色谱－质谱联用法测定荧光灯中气体杂质及充气压强

］实验出一种色质联用法测定荧光灯中气体杂质及充气压强的新方法。使用两根并联色谱柱（柱1：Φ3mmi.d.×0.6m13XM.S.（分子筛60-80目；柱23mmi.d.×1.5mPorapakQ（80-100目），室温下可同时测定灯中H2，O2，N2，CH4，CO，CO2等多种气体杂质分压强。其测定下限分别为4×10-3，3×10-3，6×10-3，6×10-4，10-24×10-3Pa。并研究出了一种简易快速的破灯装置及标准气配制装置。导出了计算灯中各气体压强及杂质气浓度公式。     

色谱－质谱联用法测定荧光灯中气体杂质及充气压强

 ］实验出一种色质联用法测定荧光灯中气体杂质及充气压强的新方法。使用两根并联色谱柱（柱1：Φ3mmi.d.×0.6m13XM.S.（分子筛60-80目；柱23mmi.d.×1.5mPorapakQ（80-100目），室温下可同时测定灯中H2，O2，N2，CH4，CO，CO2等多种气体杂质分压强。其测定下限分别为4×10-3，3×10-3，6×10-3，6×10-4，10-24×10-3Pa。并研究出了一种简易快速的破灯装置及标准气配制装置。导出了计算灯中各气体压强及杂质气浓度公式。     

对一个实验改进的商榷

《化学教育》1987年第3期第35页,介绍了张克梅同志的“也谈压强对化学反应速度影响的实验”一文。笔者读后,并经重复实验,认为文中的实验原理、实验现象和结论均存在某些问题,现将自己的看法提出来和有关同志商榷。一、关于实验原理原文中的实验原理是在等容、等温和参加反应的气体体积恒定的条件下,通过改变不参加反应的空气的体积而使体系压强改变的方法来说明压强改变对反应速度的影响的。     

BC-01型色谱仪柱后稳压器

保持载气流速的稳定,是保证工业色谱仪长期连续运转中准确工作的控制因素之一。为此目的,通常采用两种方法:一种是在色谱仪柱前加稳流系统,使载气流速在任何情况下恒定不变;另一种是色谱仪的柱前稳压,当色谱系统阻力一定时,保持柱前载气压力恒定,则其流速即恒定不变。一般常用的“氧气减压阀”、“稳压阀”、“压力定值器”等都属于后一种。目前色谱仪载气的稳定主要是采用稳定柱前载气压力的办法。但是,在柱前稳压的条件下,柱出口压力(即大气压力)的自然变化对载气流速的影响常常被人们所忽视,而在某些大气压剧烈变化的情况下,     

控制恒温器的电子管继电器

在接近室温的恒温条件下进行实验时,需要一套恒温装置。在恒温装置中我们通常应用汞接触温度计作为温度调节器,利用电磁继电器来控制加热电源而维持恒温。由于电磁继电器需要消耗较强的电流(几十毫安培以上),这样强的电流就能引起接触温度计的接触点发生火花,经常发生火花,汞表面即被氧化,汞在毛细管中升降不灵活,这就不符合正确控制温度的要求。因此近来均使用电子管继电器,电子管继电器是     

C_8芳烃异构体+异丙醇或叔丁醇体系的恒压汽液平衡

这是为了较好地解决高效分离混合二甲苯所进行的一项基础性研究。准确测定了 0 .0 999MPa压力下邻、间、对二甲苯或乙苯 +异丙醇或叔丁醇八个体系的恒压汽液平衡数据 ,计算了该压力下八个体系中二组分的活度系数 ,作出了各体系的汽液平衡曲线及活度系数曲线 ,并讨论所呈现的规律。     

气液色谱中串联柱、多相柱与均相柱的保留体积的热力学讨论

本文测定了一些溶质在一些二元固定液串联柱、多相柱与均相柱的比保留体积,应用三元体系的Flory-Huggins公式以及两种不同溶剂的Flory-Huggins型相互作用参数数据,揭示了溶质在这些柱中比保留体积异同的热力学原因.     

