用氨气爆破法使纤维素活化的研究

本文用扫描电子显徽镜、X—射线衍射、碘吸收值以及碱溶解度来研究精制棉绒经氨气爆破法处理后的形态及结构的变化,实验证明,处理后的棉绒纤维其外表发生破裂,X—射线衍射图显示其结晶结构出现纤维素Ⅰ和纤维素Ⅲ的混晶,碘吸收值增大,碱溶解度也增大,随着爆破压力的增加这种效果更为显著,最后用乙酰化速度证实经处理后的棉绒其反应性能有较大的提高。     

X-射线荧光光谱法测定岩石中的Zr、Y、Sr、Rb、Zn

在波长色散X射线荧光光谱分析中,用铑靶X光管对Zr、Y、Sr、Rb、Zn等元素有较高的激发效率。本文在硅酸盐分析中,采用了康普顿散射靶线(Rhk_α)为内标,以补偿常量元素的吸收效应,并用于花岗岩样品中Zr、Y、Sr、Rb、Zn的直接测定。     

氯化丁基橡胶/白炭黑复合材料在X射线衍射法中的多晶有序化过程

在固相条件下,氯化丁基橡胶在白炭黑作用下从多晶无序化向单晶有序化转变。采用机械混炼法制备了氯化丁基橡胶/白炭黑复合材料,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了复合材料向有序化转变的过程。结果表明:氯化丁基橡胶的有序化转变在机械混炼的过程中就已经发生,在硫化过程中,随着硫化时间的增加,有序化转变的程度有所提高,且随着白炭黑添加量的增多,橡胶分子变得越来越规整,力学性能也得到了改善;混炼胶料硫化过程结束后,橡胶分子链间晶型结构保持在复合材料中。     

由组分可控的LB膜前驱物法制备Y2O3稳定立方相ZrO2的超薄陶瓷膜

由有机LB膜技术发展了一种制备组分、厚度可控的无机超薄陶瓷膜的方法.以Zr、 Y的β-二酮络合物的作为"表面离子"代替传统的亚相离子,沉积它们与花生酸的混合LB膜.并将它作为前驱物,经臭氧处理和热处理,成功制得了Y2O3稳定的立方相ZrO2超薄膜(YSZ).用X射线衍射(XRD)、 X射线光电子能谱(XPS)等手段研究了YSZ薄膜的相结构和其组成.结果表明,超薄陶瓷膜中Zr与Y的含量比率控制得很好,且形成Y2O3稳定的立方相ZrO2.说明这种方法可以成功地用来制备组分和膜厚均可控的纳米陶瓷膜.     

X射线荧光光谱法分析土壤中的金属元素

本文在前人工作的基础上用X射线荧光光谱法测定土壤中Cr、Ni、Cu、Zn、Co、V、Ba、Y、Sr、Zr、Rb、Fe等十二种元素,其结果能满足土壤普查的要求。     

碱性长石~(29)Si,~(27)Al核磁共振谱研究

本文对12个天然碱性长石进行了~(29)Si,~(27)Al魔角旋转核磁共振研究,同时还做了X射线衍射、红外光谱以及电子探针和化学分析。得到了三种~(29)Si核磁谱,即微斜长石、条纹长石和含少量斜长石的条纹长石谱.~(27)Al核磁谱有两种,其中微斜长石与条纹长石谱图相同,另一种为含有斜长石的条纹长石谱。通过研究发现了核磁共振、红外光谱结果与X衍射结果的不一致,反映了碱性长石从单斜向三斜转变可能存在一个复杂过程。     

以煤矸石为原料合成Y型沸石及其吸附性能的探究

以固体废物煤矸石为原料,采用“高温焙烧活化 碱熔融 碱溶 陈化 晶化”水热反应体系,根据Y型沸石相应的结构特征,通过对各阶段反应条件的探究及对SiO₂/Al₂O₃的摩尔比的控制,合成Y型沸石,其结构、形貌和性能经X-射线荧光光谱、X-射线衍射、扫描电子显微镜、Fourier红外光谱和氮吸附仪分析表征。并将Y型沸石应用于氨氮废水的处理,对其吸附性能进行研究。结果表明,在活化温度800 ℃,碱熔融温度850 ℃,碱熔融质量比（Na₂CO₃/煤矸石）为1.0,碱溶NaOH溶液浓度为3 mol·L^-1,于60 ℃陈化12 h,晶化温度105 ℃,晶化时间6 h条件下,硅铝比为6~8,制得的Y型沸石结晶度最高（93％）,对氨氮废水的去除率在40 min内达到88.2%。     

