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《Analytical letters》2012,45(1):179-191
Abstract A kinetic method for the determination of trace amounts of Mo(VI) (0.05-4 μg ml?1) based on its catalytic effect on the reduction of thionine by hydrazine monochloride in strongly acidic media is reported. The reaction is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of thionine at 605 nm after a fixed time (5 min.). The detection limit of the method is 23 ng ml?1 and the relative standard deviation (RSD) for 0.05 μg ml?1 of Mo(VI) is 1.2% (n=7). The method is almost free from interferences, especially from large amounts of tungsten. The procedure was successfully applied to the determination of trace amounts of molybdenum in steel. 相似文献
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利用葡萄糖氧化酶反应体系动力学光度法测定痕量银 总被引:3,自引:0,他引:3
基于葡萄糖氧化酶-过氧化物酶-4-氨基安替比林-2,4-二氯苯酚偶联反应的动力学性质及Ag^+,Hg^2+,Al^3+,Cu62+等离子对反应的影响,建立了用动力学光度法测定痕量银的新方法。 相似文献
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研究了在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量亚硝酸根的方法.方法的线性范围为8.0~140 μg·L-1,检出限为0.98 μg·L-1,方法用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为1.9%~3.1%. 相似文献
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过碘酸钾氧化鸡冠花红动力学光度法测定食品中痕量碘 总被引:16,自引:0,他引:16
基于硫酸介质中,草酸钠作活化剂,碘催化过碘酸钾氧化鸡冠花红而使其褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法。方法灵敏、简便、选择性好。测定碘的线性范围为0-20μg/L;检出限为0.66μg/L。用于食品中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
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司文会 《理化检验(化学分册)》2007,43(11):968-969
试验发现在pH 6.5的B-R缓冲溶液中在加脱氧核糖核酸(DNA)后亚甲蓝溶液在其吸收峰666 nm波长处的吸收明显减弱(即色泽减褪),而且吸光度的减弱(ΔA)程度与DNA的质量浓度在10.0 mg.L-1以内保持线性关系,其相关系数为0.9998,此反应对DNA的检出限为0.10 mg.L-1,分别以蛋白酶、胰蛋白酶及溶菌酶作为基体定量加入DNA配制成3种合成样品,按所提出方法进行分析,测得回收率结果在98.4%~101.0%之间,分析结果的RSD(n=11)值在1.1%~3.1%之间。对反应条件(包括亚甲蓝的浓度、反应的温度、酸度及时间等因素)作了试验和选定,还对反应机理作了简要的讨论。 相似文献
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溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究 总被引:10,自引:3,他引:10
研究了在稀硫酸介质中,痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应,建立了一种高灵敏,高选择性测定痕量铜的新方法,方法的线性范围为0.0012~0.14mg/L,检出限为4.2×10^-7g/L,用于水,茶叶和粮食中铜的测定,结果满意。 相似文献
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溴酸钾氧化靛红催化光度法测定痕量甲醛 总被引:4,自引:0,他引:4
甲醛对人体有不同程度的危害,对人体呼吸道黏膜和皮肤有强烈的刺激作用.吸人过量甲醛,可导致流泪、流涕等症状,并发生呼吸道疾病.慢性吸入低浓度甲醛,可导致持续头疼、无力、失眠等症状.长期皮肤接触,会导致皮炎,过敏者还会发生皮疹.国际癌症研究所已将其列为可疑致癌物质[1].因此,对食品、饮料及室内空气中所含甲醛的测定,具有非常重要的实际意义. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(1-3):271-283
A flow injection system is proposed for catalytic kinetic spectrophotometric determination of trace iron(II + III). The involved reaction is based on the catalytic effect of iron(III) on oxidation reaction of xylenol orange by potassium bromate to form a blue-violet complex. Iron(II) is also determined, being oxidized to iron(III) by potassium bromate. The calibration graph is linear in the range of 0.02–10.0 µg l?1 and 10.0–1100 µg l?1. The relative standard deviation is 1.5% for 4.0 µg l?1 iron(III) and 2.3% for 60.0µg l?1 iron(III) (n = 11). The presented system was applied successfully to the determination of iron in natural waters. 相似文献