准液膜-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铬

用选择性好,富集倍数高的液膜法处理含铬废水已有报道[1]。本文在文献[2,3]的基础上,进一步探讨了准液膜的富集行为,确立了以液膜体系富集铬的最佳试验条件,并用于废水中铬的测定,得到了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂WYX 402A型原子吸收分光光度计(沈阳分析仪器厂),准液膜体系富集装置(自制,见图1)。　　　　图1　准液膜体系富集装置Fig.1　Preconcentrationinstallationofthequasi 　　　　　　liquid membrane　　1.料液池(Cellforsamplesolution)　　2.分离柱(Separationcolumn)　　3.解吸剂池(Cellforabsorbent)…     

智能手机在气体摩尔体积测定实验中的应用

利用真空保鲜盒作为测定气体摩尔体积实验的实验装置,并借助智能手机的气压传感器通过手机软件Phyphox来测定实验装置内的压强变化,以此来测定标况下气体摩尔体积。实验结果表明改进后的实验取得了良好的效果,并且改进后的方法更易于学生动手操作。     

硅酸根自动监测仪

本实用新型是指一种硅酸根自动监测仪，它属于检测水质的化学分析仪表。其化学分析采用化学发光法；液路装置分为取水样系统和加药系统；电测装置由光电倍增管和微机系统组成。仪表的定量取水样采用了定量杯形式的化验杯，并将控制进水口、排水口和定量口的各电磁阀设计在杯体上。仪表的定量加药采用针阀浮子机构或电磁薄膜泵来维持蓄药池的液面恒定的液位差原理。     

定量体积排除色谱法测定水溶性高分子的折光指数增量

用定量体积排除色谱（ＳＥＣ）法，从示差折光检测器的响应测定了多种水溶性高分子在纯水溶液中的折光指数增量，与常规静态方法所得结果相同，ＳＥＣ用盐水溶液作为淋洗液时，盐水溶液类同于混合溶剂，溶质与周围溶剂的色谱分离过程与透析过程等同。在有柱和无柱的色谱装置条件下，从示差折光的检测响应值可分别导得恒定化学位和恒定溶剂组成下的折光指数增量νμ和νｋ。中性的聚丙烯酰胺在ＮａＣｌ溶液中νμ＞νｋ，表明ＮａＣ１分子被高分子链优先吸附。聚电解质聚苯乙烯磺酸钠的νμ＜νｋ，表明水分子被优先吸附。     

希土元素的流动注射分析法检出与测定

本文介绍了简便的、以反应光度法为检测器的流动注射分析法装置。讨论了FIA中试样带的分散及其影响因素。论述了注样体积、载流及显色液流量等操作条件对FIA输出信号的影响。研究了若于显色体系的反应速度曲线并讨论了显色速度对FIA测定的影响。系统地研究五种显色体系FIA测定希土元素的条件及灵敏度。首次使用对乙酰基偶氮胂等体系于FIA测定希土元素。本文还介绍了将FIA用于自动检测萃取色层柱淋洗曲线。     

稀土元素的色-极谱分析

本文报导了一种测定稀土元素分量的流动极谱检测器。稀土元素混合液经过高速离子交换色谱分离后,将含有DTPA(二乙三胺五乙酸)或DCTA[1,2环己二胺四乙酸(反式)]的检测液以恒定的流速用泵注入色谱柱流出液中,使其混合后流经装有滴汞电极的检测池。当稀土元素在洗脱液中出现时,由于氨羧络合剂(DTPA或DCTA)和稀土元素络合导致氨羧络合剂的阳极扩散电流减小。试验表明,极谱讯号峰高与洗脱液中稀土元素的含量成正比。     

简型流动注射分析仪器组装及微量钛铁测定

流动注射分析是七十年代迅速发展起来的一种湿化学分析技术。具有快速、简便、精度高、试剂省等许多优点,是常规分析,特别是大批分析的有力工具。目前国内流注分析技术应用不多的一个重要原因是不易获得仪器装置。本文设计制作了必要的部件,利用721型分光光度计组装了一台简易流注光度分析装置,用于地质样品中钛、铁的光度测定,收到良好效果。 1.部件制作与组装:流注分析仪器主要由载流驱动单元、进样阀、检测器以及分析管路组成。 (1)载流驱动单元:流注分析装置多采用蠕动泵驱动载流流动。本文利用马里奥特容器能保持恒定液     