小角X射线散射表征AOT/水层状溶致液晶的有序性

用小角X射线散射研究了AOT/水层状溶致液晶的有序性. 通过对散射曲线的解析, 讨论了表面活性剂浓度、温度和助表面活性剂等三个方面对溶致液晶层状相结构有序性的影响. 在一定的范围内, 提高温度, 改变表面活性剂浓度和加入少量助表面活性剂可使碳氢链排列由稀疏转变为密实, 层状相也相应地由“柔性双层”过渡到更加有序化的“平面双层”. 基于形状因子和体系内分子间作用力, 提出了层状相形成与有序化的机理, 同时采用分子模拟的方法展现了不同浓度下的液晶结构.     

Y掺杂的ZnO纳米纤维材料的制备及其气敏传感器作用机理

采用静电纺丝法成功制备了Y掺杂的ZnO纳米纤维.并通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线(EDX),透射电子显微镜(TEM)以及热重差热分析(TG-DTA)等手段对样品的结构和形貌进行了表征分析.同时用纯的ZnO和Y掺杂的ZnO纳米纤维制备了传感器,对浓度为(1-200)×10^-6 (体积分数)丙酮的气敏特性进行了测试分析.测试结果表明,可以通过简单控制纳米纤维中Y的含量,来微调该传感器的气敏特性.同时也发现通过Y掺杂, ZnO纳米纤维对丙酮的气敏特性有所改善,表现出很高的响应.纯ZnO和Y掺杂ZnO制成的传感器对几种潜在干扰气体表现出良好的选择性,比如氨气、苯、甲醛、甲苯以及甲醇.本文最后也讨论了该传感器的气敏作用机理.     

一种制备MCM-41/Y分子筛复合材料的新方法

以Y沸石为内核，以异丙醇铝为铝源，正硅酸乙酯为硅源，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，在控制条件下合成了MCM－41／Y分子筛复合材料，用X射线衍射，扫描电镜，低温N2吸附等手段对其物理化学性能进行了表征，用萘的液相叔丁基化反应考察了这种新材料的催化性能，结果表明，这种复合材料与HY相比，对反应的活性虽有所下降，但选择性却大大提高。     

功能化MCM-41负载双齿氮钯催化剂的制备及其在Suzuki偶联中的应用

首先胺功能化修饰介孔材料MCM-41,再与二-(吡啶-2-基-)甲酮缩合成席夫碱,最后通过Pd(OAc)2配位制备了MCM-41负载双齿氮钯配合物,采用X射线衍射(XRD)以及X射线光电子能谱(XPS)对其结构表征.该负载催化剂在以二甲苯为溶剂,K2CO3为碱以及n-Bu4NF用作添加剂的Suzuki偶联中表现出优越的催化性能.     

X射线荧光光谱法测定磁泡薄膜中Y、Bi、Ca、Fe、Ge、Si

近年来用X射线荧光光谱测定薄样的方法及技术有了迅速发展,其中对于薄膜组份和厚度的非破坏测定,从Bergel等人用人工制备的点滴滤纸片薄样作标准以来,该方法又有新的进展,本文在此基础上完成了对膜厚小于3μm的Gd-Ga石榴石磁泡薄膜中Y、Bi、Ca、Fe、Ge、Si原子比和含量的非破坏测定。 1.原理及公式:薄样中元素的X射线荧光强度表示如下:     

