Thermal and Thermo-Oxidative Destruction of Poly(Ethylene Terephthalate) Modified with Formulation Based on Polyfluorinated Alcohol

Stabilizing effect of 1,1,9-trihydroperfl uorononanole-1 immobilized on a montmorillonite support on the stability of poly(ethylene terephthalate) at elevated temperatures was studied. Gas chromatography, IR Fourier spectroscopy, and mass spectrometry were used to examine gaseous products of its thermal and thermooxidative destruction. It was found that the initial formation rate of aldehydes and carbon dioxide decreases in the course of thermostating of the fl uorine-containing composite polyester material. The method of thermogravimetry demonstrated that modified poly(ethylene terephthalate) has a higher thermal stability.     

Functional Properties of Extruded Nanocomposites Based on Cassava Starch,Polyvinyl Alcohol and Montmorillonite

Summary: The objectives of this work were to produce expanded nanocomposites based on cassava starch, polyvinyl alcohol (PVA) and sodium montmorillonite (Na-MMT). The nanocomposites were characterized according to their expansion index (EI), density, water absorption capacity (WAC), mechanical properties and crystallinity. The nanocomposites were prepared in a single-screw extruder using different starch contents (97.6–55.2 g/100 g formulation), PVA (0–40 g/100 g formulation) and Na-MMT (0–4.8 g/100 g formulation). Glycerol (20 g/100 g formulation) was used as plasticizer. The addition of Na-MMT and PVA resulted in an increase of EI and mechanical strength of the foams. Na-MMT and PVA addition resulted in less WAC of the samples. The studied processing conditions resulted in a good nanoclay dispersion, leading to the formation of an intercalated structure.     

新型聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜的结构与性能

通过界面聚合方法, 将功能单体N,N′-二甲基间苯二胺(DMMPD)与多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合, 制得一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜. 采用全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了膜活性层的化学结构, 考察了膜的耐氧化性能, 并探讨了膜活性层化学结构与膜抗氧化性能之间的关系.     

蒙脱石原位合成有序介孔材料

介孔材料由于其特殊的孔结构和性能而引起众多学者的极大兴趣 . 1 0年来 ,对其合成技术、形成机理、功能材料制备和催化应用等进行了有意义的探索 [1～ 5] .目前 ,对介孔材料热稳定性探讨也在不断深入 [6 ,7] .已有的研究所用的硅源大多是化学试剂 ,以天然矿物为原料 ,利用其硅源和特殊结构 ,通过结构活化转变制备介孔材料的研究还少见报道 .Yanagisawa[8]和 Inagaki等 [9]在相同条件下采用方钠石作前驱体合成了与 MCM-41结构相似的 FSM-1 6.本项研究采用蒙脱石天然矿物作为前驱体 ,通过适当活化 ,在模板剂用量较少的情况下 ,得到了热稳…     

Composite Films Based on Polyvinyl Alcohol and Na-Carboxymethyl Cellulose for Separation

Russian Journal of Applied Chemistry - The possibility of using composite films based on polyvinyl alcohol (PVA) and Na-carboxymethylcellulose (Na-CMC) as a separating material is considered for...     

介孔硅层柱蒙脱石材料合成的新方法与表征

利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)将天然钠基蒙脱石改性成有机蒙脱石,以十二烷胺为模板剂,正硅酸乙酯为层柱前驱体,在室温下合成了新型介孔硅层柱蒙脱石材料.用XRD,TG,FTIR以及N₂等温吸附-脱附等技术对产物进行了表征.结果表明,合成材料具有大通道(净层间距为2.75nm)、介孔孔径且孔分布窄(平均孔径为2.17nm)、比表面积高(SBET=821.6m²/g)、热稳定性高(大于800℃)等特征.同时,通过改变中性胺的链长,研究了孔结构的调变规律,分析了材料的成孔机理和热稳定性提高的原因.     