气相色谱法用于煤油轻镏分烃类组成分析

用氰乙基化反应合成的强极性固定液制成强极性色谱柱!与分子筛柱串联,结合分子筛扣减技术,测定了几种航空煤油油样中正烷烃、芳烃、异构烷加环烷三个烃族组成。进一步用一种弱极性色谱柱与分子筛柱串联,由分子筛扣减法可测定各单体正构烷烃的含量,对所提出的方法的准确度和重复性进行了讨论。@汪燮卿$用氰乙基化反应合成的强极性固定液制成强极性色谱柱!与分子筛柱串联,结合分子筛扣减技术,测定了几种航空煤油油样中正烷烃、芳烃、异构烷加环烷三个烃族组成。进一步用一种弱极性色谱柱与分子筛柱串联,由分子筛扣减法可测定各单体正构烷烃的含量,对所提出的方法的准确度和重复性进行了讨论。     

简易等速升温装置

在不少化学研究用的仪器设备中,如热失重分析、差热分析、色谱分析以及研究高聚物力学性质温度谱等等都需要等速升温装置。过去在这种装置中控制温度的执行元件大都采用继电器。由于继电器系通过切断电路来进行控制,这种间断加热必然会造成温度起伏,同时,在电路通断的瞬时产生电涌也会对精密的测量电路带来干扰。虽然也有用闸流管以及用伺服电机带动调压器以比例调节方式来控制温度,但装置庞大复杂。近年来由于硅可控整流元件的发展,用它来作为比例式控温元件既灵敏可靠而且体积亦小。本文介     

一种柱色谱分离实验装置

针对柱色谱装置在样品分离过程中,存在的分离时间长、添加洗脱剂繁琐等问题,进行了重新设计组装。采用自来水作为恒压流体,利用自制平衡器调节体系内的压力平衡。实验结果表明,改进后的实验装置,样品分离时间短;添加洗脱剂方便,不需要拆装仪器,可连续进行样品洗脱,分离谱带清晰,洗脱均匀,分离效果明显提高。     

毛细管气相色谱恒流分流／不分流进样器

一、前 言 气相色谱仪进样器的设计和应用对高分辨毛细管气相色谱分离分析复杂和痕量有机化合物起了十分重要的作用,因此近年来出现了多种多样的分流/不分流进样技术和进样器。目前许多国家生产的气相色谱仪都带有Schutle式不分流进样器。这种进样器在进样前后需要打开和关闭放空阀,总载气流速变化很大。它是通过恒压的方法,维持毛细管色谱柱内的载气流速恒定,而进行色     

密闭舱内VOCs现场快速定量检测技术与装置研究

该文发展了可对压强变化的密封舱实现计量采样-富集的采样技术,基于薄壳金属筒式低功耗均温色谱柱组件,结合微池热导检测器/小型氢火焰离子化检测器,建立了一种对密闭舱内挥发性有机物(VOCs)进行现场快速定量检测的方法和装置.根据负压罐和密封舱的压强差值和绝压值以及温度,计算出有效采样体积(折算到标准大气压),进而计算出富集...     

YL—110型流动注射测金装置的研制

研制了一台流动注射测金装置。该装置由一台四道蠕动泵，两支转阀，一支８５３１纤维分离富集柱和有关电路组成一个整体，靠蠕动泵自动输送试样溶液，酸洗液和金洗脱液，使金在Ф×４０ｍｍ的微型纤维柱上富集，由控制电路控制旋转阀切换切换自动完成柱平衡，进样，洗，脱过程，金洗脱液自动送入原子上分光光度计测定金。８５３１纤维是金的良好吸附剂，具有选择性容量大的优点。试样经王水分解后可直接进样测定。该装置与原子吸收分