波长色散X射线荧光光谱仪的检定

介绍波长色散X射线荧光光谱仪的检定方法。以ZSX PrimusⅡ型波长色散X射线荧光光谱仪为实例,对仪器性能测试和计量检定流程进行了详细说明。波长色散X射线荧光光谱仪的总不确定度分别由精密度测量不确定度,稳定性测量不确定度,X射线计数率测量不确定度,检测器能量分辨率不确定度,仪器计数线性的不确定度组成。对仪器的各不确定度分量进行评定。在置信水平95%,扩展因子为k=2的条件下,计算得此波长色散X射线荧光光谱仪的标准扩展不确定度为1.45 kcps。该方法为检定该类仪器和计量标准的考核提供了参考。     

基于X射线吸收谱的不同生物组织的辨识

为了验证X射线吸收光谱法对生物组织的辨识能力,选取猪的心脏、肝、肾、胃、瘦肉以及肥肉作为实验样本,以55 k V的电压激发X射线管,利用X射线探测器获取这6类生物组织样本的X射线吸收光谱.将采集到的光谱数据分为测试集与训练集,利用主成分分析法提取光谱主成分,以训练集为输入建立径向基函数(RBF)神经网络分类预测模型,对测试集样本进行分类预测.通过交叉验证法对所有样本进行辨识的识别正确率达到90.22%.实验结果表明,X射线光谱技术结合主成分分析法和RBF神经网络能够很好地用于猪的组织分类,对将X射线光谱技术应用于生物组织辨识具有重要的指导意义.     

X射线荧光滤纸片法分析Y-Ba-Cu-O体系超导薄膜中Y/Cu、Ba/Cu的原子比

本文根据薄试样原理,用溶液滤纸片法制备标准样品,使用X射线荧光光谱法测定Y-Ba-Cu-O超导薄膜中Y/Cu、Ba/Cu原子比。研究了不同离子在滤纸片上的分布,并在此基础上确立了一套比较可靠的标准样品制备条件,适用于薄膜样品分析。     

Y(OH)CO3在AgI上的覆盖及中空粒子的制备

用银配合物制备均匀球形AgI纳米粒子,粒径20～100 nm范围内可自由调控.用AgI作为内置核,在尿素存在下,将Y(NO3)3进行升温水解,在预置粒子上包覆Y(OH)CO3形成复合粒子,并符合表面膜机理.结合X射线、电镜照片,考察了Y(NO3)3、尿素、银配合物、内置核的浓度,反应时间,水解温度,表面电荷对反应体系的影响.并加入配合剂Na2S2O3,运用生成稳定配合物的方法溶解内置核,最终得到Y(OH)CO3中空粒子.     

半导体硫化锌纳米微粒的合成与表征

采用液相均沉淀法,用不同原料(采用不同硫源或金属离子螯合剂)从3个途径合成了不同粒径的半导体ZnS纳米粒子,并用透射电子显微镜、X射线粉末衍射仪对粒子进行表征.     

β-氰乙基-α-二茂铁邻氟代苄基醚的晶体和分子结构

二茂铁衍生物的氰乙基化反应,对于探求新的二茂铁衍生物合成途径及用途具有一定意义。本文用X射线衍射方法测定了标题化合物的分子和晶体结构,为探索氰乙基化反应提供必要的结构佐证。     

小檗碱与稀土硝酸盐二元配合物的合成、表征及抑菌作用

合成具有抑菌活性的稀土配合物,筛选具有抑菌活性的中药成分做有机配体合成稀土配合物.在乙醇溶液中合成了八种小檗碱与稀土硝酸盐的二元配合物,采用元素分析、红外光谱、差热-热重和X射线衍射等方法进行表征,确定配合物的化学组成为RE(NO3)3(B)3(RE=La3+,Sm3+,Nd3+,Dy3+,Pr3+,Y3+,Ce3+,Gd3+;B=C20H18NO4).研究了稀土配合物的抑菌活性,结果表明稀土配合物的抑菌效果较单独的稀土硝酸盐和小檗碱好.     

无定形氢氧化铁吸附水溶液中镉离子机理的XPS研究

用X射线光电子能谱研究了无定形氢氧化铁吸附水溶液中镉离子的机理，结果表明，吸附镉离子后的氢氧化铁中的氧和铁都有电子的向内转移，说明吸附过程是化学吸附，吸附时氢氧化铁是作为得电子的路易斯酸，被吸附的镉是作为给电子的路易斯碱参加吸附的。