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1 引 言镁能激活人体内多种酶 ,维持核酸结构稳定 ,抑制神经兴奋和参与体内蛋白质合成、肌肉收缩和体温调节 ;镁含量过多会对肾脏产生障碍。目前动力学光度法用于测定镁的报道很少。实验观察到在硫酸介质和有氨三乙酸 (NTA)存在时 ,镁 (Ⅱ )对Ag+ 催化过硫酸钾氧化孔雀绿 (MG)褪色有强烈的阻抑作用。研究了实验条件 ,建立了测定镁 (Ⅱ )的新动力学光度法。用于玉米和人尿中镁的测定 ,结果令人满意。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 5 3WB微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;PHS 3型酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) … 相似文献
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A selective, sensitive and simple catalytic method is developed for the determination of vanadium in natural and highly polluted
waste waters. The method is based on the catalytic effect of VV and/or VIV on the bromate oxidative-coupling reaction of metol with phloroglucinol (PG). The reaction is followed spectrophotometrically
by tracing the oxidation product at 464 nm after 10 minutes of mixing the reagents. The optimum reaction conditions are metol
(8.0×10−3 M), PG (4.0×10−3 M) and bromate (2×10−2 M) at 35°C and in presence of an activator-b uffer mixture of 5×10−2 M of each of citric and monochloroacetic acids (pH 2.40). Following the recommended procedure, vanadium can be determined
with a linear calibration graph up to 8.0 ng mL−1 and a detection limit, based on the 3sb criterion, of 0.1 ng mL−1. Spectrophotometric determination of as little as 1.0 ng mL−1 of VV or VIV in aqueous solutions gave an average recovery of 98% with relative standard deviations of ?1.8% (n = 5). The proposed method
was directly applied to the determination of vanadium in Nile river water and highly polluted industrial wastes. Statistical
treatments of analytical results could not detect any systematic error and showed the high accuracy and precision of the developed
method.
Received November 25, 1999. Revision March 10, 2000. 相似文献
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荧光动力学法测定痕量硫氰根离子的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文利用痕量硫氰根离子对溴酸钾氧化罗丹明6G反应的抑制作用,建立了痕量硫氰根离子的荧光动力学检测方法。方法检测限0.4ng/mL。线性范围0.4-32.0ng/mL。应用于吸烟人和非吸烟人唾液、湖水、血清中痕量硫氰根离子的测定,结果令人满意。 相似文献
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利用碱性品红的加成反应动力学光度法测定痕量亚硫酸盐 总被引:8,自引:0,他引:8
在PH1.18的硼砂介质和室温(25℃)条件下,亚硫酸盐和碱性品红产生加成反应,在最大吸收波长540nm处,用固定时间法测量染料的褪色强度,间接表观摩尔吸光系数(ε)为5.8×10^4L,mo.^-1.cm^-1,线性范围为0.015-0.80mg/L,用于食品游离型及亚硫酸盐的测定,结果与副玫瑰苯胺比色法相一致。 相似文献
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在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)的存在对溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应有明显的抑阻作用.此外,甲基橙不论是其还原态或氧化态,在氨性介质中,均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波,其峰电位依次为-0.59 V和-0.50 V(对SCE).通过测量试样溶液(即有三价铁离子存在的溶液)及空白溶液(即无三价铁离子存在的溶液)在-0.59 V时的峰电流Ip值,按其差值△J即可间接测得试样的含铁量.试验表明,当铁(Ⅲ)量在0.008 0~0.088 mg·L-1范围内,峰电流(Ip)的一阶导数值之差△I'p与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系,并测得其检出限为2.76×10-6>g·L-1. 相似文献
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溴酸钾氧化荧光素动力学荧光法测定痕量亚硝酸根 总被引:27,自引:8,他引:27
基于稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化荧光素,建立了动力学荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。本方法具有高灵敏度和高选择性,测定亚硝酸根的线性范围为2~80ng/ml,可用于直接测定水样中亚硝酸根。 相似文献