以乙酸乙酯提取,加表鬼臼毒噻吩糖甙作内标,以甲醇∶水（５５∶４５）为流动相,紫外２５４ｎｍ检测,最低检测浓度０．１ｍｇ／Ｌ,在药物浓度为０．５～５０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,Ｙ＝０．０１６０＋０．０３４０Ｘ,ｒ＝０．９９９１,回收率达９５．０％。日内、日间精密度分别为４．１６％和４．７６％（ｎ＝５）。用所建立的方法测定了患者的血清浓度,结果表明,方法简便、灵敏。     

RP-HPLC测定兔血清和脑脊液中甲硝唑含量

报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法，采用ZorbaxC8柱，NaH2PO4水溶液（0.0075mol／L）-甲醇（4:1，PH4.0）为流动相，氢氯噻嗪为内标，检测波长320um。线性范围0.5～80mg／L，最低检出浓度80μg／L（信噪比为3）。     

反相高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔

建立了用于盐酸索他洛尔的含量测定、有关物质的检查和稳定性考察的 RP-HPL C法。采用 ODS柱、体积分数为 0 .1 %的乙酸水溶液 -乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相的色谱条件 ,以磺胺二甲基嘧啶为内标物 ,测定的线性范围为 5～ 45 mg/ L(r=0 .9991 ) ,日内精密度为 0 .2 0 % ,日间精密度为 0 .93 %。     

高效液相色谱法测定硝苯柳胺含量

硝苯柳胺是合成筛选出来的一种新杀螺剂。经实验探索,以３,５－二硝基苯甲酸作内标,采用并建立了高效液相色谱法测定合成物中硝苯柳胺的含量。方法简便、准确,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定萨拉沙星

采用高效液相色谱法测定了萨拉沙星。色谱柱为μ－BondapakTMC18柱（3．9mm×300mm）,流动相为V（乙腈）：V（甲醇）：V（2mmol／L磷酸,用三乙胺调pH3．5）＝30：5：65,用二极管阵列检测器检测,检测波长278nm,得到了满意的分离效果。     

高效液相色谱法测定人血清中头孢克罗

建立了测定人血清中头孢克罗的高效液相色谱法。分析柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（５μｍ）,６．０ｍｍ×１５０ｍｍ;流动相为磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．８）∶乙腈＝８７．５∶１２．５,流速为１．２ｍＬ／ｍｉｎ;紫外检测波长为２５４ｎｍ。血清中头孢克罗浓度在０．１２５～２４ｍｇ／Ｌ范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Ｈ＝－３．２００＋９２．２９Ｃ（ｎ＝９,ｒ＝０．９９９９）,日内、日间变异系数分别为４．１％和５．８％,平均回收率为９９．３％。     

反相高效液相法测定人血清中的罗哌卡因

 建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相法。在血清样品中加入布比卡因作内标 ,用二氯甲烷提取 ,氮气吹干 ,残渣用流动相溶解进样。条件 :分析柱为C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ) 乙腈 (体积比为 84∶16 )溶液 ,流速为 1 2mL·min-1,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。罗哌卡因及内标在 11min内完全分离 ,最低检测质量浓度为 0 0 2 5mg·L-1,在 0 0 5mg·L-1～ 2 5 0mg·L-1时线性关系良好 ,r =0 9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定。