聚酰胺─1010的辐射裂解与后裂解机理的ESR研究

用电子顺磁共振技术（ＥＳＲ）研究了γ－辐照聚酰胺－１０１０中俘获自由基的结构、升温中的转化与行为，及它们与其结构和转变多重性的联系，讨论了聚酰胺－１０１０辐射裂解和后裂解的反应机理及反应区域等问题。     

聚酰胺—1010的辐射裂解与后裂解机理的ESR研究

用电子顺磁共振技术（ＥＳＲ）研究了ｒ－辐射聚酰胺－１０１０中俘获自由基的结构、升温中的转化与行为，及它们与其结构和转变多得性的联系，讨论了聚酰胺－１０１０辐射解和后裂解的反应机理及反应区域等问题。     

木质素二聚体模型物裂解历程的理论研究

木质素作为生物质的主要成分之一, 是生物油的重要组分, 在工业生产中有着重要的应用. 生物质高温裂解液化制备生物油的过程伴随着木质素的裂解, 因此研究木质素高温裂解历程, 对生物油的制备有很大的帮助. 利用密度泛函方法对木质素在高温条件下的裂解历程进行理论研究, 并通过对各步反应的热力学焓变计算, 确定了初次裂解的路径为Cα—Cβ和β-O-4热裂解路径. 根据进一步的研究预测了裂解反应的主要产物.     

结晶对等规立构聚甲基丙烯酸甲酯辐射消旋和辐射裂解的影响

 本文通过核磁氢谱、DSC和分子量测定,研究了结晶对等规立构聚甲基丙烯酸甲酯辐射消旋和辐射裂解的影响.分子量测定的结果表明,等规立构聚甲基丙烯酸甲酯结晶后,其辐射裂解反应减弱,裂解G值减小将近一半.核磁氢谱测定辐照试样的空间立构变化结果为:随着辐照剂量的增加,等规立构逐渐变为无规立构和间规立构,其变化规律相似于非晶试样.结果还表明,晶区的消旋反应比裂解反应更为显著.DSC测得的试样熔点,随着辐照剂量的增加而急剧下降,由Flory结晶熔化理论计算得晶区的辐射破坏G值为8.8.该值远大于聚乙烯晶区的破坏G值.     

结晶对等规立构聚甲基丙烯酸甲酯辐射消旋和辐射裂解的影响

本文通过核磁氢谱、DSC和分子量测定,研究了结晶对等规立构聚甲基丙烯酸甲酯辐射消旋和辐射裂解的影响.分子量测定的结果表明,等规立构聚甲基丙烯酸甲酯结晶后,其辐射裂解反应减弱,裂解G值减小将近一半.核磁氢谱测定辐照试样的空间立构变化结果为:随着辐照剂量的增加,等规立构逐渐变为无规立构和间规立构,其变化规律相似于非晶试样.结果还表明,晶区的消旋反应比裂解反应更为显著.DSC测得的试样熔点,随着辐照剂量的增加而急剧下降,由Flory结晶熔化理论计算得晶区的辐射破坏G值为8.8.该值远大于聚乙烯晶区的破坏G值.     

分子活动性对iso-PMMA辐射裂解和消旋的影响

以全同立构聚甲基丙烯酸甲酯(iso-PMMA)为对象, 用核磁共振谱和分子量测定等手段, 研究了不同物理状态, 即无定型固态, 结晶态和稀溶液状态下的辐射裂解和辐射消旋反应. 结果表明, 在稀溶液状态下辐照, 其裂解反应最强, 而消旋反应最弱; 结晶状态下辐照, 则裂解反应最弱而消旋反应最强. 这充分说明了分子的活动性对反应的影响, 进一步验证了前已提出的高分子链断裂-重合-消旋的平衡反应机理.     

聚甲基丙烯酸甲酯辐射裂解和消旋的空间立构效应

本文研究了三种不同空间立构聚甲基丙烯酸甲酯的辐射效应,提出裂解过程是一种裂解与重合的动态平衡过程。分子量降低和消旋作用对温度的依赖性,是由于分子运动和笼罩效应以及重合的空间位阻效应所致。辐照温度愈高,裂解产额愈大。相同条件下辐照,全同立构比无规立构试样的裂解产额更大。 全同立构聚甲基丙烯酸甲酯辐照后,不仅分子链断裂,而且空间立构也发生很大变化。随着辐照剂量的增加,全同立构含量逐渐减少,而无规立构含量和间同立构含量却逐渐增加。     

高活性聚异丁烯的合成与结构表征

根据我国关于推广乙醇汽油的新政,国内原有1800万吨左右甲基叔丁基醚(MTBE)产能正面临生死抉择,作为其下游产品的大量异丁烯资源需另谋出路。因此开发高活性聚异丁烯高新技术,可缓解异丁烯利用率低以及油品质量升级带来的双重压力,促进炼化企业碳四产业链的可持续发展。本论文以水(H₂O)/二氯乙基铝(EADC)/2,2-二氯二乙基醚(CEE)作为引发体系,考察相关正离子聚合的聚合特征和规律,探究出具有高转化率、高α-外烯烃含量的高活性聚异丁烯(HRPIB)的制备方法。     