Thermal Oxidation Degradation of a Polymer Composite Material Based on Polytetrafluoroethylene and Oxyfluoride Glass

Russian Journal of Applied Chemistry - The thermal oxidative degradation of a polymer composite material based on polytetrafluoroethylene and oxyfluoride glass of composition...     

水性聚硅氧烷和聚乙烯醇复合物制备及其作为皮肤屏障材料的性能北大核心CSCD

皮肤作为人体最外层的器官,容易遭受损伤,构建能够为皮肤提供保护作用的屏障材料具有非常重要的意义。基于皮肤屏障材料性能要求,将亲水改性的聚硅氧烷(PSI)和聚乙烯醇(PVA)相结合,通过原位Ca2+离子交联构建了一种复合多功能的皮肤屏障材料PSI-PVA。研究表明,该材料具有较好的干态和湿态力学性能,以及较好的皮肤相容性、可清洗性、亲水性、透气性、可修饰性和生物相容性。当PVA质量分数为20%时,溶胀率可达149%;随着PVA用量的增加,材料的清洗容易程度提高;紫外吸收剂羟基苯甲酮修饰后,材料的紫外光(200~400 nm)透过率在20%以下,在材料的保护下,小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3)在UVB(311 nm)照射后具有较高的存活率(71%)。因此,PSI-PVA可以满足皮肤屏障材料多项性能需求,在皮肤保护和受损修复等领域具有较好的应用前景。     

Ag-TiO2/蒙脱土复合纳米光催化剂的研究

本文以蒙脱土(简称MMT)为载体,利用四氯化钛水解法将纳米TiO2引入到蒙脱土层间,经500℃煅烧后得到稳定结构的TiO2柱撑蒙脱土,再通过化学还原法将金属银负载于其上,合成出载银/二氧化钛柱撑蒙脱土复合光催化剂(Ag-TiO2/MMT).通过XRD、IR、BET、AAS等分析方法对复合光催化剂的物相组成、键合状况、比表面积、元素含量等物化性质进行了表征.对降解亚甲基蓝的光催化活性测试表明具有如下的光催化活性序列:Ag-TiO2/MMT>TiO2/MMT>TiO2(P25),其中Ag-TiO2/MMT由于柱化后具有较大的比表面积和Ag的负载改性而具有最高的光催化活性.     

新型复合膜优先透醇性能的研究

有机物优先透过膜不仅可以用于有机物的浓缩和回收,还可以用于污水的净化等,因而有机物优先透过型渗透蒸发膜的研究倍受重视^[1].但由于透醇型膜的研究起步较晚,以及膜材料选择和膜制备等诸多原因,致使透醇膜的研究进展缓慢.     

Structure and Antibacterial Activity of Modified Montmorillonite

<正>Tetradecyldimethylbenzyl ammonium salt(TDMBA) cations were intercalated into sodium montmorillonite (Na-MMT) by an ion exchange reaction.The resulting TDMBA-MMT was characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy(FTIR),thermogravimetric analysis(TGA),and X-ray diffraction(XRD).Moreover,the antibacterial activity and water-resistance of TDMBA-MMT were investigated.The results show that TDMBA cations are intercalated into the Na-MMT.The onset temperature of decomposition of TDMBA cations in TDMBA-MMT is raised about 60℃higher than that of tetradecyldimethylbenzyl ammonium chloride(TDMBACl),and the d_((001)) spacing enlarged from 1.23 nm to 2.10 nm.0.1 mg/mL TDMBA-MMT is fully enough to kill all the Staphylococci aureus(S.aureus) and more than 99.99%of the Escherichia coli(E.coli) in a sample solution within 6.0 h touch,and the TDMBA-MMT also shows long acting properties.     

