石墨炉原子吸收光谱用于痕量金属元素的测定

石墨炉原子吸收分析法已广泛应用于环境和生物样品中痕量金属元素的分析。然而,方法应用于复杂样品时仍会遇到困难。最近,石墨炉原子吸收分析的研究内容有抑制盐类干扰、防止分析物在灰化过程中的损失及避免碳化物的形成等方面。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的研究

提出了1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法测定痕量镉的新方法。详细探讨了溶液pH,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,富集10mL样品溶液,用石墨炉原子吸收光谱法测定,镉的检出限为0.037μg/L,镉的富集倍率为20倍。该方法用于环境水样中痕量镉的测定,获得满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中镍的比较研究

通过对比石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中痕量镍的含量,发现ICP-AES具有直接进样、测量稳定、校准曲线线性范围宽等特点;而石墨炉原子吸收法需要较高的原子化温度,容易损坏石墨管.该方法经过t检验证明与标准方法无显著性差异,加标回收率为96.2%-105%,可以代替石墨炉原子吸收光谱法.     

用L''''vov石墨平台原子吸收光谱法测定红松种子中痕量钴和银

本文研究了在新焦化石墨管中装上L′vov石墨平台,原子吸收光谱法测定红松种子的痕量钴和银。分别采用L′vov石墨平台和普通石墨管,通过试验确定了干燥、灰化、原子化的温度和时间,并给出了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钴和银的条件。用L′vov石墨平台同普通石墨管的对比结果:测定Co的标准曲线,L′vov石墨平台法比普通石墨管法灵敏度高,线性范围宽,使用L′vov石墨平台时背景和基体效应降低了     

石墨炉原子吸收法测定钒

石墨炉原子吸收法已广泛应用于各种材料中鉏的测定。一些作者指出,在原子化过程中难挥发化合物碳化物的形成是鉏的测定灵敏度较低、检出限较差和造成记忆效应的主要原因,可以用热解涂层石墨管的方法加以改善。也有作者提出用易形成碳化物的元素(镧和锆等)浸渍或涂层石墨管来改善鉏的测定。但是,最近发表的文献则认为这种方法不能改善鉏的测定,反而使鉏的信号受到抑制,可能是浸渍元素的碳化物与鉏形成三元化合物所致。鉴于上述情况,本文对石墨炉原子收吸法测定鉏的各种因素进行了试验。拟定了测定大气漂尘中和冶金硅中鉏的条件,方法简便,可测定漂尘和0. 002至0. 1μg/m~3的鉏。     

原子吸收光谱中火焰法和石墨炉法测定中草药中铜元素的比较研究

分别采用火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定5种中草药中铜元素的含量,比较两种方法测定铜元素的优劣。浓硝酸和双氧水微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法分别测定其吸光度,校准曲线法计算元素含量。两种方法对于铜元素的检测有一定的差异,火焰法回收率在92.0%—102.0%之间,石墨炉法回收率在92.0%—110.0%。两种方法都能满足实验要求,但各有优点。     

纳米氧化锌富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜

天然水体中铜含量很低,直接测定较为困难。利用纳米氧化锌对Cu(Ⅱ)良好的吸附性能,建立了纳米氧化锌富集分离,石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铜的新方法。研究了纳米氧化锌对Cu(Ⅱ)的吸附行为,优化了吸附条件。实验结果表明：pH 3～7时,纳米氧化锌粉末对Cu(Ⅱ) 吸附率达95%以上,且吸附速度快。与文献报道的用于痕量元素富集的活性炭、粉体纳米二氧化钛等吸附剂比较,纳米氧化锌最突出的优点是富集后不需要脱附,用酸溶解后即可用石墨炉原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱测定溶液中被富集元素的含量,因此方法简单、快速;与富集后不需脱附,用酸溶解后又成为均匀胶体溶液的胶体纳米材料比较,纳米氧化锌溶解后是真溶液,黏度小,基体效应小,更加适用于石墨炉原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱检测。该方法简单快速,检出限低(0.13 μg·L-1),精密度好, 相对标准偏差(RSD)为2.2%,用于实际水样中痕量Cu(Ⅱ) 检测,其回收率为91.6%～92.6%;用于国家水质环境标准样品铜的测定,结果吻合。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量镉

采用碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取,以2%磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测蔬菜中的痕量镉,该方法灵敏度高,加标回收率为94%—105%,标准偏差为4.5%,测定结果稳定可靠,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯水中痕量钠离子

对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定法进行了研究,建立了直接在石墨管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中,同时进行分步多次灰化,最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法,达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的,同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能。为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度,作者在超净工作台环境下,将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用,制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水。方法检出限为0.086 μg·L-1,回收率在101%～104%之间。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中的痕量锗

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中痕量元素锗的方法.通过程序控温、控压的分步微波消解方式消解样品,优化石墨炉升温程序,采用Ni(NO3)2为基体改进剂,以氘灯扣除背景,在265.2nm波长下测定蒙山全蝎中痕量元素锗.在选定分析条件下,锗的检出限为0.30μg/L,RSD的范围为1.2%-3.1%,回收率为88.9...     

