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在盐酸与硫酸混合酸介质中,铟 (Ⅲ )对溴酸钾氧化甲基橙褪色的反应具有强烈的催化作用,而甲基橙在电极上还原产生灵敏的极谱吸附波,据此作为监测催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量铟的新方法。该方法的线性范围为 20- 400ng/ ml,检出限为 3.75ng/ ml。方法用于金属锌中铟的测定,结果令人满意。 相似文献
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在0.04mol.L~(-1)HCl-KCl底液中(pH=1.8),Os(Ⅳ)-盐酸半胱氨酸络合物于-1.40V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波,单扫极谱二阶导数峰电流与Os(Ⅳ)浓度在2.63×10~(-9)~4.99×10~(-7)mol.L~(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限为1.32×10~(-9)mol.L~(-1)。可用于合成样品中锇含量的测定,重现性好,结果满意。 相似文献
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韩志萍 《曲阜师范大学学报》2005,31(2):93-95
酪氨酸在pH 9.3的Na2B4O7·10H2O底液中,与镍(Ⅱ)产生一灵敏的二阶导数极谱波,其峰电位VP为-0.86 V(vs SCE),酪氨酸的浓度在16~160 μmol/L范围内与峰电流IP有良好的线性关系,检出限为2 μmol/L.研究了极谱波的性质和电极反应机理.所拟方法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸的测定. 相似文献
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在0.03mol/L的NH3-NH4Cl缓冲溶液中(pH9.0),Fe3-NR在NaNO2存在下,于-1.15V(vs,SCE)处产生灵敏的极谱催化波,极谱波峰电流与铁离子浓度在5.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-8mol/L.测得铁(Ⅲ)与中性红(NR)配合物的组成为1:1,研究了极谱波的性质.方法可用于水样中痕量铁的测定. 相似文献
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在磷酸介质中, Ru( Ⅲ) 对KIO4 氧化二安替比林间氯苯基甲烷(DAm CM) 显色反应有显著的催化作用, 由此建立了测定痕量钌的新方法. 相似文献
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《山东师范大学学报(自然科学版)》2004,19(4):37-39
用硝酸镍和十二烷基苯磺酸钠在乙醇溶剂中进行溶剂热反应,制得了碱式硝酸镍纳米管,做出了该化合物的TG和DTG曲线,并采用积分法中的Coats-Redfern法和微分法中的Achar法,对其热分解过程的非等温动力学数据进行处理,得到了热分解反应的动力学参数和最可儿反应机理函数. 相似文献
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利用单扫描示波极谱法研究了不同条件下Cu(2+)与肾上腺素间的化学反应。基于其络合反应建立了肾上腺素的示波极谱滴定法;基子Zn(2+)存在与下Cu(2+)与肾上腺素的氧化还原反应,测定了有关的动力学参数,提出了可能的反应机理和速率表达式。 相似文献
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为探讨水中粉末活性炭(PAC)吸附亚氯酸盐(ClO2-)的速率控制机制,在常规水处理的pH及温度下,通过烧杯搅拌实验对ClO2-在PAC上的等温吸附特性及吸附机理进行研究。用Langmuir和Freundlich模型对吸附等温线进行拟合,考察PAC对ClO2-吸附的性质及热力学行为;用伪一级、伪二级动力学模型以及颗粒内扩散、液膜扩散模型对吸附动力学数据进行分析,探讨该吸附过程的机理及速率控制机制。结果表明:在常规水处理条件下PAC对ClO2-的吸附是自发、吸热的化学吸附过程,适宜吸附的pH为6,吸附的表观活化能约为53 kJ/mol;平衡吸附量随温度和ClO2-初始质量浓度升高而增加,与Langmuir等温吸附模型和伪一级动力学模型相比,吸附等温线更符合Freundlich等温吸附规律,吸附动力学更符合伪二级动力学规律。研究结果表明了化学吸附反应是PAC吸附ClO2-速率的主要控制机制。 相似文献
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本文研究了在HCl介质中,溴邻苯三酚红(BPB)与KBrO3之间的氧化褪色反应,该反应在常温下即可发生,且为快反应,Se(Ⅳ)能明显阻抑溴邻苯三酚红与KBrO3之间的氧化褪色反应,且Se(Ⅳ)的浓度与两体系吸光度之差△A(△A=A(阻抑体系吸光度值)-A0(非阻抑体系吸光度值))成线性关系,且△A在30分钟内几乎没有变化,体系稳定,反应允许在一定时间内测定其吸光度值,从而建立其动力学光度法测定硒的新方法。本方法简单、选择性好、可用于大蒜、黑木耳中硒的测定。 相似文献
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在Na2B4O7.10H2O底液中,镍( )与酪氨酸生成的络合物可在-0.86V(vsSCE)处产生一灵敏的极谱波,酪氨酸的浓度在16~160μmol/L范围内与峰电流I″P有良好的线性关系,检出限为2μmol/L.经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆,电子转移数为2.所拟方法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸的测定. 相似文献
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研究了在柠檬酸介质中,钒(Ⅴ)强烈地催化高碘酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定微量钒(Ⅴ)的方法.钒质量浓度在0.64~3.20 μg/mL范围内与log(A0/A)呈线性关系,检出限为3.75×10-3 μg/mL.该方法用于提钒废水中钒的测定,结果满意. 相似文献
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在pH=11.7的B—R缓冲溶液和甲醇:水=1:1底液中,1—(4—硝基萘)—3—(4—偶氮苯基苯)—三氮烯(Cadion2B)可产生良好的还原波。其浓度在2×10~(-5)~1×10~(-8)mol/L范围内与一阶导数峰电流成良好的线性关系,检测下限可达8×10~(-9)mol/L。方法用于实验废液中题示试剂的测定,结果良好。 相似文献
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钛(Ⅳ)-槲皮素-氯酸盐体系极谱催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH3.2氯乙酸盐缓冲底液中,用单扫极谱法可获得灵敏的钛(Ⅳ)-槲皮素-氯酸盐催化波,其二阶导数检测限达7.0×10-9mol/L。已成功地应用于纯金属镁中10-4%钛的测定,并测得电活性络合物的组成为Ti(Ⅳ)∶槲皮素=1∶1,平行催化反应的速率常数k=4.8×105(mol/L)-1·s-1。 相似文献