蒙脱土/二氧化钛复合颗粒电流变液材料的制备及其性能

利用溶胶-凝胶法制备了一种新型的蒙脱土/二氧化钛(MMT/TiO_2)复合电流变 颗粒材料，FT-IR，XRD，SEM分析表明TiO_2以纳米晶的形态包覆于蒙脱土表面。电 流变性能测试表明，MMT/TiO_2复合颗粒的电流变效应比纯蒙脱土电流变液有显著 提高，当颗粒体积分数为25%，直流电场强度为3kV/mm时，TiO_2质量分数为22.7% 的MMT/TiO_2复合颗粒电流变液的静态屈服应力达8.3kPa，此值约为纯蒙脱土电流 变液的4倍。同时发现TiO_2包覆量对电流变效应有重要影响。     

蒙脱土表面键合配位体固相萃取填料的制备及其对重金属离子的吸附性能

通过酸洗、硅烷偶联剂表面活化、键合苯甲酰异硫氰酸酯对蒙脱土进行改性,制得新型固相萃取(SPE)材料。 采用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱表征了改性蒙脱土的结构和形貌。 考察了制备的SPE填料对水中As³⁺、Bi³⁺、Cu²⁺、Sb³⁺、Sn²⁺和Pb²⁺的吸附性能,确定了最佳固相萃取条件,对6种金属离子吸附容量分别为10.83、11.92、12.67、10.43、10.01及10.54 mg/g。 通过SPE与电感耦合等离子体质谱联用测定了样品中As³⁺、Bi³⁺、Cu²⁺、Sb³⁺、Sn²⁺和Pb²⁺ 6种重金属离子的含量,检出限分别为0.024、0.013、0.075、0.037、0.011和0.064 μg/L。     

天然蒙脱石的结构与带电性

选择了我国不同产地、有相当储量的12种蒙脱石，用化学组成结构分析法、阳离子交换容量法和直链烷基铵法对其电荷密度的来源、大小、分布进行了研究，发现所有双八面体蒙脱石的总电荷密度值在0.40～0.45 eq/[(Al, Si)4O10]之间，其中永久负电荷和端面可变负电荷由于受八面体位Al与Mg占位数间差异的影响而差别悬殊，八面体位Al占位数1.5以上，Mg占位数0.3～0.4的是低层电荷（0.28～0.33 eq/[(Al, Si)4O10]）、高端面可变负电荷（>0.16 mmol•g-1）的蒙脱石;八面体位Al占位数1.3～1.4， Mg占位数0.30左右的是高层电荷（0.40～0.45 eq/[(Al, Si)4O10]）、低端面可变负电荷（< 0.07 mmol•g-1）的蒙脱石.多数天然蒙脱石八面体片中Mg与Al的占位数介于这二者之间，层电荷密度和可变端面负电荷也介于二者之间，大部分蒙脱石的负电荷主要来自八面体位，但也有个别主要来自于四面体位中Al对Si的同晶取代.文中还讨论了影响可变端面电荷的因素和八面体片中铁对电性的影响.     

BiOCl/蒙脱土复合光催化剂的制备及其光催化活性

为优化BiOCl光催化剂的结构,改善其对有机污染物的吸附性能,进而提高光催化反应活性,采用超声辅助化学沉淀法制备了BiOCl/蒙脱土(MMT)复合光催化剂,并考察了MMT质量分数(w(MMT))对复合光催化剂结构及光催化反应活性的影响。 X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)等的表征结果表明,所得催化剂呈微球状结构,禁带宽度为3.24 eV。 随着w(MMT)的增加,催化剂的微球状结构逐渐被破坏,但带隙能未发生明显变化。 以8-羟基喹啉为目标物考察了复合催化剂的吸附及光催化反应活性。 结果表明,随着w(MMT)增加,催化剂对8-羟基喹啉的吸附和光催化氧化活性逐渐增加,这可归因于与MMT的复合增大了比表面积并降低了光生载流子复合效率。 当w(MMT)为15%时,催化剂的吸附及光催化性能达到最佳,光照50 min后,8-羟基喹啉的降解率达到85.6%,矿化率达到51.0%。 光生空穴和超氧自由基负离子为主要的氧化活性物种。 复合催化剂还可高效降解邻苯二酚和对氨基苯甲酸。 同时,复合光催化剂表现出较强的化学稳定性,表明其具有较强的实际应用价值,可用于处理含有机酚类污染物的工业废水。     

