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本文合成了六个含“CCl3”或“CC”基团的酯类化合物([Cl3CC(O)OCH2]21;p-(Cl3CC(O)O)2C6H42;(Cl3CC(O)O)3C3H53;(Cl3CC(O)OCH2)4C4;Cl3CC(O)OCH2CCH5;C6H5C(O)OCH2CCH6)并对其进行了C/H分析、IR、1HNMR等项表征,对化合物5、6进行了质谱分析。 相似文献
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聚丙炔醇(POHP)经碘、硫酸、三氯化铁、盐酸掺杂,其电导率可提高六个数量级,硫酸、三氯化铁、盐酸掺杂POHP都显示良好的稳定性。通过红外光谱、光电子能谱、顺磁共振的研究。对掺杂POHP的电荷转移过程及可能存在的栽流子进行了研究。 相似文献
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以5-Cl水杨醛和L-苯丙氨酸、L-亮氨酸及L-甘氨酸的脂肪酸酯为原料,通过碱催化的席夫碱缩合反应,合成了6种N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯及其还原产物N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯。 化合物的结构及组成经过IR、1H NMR和元素分析测试技术进行了表征。 合成的席夫碱及其还原产物对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及真菌均有不同程度的抑制作用。 质量分数为0.01%的N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯对大肠杆菌的抑菌率达90%以上,而N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯对金黄色葡萄球菌的抑菌率也在90%以上,均为强抑菌活性,其中N-(5-氯-2-羟苄基)苯丙氨酸酯的抑菌率达98%以上。 相似文献
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蔗糖酯的酶催化区域选择性合成 总被引:9,自引:0,他引:9
酶可以区域选择性地合成蔗糖酯,枯草杆菌等蛋白酶被用来区域选择性合成 1'-O-蔗糖酯,且通常不接受长链(大于C_(12))脂肪酸作为酰基授体,而脂肪酶可 催化宽范围的脂肪酸,除了脂肪酶和蛋白酶外,研究发现抗体酶也能区域和立体选 择地酰化蔗糖。蔗糖二酯、线型蔗糖酯都可以通过酶催化区域选择性地合成。酶催 化合成蔗糖酯通常在二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和吡啶等有毒溶剂中进行。近几年 来,无溶剂条件下酶催化合成蔗糖酯,以及用叔丁醇等毒性较小的溶剂代替毒性较 大的溶剂的研究,也越来越受重视。 相似文献
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以二茂铁为原料, 通过合成1,1'-二乙酰基二茂铁、1,1'-二茂铁二甲酸、1,1'-二茂铁二甲酰氯, 在高度稀释条件下与4种二羟乙基苯胺进行酯化反应得到了1,9-二羰基-2,8-二氧-5-(4-氟)苯基氮[9]二茂铁酯环蕃a, 1,9-二羰基-2,8-二氧-5-(4-甲基)苯基氮[9]二茂铁酯环蕃b, 1,9-二羰基-2,8-二氧-5-(4-甲氧基)苯基氮[9]二茂铁酯环蕃c, 1,9-二羰基-2,8-二氧-5-(4-硝基)苯基氮[9]二茂铁酯环蕃d. 用UV、1H NMR、FT-IR、元素分析和基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF)对这些化合物进行了表征. 培养了二茂铁酯环蕃a的单晶, 并对其结构进行了解析. 相似文献
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以鱼藤酮为原料,经肟化、酯化反应合成了9种鱼藤酮肟羧酸酯新化合物,化合物经1H NMR、红外、元素分析等确证结构.生物活性试验结果表明:3a,3b和3c对家蝇(0.30 mg/mL)死亡率分别为80.0%,90.0%和95.0%,对甜菜夜蛾(0.10 mg/mL)的致死率分别为57.1%,60.0%和73.3%;3b对粘虫(1.00mg/mL)的致死率为86.4%,对叶蝉(0.50 mg/mL)的致死率为71.8%;3c对粘虫(1.00mg/mL)的致死率为100%;3a对叶蝉(0.50 mg/mL)的致死率为54.2%. 相似文献
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运用拼合原理将丙二酸酯类降糖活性化合物的药效基团丙二酸酯基与有降糖活性的香豆素拼合,设计合成3个新的了香豆素丙二酸甲酯类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。 相似文献
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