香烟烟气中水溶性重金属含量的测定

用石墨炉原子吸收光谱、荧光光谱法测定了不同品种香烟烟气的水吸收液中重金属的含量。并用等离子体发射光谱法进行比较测定。结果表明 ,石墨炉原子吸收光谱法具有灵敏度高、干扰小、快捷的优点。方法回收率为 97.6 7%— 10 1.18% ,相对标准偏差小于 5 .0 %。测定实际样品 ,结果令人满意     

石墨炉原子吸收光谱法无标准测定氧化铍中痕量铅

采用样品中加入硝酸镁产抗坏血酸作为混合基体改进剂,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定氧化铍中痕量铅,确定了仪器的工作条件,并实现了无标准测定,测定的相对标准偏差不大于５％,用标准加入法测定铅的回收率为８２％－１１４％。     

基体改进-石墨炉原子吸收光谱法测定海水样品中痕量的铜

用石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量铜.对基体改进剂进行了筛选,采用HNO3-酒石酸体系,克服了海水基体的干扰,并对试剂进行了空白对照实验.在确定了升温程序的基础上,用标准加入法测定样品.使用国家标准溶液作为质控样,对方法的精密度和准确性做了验证.     

环境和工作场所中铬的测定

本文比较了用于测定环境物质中痕量金属的各种分析技术。石墨炉原子吸收光谱法显示为最有效的方法,因为其它方法无法达到这样低的检出限;但耗费较高或难于使用。回顾了 Cr 的状态研究,并且评论了最近文献中报导的关于食品、动植物物料、淡水、海水以及在空气悬浮粒子中测定铬的办法。     

氢氧化铝共沉淀浮选石墨炉原子吸收测水中铬（Ⅲ）与铬（Ⅵ）

本文了研究了氢氧化铝共沉淀浮选，石墨炉原子吸收光谱法测定天然地表水和饮用水中痕量Ｃｒ（Ⅲ）的方法。     

ICP-AES、石墨炉原子吸收光谱法及X射线荧光光谱法测定土壤中钒的比较

研究了土壤中钒的3种测定方法,ICP-AES、石墨炉原子吸收光谱法和X射线荧光光谱法.其中ICP-AES选用谱线V 311.1nm,用干扰系数法,干扰系数用多个土壤标样的标准值和测定值的最小二乘法来确定;石墨炉原子吸收光谱法用新、旧石墨管(热解涂层),加与不加基体改进剂(硝酸镁)分别进行测试;X射线荧光光谱法样品无需前处理、无需做校准曲线,测定前仪器用自带校正钢片单点法进行校正.通过测试结果的比较得出:ICP-AES测定土壤标样中的钒,精密度高,准确度好,适合土壤中钒的实验室分析;石墨炉原子吸收光谱法灵敏度过高(高一个数量级),信号稳定性较差,对高温元素钒的测定最好加硝酸镁机体改进剂消除基体干扰且每只石墨管分析次数不超过100次;X荧光光谱法较适合于野外监测或土壤样品无损检测,操作方便快速.     

固体进样石墨炉原子吸收光谱技术在测定大鼠脑铁含量中的应用

石墨炉原子吸收光谱法是测定动物脑组织Fe含量的常用方法,然而由于传统的液体进样方法中,样品前处理阶段用硝酸消解周期长,成本高耗时长,限制了原子吸收光谱技术在测定动物组织中Fe含量的应用。文章以SD大鼠脑部海马、纹状体、皮层为实验材料,采用固体进样器进样,利用石墨炉原子吸收光谱技术对各组织中的Fe含量进行了测定,并与传统法方法——硝酸消解样品后,液体进样的石墨炉原子吸收光谱测定结果做了比较,结果表明这两种方法所测结果无显著性差异,但应用固体进样法,样品前处理阶段明显简单,显著节省了样品准备时间,降低了工作量,使测定时间明显缩短,成本明显降低,并且能够有效避免外界因素对测定结果的影响,为固体进样法的进一步应用奠定了基础。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱分析进展

悬浮液石墨炉原子吸收光谱分析结合了固体和液体进样方式的显著优势,是一种相对成熟的技术,并已作为常规分析方法广泛应用于有机和无机复杂基体中微、痕量金属元素的分析测定。文章结合最近10年来所取得的新进展进行综述,着重介绍和评论了悬浮液的制备(介质、稳定剂、质量体积比、粒径、均匀化体系)、基体改进剂、背景校正、方法校正及其分析的精密度等,并对悬浮液石墨炉原子吸收光谱分析的发展趋势进行了展望。全文共引用国内外文献80篇。     

石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴

本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴,该方法无须对样品进行干法或湿法消解,将固体样品研磨后,过200目筛,加入0．15％琼脂溶液,均匀悬浮,由石墨炉自动进样测定,本法准确,简单,无玷污,无损失,回收率为90－96％。     

悬乳液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中痕量铅

本文采用超声粉碎生物样品悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅，使用NH4H2PO4为基体改进剂消除共存元素干扰。方法简便、快速，分析结果准确可靠。