Composite Material Based on Macroporous Polyaniline and Osmium Redox Complex for Biosensor Development

Here the feasibility of layers based on the conducting polymer polyaniline (PANI) as component of glucose biosensors using glucose oxidase (GOx) as enzyme and [Os(bpy)₂(4‐aminomethylpyridine)Cl]PF₆ (OsCmplx) as electrochemical mediator, is evaluated. Particularly, PANI was employed to obtain a nanostructured macroporous material (m‐PANI) around polystyrene nanoparticles taken as template and the mediator was co‐immobilized during the polymerizing procedure. The GOx biosensor based on OsCmplx modified m‐PANI provides a linear response to glucose concentration in the range 5 up to 65 mM with a sensitivity of 3.54 µA/mM/cm² (on a projected geometric area=0.07 cm²), an LOD of 0.8 mM and a good precision (%RSD≤7, n=5); the biosensor is stable showing a decrease of 10% to the value of the sensitivity after 15 days of use and of about 50% after 40 days.     

酞菁铜/氟代苯基苝酰亚胺复合材料的聚集态结构及光伏性能

利用真空共沉积法将一种新型半导体材料2,4-二氟代苯基苝酰亚胺(D24DFPP)和传统的有机p型材料酞菁铜(CuPc)复合, 并制成结构为ITO/CuPc/Composite Layer/D24DFPP/Al的光伏器件, 测试表明, 这种含有两种半导体分子复合结构的光伏器件的效率比传统双层器件要高, 并且随复合层中两种材料比例的不同表现出一定的趋势. UV-Vis, XRD和AFM等表征手段证明, 这一现象可以用不同复合比下复合层聚集态结构的不同来解释: 两种有机半导体分子在复合后形成微相分离的结构, 当两种分子含量接近时, 相分离微区最小, 给受体分子接触面积最大, 因而电荷分离效率最高;当其中一种分子含量占优时, 相团聚和相分离倾向增大, 电荷分离效率降低, 因而光伏转换效率下降. 此外, 复合层厚度对转换效率也有一定程度的影响, 当光吸收和载流子扩散因素达到最佳平衡时, 光伏性能得到最优化.     

Na掺杂对LiFePO4/C复合正极材料的结构和倍率性能的影响

以Fe(NO3)3,LiNO3,NH4H2PO4和NaNO3为原料,采用简单的液相-碳热还原法合成Li0.97Na0.03FePO4/C复合正极材料.使用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和充放电等测试技术研究了材料的结构及倍率充放电性能.通过循环伏安(CV)曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究电极反应过程中的动力学特点.结果表明,Na掺杂形成了具有橄榄石结构的Li0.97Na0.03FePO4固溶体,并增大了晶格中Li+一维扩散通道,使LiFePO4/C的电荷转移电阻减小了约2/3,Li+扩散系数提高了3～4倍.因此,Li0.97Na0.03FePO4/C首次放电比容量在0.1 C和2 C倍率下分别达到152 mAh g-1和109 mAh g-1,比未掺杂的LiFePO4/C的放电比容量分别提高了4.83%和62.69%.     

羟基铝离子柱撑蒙脱石材料的制备与结构表征

采用水洗过滤提纯蒙脱石原矿,以NaCl作为钠化改型剂对提纯后的蒙脱石原矿进行了钠化改型,以NaOH水解AlC13溶液制备了铝柱化剂,并采用离子交换法使铝柱化剂柱撑进入钠基蒙脱石层间得到羟基铝离子柱撑蒙脱石。采用XRF,XRD,SEM等方法对铝柱撑蒙脱石载体的结构进行了表征。柱撑前后样品的测试结果表明,羟基铝离子通过离子交换反应进入蒙脱石层间。