微波辐射下稀土交换ZSM-5分子筛的制备及裂解反应研究

借助微波技术制备出一系列具有不同La³⁺交换度的LaHZSM-5样品。初步探讨了微波强度、微波作用时间及Si/Al比对交换度的影响。对其表面酸性的考察发现,样品均含有B酸和L酸中心,并且随La³⁺进入ZSM-5沸石的量的不同,强弱酸中心的强度与数量均有所改变。对样品催化性能的研究结果表明,催化活性与La³⁺含量及酸量呈顺变关系。     

气相色谱法测定聚异丁烯丁二酸酐中游离酸酐

建立气相色谱法测定聚异丁烯丁二酸酐中马来酸酐含量的方法。样品用有机溶剂萃取后进色谱柱分离。色谱柱采用HP-FFAP极性毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,载气为高纯氮气,分流比为1∶40,进样口温度为240℃,采用程序升温方式,初始温度为50℃,以10℃/min的速率升温至230℃,保持10 min,氢火焰离子化检测器温度为260℃。马来酸酐的质量分数在0～0.40%范围内与色谱峰面积线性良好,相关系数大于0.999。样品加标回收率为96.72%～99.35%,测定结果的相对标准偏差为1.172%～1.949%(n=6)。该方法操作简便、快捷、准确度高,可以满足实际生产需求。     

裂解加氢

126.在工業催化劑上菲的加氫(1956,29,№7,1108—1115)——以純菲(熔點97°)在一攪拌效率很高(攪拌速度2800轉/分,雷諾數=30000)的高壓釜中進行加氢,所用催化劑為工業用鐵半焦催化劑及Al_2O_3-MoO_3催化劑。當反應溫度維持在450°不變,在鐵半焦催化劑存在下,反应     

裂解气相色谱法讲座Ⅱ裂解器

裂解装置是裂解色谱仪的关键部件,它包括裂解器、连接管和控制部分。习惯上为了简便起见,就把裂解装置称作裂解器。在概述中已经指出,影响裂解反应的因素,除了样品本身外,主要有温度,裂解器的结构和性能等。从五十年代建立裂解色谱法以来,人们研制了各种形式的裂解器,其中主要有四种类型,即热丝(带)、管式炉、居里点和激光。从加热方式来看,除管式炉为连续式外,其余三种均为脉冲式。两者之间的差别在于:前者为裂解室的平衡温度是预先设置和控制好的,随后把样品架推入裂解室样品裂解;后者是使裂解室荷载样品的发热元件(或样品架)在瞬间(或短     

裂解加氢

62,1000大气压以上的氢压下烟煤加氢的研究10001955,6,3)——在超高压的氢压下进行烟煤的加氢,由于压力的增加可能加速煤     

微波辐射下稀土交换ZSM—5分子筛的制备及裂解反应研究

借助微波技术制备出一系列具有不同Ｌａ＾３＋交换度的ＬａＨＺＳＭ－５样品。初步探讨了微波强度，微波作用时间及Ｓｉ／Ａｌ比对交换度的影响。对样品催化性能的研究结果表明，催化活性与Ｌａ＾３＋含量及酸旦呈顺变关系。     

苯端基聚异丁烯的合成──1．1－二苯基乙烯对聚异丁烯阳离子端基的封端反应

苯端基聚异丁烯的合成──１．１－二苯基乙烯对聚异丁烯阳离子端基的封端反应曹宪一，王强，朱晖，武冠英（北京化工大学高分子材料研究所北京１０００２９）关键词异丁烯，阳离子聚合，封端反应为了合成遥爪聚异丁烯，需对异丁烯（ＩＢ）聚合的终止方式进行控制，但目前...     

痕量氯代甲烷在聚异丁烯中的扩散系数研究

采用填充柱反相气相色谱 ,基于 Hadj- Romdhane和 Danner所提出的扩散分子在色谱柱中扩散模型 ,分别测定了不同温度下痕量的三种氯代甲烷溶剂 :二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷在聚异丁烯膜 ( PIB)中的扩散系数。实验结果表明溶剂分子在聚异丁烯中的扩散系数与体系温度和溶剂的分子大小有关。在相同温度下 ,溶剂分子睦菠 ,扩散系数越大 ;温度越高 ,扩散系数越大。同时对所测数据用 Vrentas- Duda自由体积扩散系数方程进行了探讨 ,发现对于 PIB/ CCl4 体系 ,采用预测型 Vrentas- Duda方程计算所得不同温度下的值与实验数据相符 ,而对于PIB/ CHCl3体系计算偏差较大 ,该偏差产生于预测方程中忽略了能量效应。     

甲醇裂解燃料

甲醇是煤化工的重要产品,同时它又是合成工业原料和能源。1980年世界总产量为1493万吨,1985年2206吨,发展速度很快。我国在这五年间甲醇的生产能力也有较大的发展,1980年29.8万吨,1985年44.32万吨。发展