丙泊酚磷酸酯二钠盐、二钾盐及镁盐的制备与表征

以丙泊酚为起始原料,经磷酰化、水解、成盐及重结晶高收率地合成得到一类丙泊酚前体药物——丙泊酚磷酸二氢酯及其盐。合成过程中所用试剂均为廉价易得的常规试剂,且反应条件温和。各化合物结构经1HNMR、FAB-MS、IR等方法确证。     

一种木醋液制备环保型融雪剂的方法

提出了一种采用木醋液制备醋酸盐环保型融雪剂的方法:二次蒸馏法,即用一次蒸馏的粗制木醋液与碳酸钙反应制备醋酸钙,然后将反应液二次蒸馏使醋酸钙析出制得融雪剂.通常用木醋液制备融雪剂采用的方法是反应制备醋酸盐—活性炭脱色—浓缩或结晶和二级蒸馏富集乙酸—反应制备醋酸盐—浓缩或结晶.二次蒸馏法与二者相比,它除去了木醋液中的焦油、...     

Vinamidinium盐的制备及其应用

Vinamidinium是一种重要的三碳骨架构建体,在有机合成中有着广泛的应用.对vinamidinium盐的合成方法及近年来在醛、芳环和杂环衍生物合成中的应用进行综述.     

镁铝氢氧化物正电溶胶的制备

对镁铝氢氧化物制备的反应条件进行了研究，结果表明：溶胶中镁铝比随混合溶液中镁铝比的增加而增加到一极限值(Mg/Al=2)。随着制备时的镁铝比的增加，溶胶的固含量增加，其产率下降，但ζ电位先上升而后下降。在溶液中镁铝比大于2∶1时，溶胶中只有镁铝氢氧化物。随温度的升高，在胶溶过程中颗粒增大，为六角片状微晶。     

镁盐晶须填充材料的研究进展和应用前景

介绍了镁盐晶须填充材料在复合材料、塑料、金属铸造等行业的应用,对当前国内外镁盐晶须的合成研究发展现状进行了简要评述,结合作者对硼酸镁晶须的研究结果,指出了当前研究中存在的一些问题和不足。     

萃取原子吸收法测定锂盐中镁及镉

目前国内测定锂盐中镁是采用8-烃基喹啉氯仿溶液在正丁胺存在下,将pH调至10,萃取二次,继用盐酸反萃取后进行测定。测定镉采用螯合树脂交换分离洗脱后与其它离子一起进行测定。国外也有用Wofatit Y-29多孔性聚乙烯二乙烯苯树脂在含有0.25M8烃基啉溶液pH=11时,振荡一小时吸附的离子用HCl处理后测定Mg~(2+)及Cd~(2+)。我们利用0.1M二苯甲酞基甲烷(DBM)一苯溶液,在洒石酸钠存在下将pH调至11,同时萃出Mg~(2+)及Cd~(2+)与主体锂分离。0.4N HCl反萃取,镁萃取率为98.4％,镉为96.5％,回收率为95-105％,检测限为1×10~(-4)％,相对标准偏差3.2％。本法还可适用于氯化钠、钾、铷、铯样品中镁及镉的测定。     

利用硼泥制取轻质碳酸镁和无水硫酸钠

硼泥是生产硼砂的废渣,其中含MgO25—38％,全国生产硼砂的工厂年推出硼泥达数十万吨。为综合利用硼泥,研究成功用硫酸-纯碱法从硼泥中提取轻质碳     

水热条件硼酸镁盐过饱和水溶液的相转化

针对中国盐湖硼资源特点,模拟合成MgO•3B2O3-H2O过饱和溶液,在120 ℃水热条件下对固相析出的过程进行跟踪.析出固相采用化学分析方法、X射线衍射、红外光谱进行物相鉴定.对析出固相的相转化反应机理进行了探讨,结合有关实验分析了MgSO4对固相析出的影响.     

镁电解槽中制备镁稀土合金的电解工艺及机制研究

在模拟镁电解槽中,采用电解法制备出稀土含量<10%的镁稀土合金;研究了熔盐中RECl3和CaCl2的含量、电解温度和阴极电流密度对合金中RE含量和电流效率的影响。并采用循环伏安实验和还原实验研究电解制备镁稀土合金的机制。研究结果表明,电解制备镁稀土合金最佳的工艺条件为:熔盐中RECl3和CaCl2的含量分别为3%和10%(质量分数),电解温度为948 K,阴极电流密度约为8 A.cm-2。其电解过程机制为:阴极上只电解出金属镁,而后金属镁把稀土元素还原出来,形成镁稀土合金。     

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究侯万国，张春光，孙德军，梁晓丽，王果庭（山东大学胶体与界面化学研究所，济南，２５０１００）关键词混合金属氢氧化物，溶胶，超细颗粒混合金属氢氧化物的合成、组成及结构等已得到广泛研究［１，２］．我们也曾用插入法合成了混合金...     

镁镍系储氢合金的制备研究

镁系储氢合金具有储氢量高,低成本,轻质化等优点.Mg和Mg2Ni的理论储氢量分别为7.6wt%和3.6wt%,远高于其它类储氢合金.但Mg-Ni系合金的室温下吸放氢动力学性质差,在碱性电解液中容易氧化,长期以来Mg2Ni储氢合金并未能向LaNi5型合金那样适用预Ni-MH的负极材料.     

由乙醇镁配合物制备纳米MgO

由乙醇镁配合物制备纳米MgO;纳米MgO;乙醇镁配合物;水解;溶胶-凝胶法     

水氯镁石气固反应制备无水氯化镁

用盐湖水氯镁石在氮气保护下135℃脱水2h成低水合水氯镁石。低水合水氯镁石与固体氯化铵按质量比1:6.5混合,高温下使反应体系中NH3的分压达49.6KPa以上,在440℃脱水18分钟和710℃煅烧12分钟成无水氯化镁。分析结果表明:制得的无水氯化镁中氧化镁的质量分数为小于0.15%。X射线衍射和电镜扫描图证明,制得的无水氯化镁无杂相,颗粒大而均匀,分散性好,适合于电解制备金属镁。方法简单,生产成本低,固体氯化铵可以回收循环使用。     

镁镍系储氢合金的制备研究

镁系储氢合金具有储氢量高，低成本，轻质化等优点。Mg和Mg2Ni的理论储氢量分别为7．6wt％和3．6wt％，远高于其它类储氢合金。但Mg-Ni系合金的室温下吸放氢动力学性质差，在碱性电解液中容易氧化，长期以来Mg2Ni储氢合金并未能向LaNi5型合金那样适用预Ni-MH的负极材料。近年来，对Mg2Ni型合金的性能研究表明，它的理论放电容量接近1000mAh／g，远高于当前主要商用LaNi5型合金（放电容量仅为370mAh／g）。     

镁盐浸出离子吸附型稀土矿的环境影响评价及展望

离子吸附型稀土矿富含中重稀土元素,是世界罕见的稀土战略资源。针对工业普遍采用的硫酸铵浸出离子吸附型稀土矿引发的氨氮污染问题,前期研究工作提出采用镁盐代替硫酸铵作为新型浸取剂。本文就镁在土壤中的形态、作用及其有效性指标进行了综合论述,对镁盐浸出离子吸附型稀土矿的环境影响进行了分析,并提出了镁盐绿色浸取的发展方向。     

可溶性镁盐与碳酸氢钠不能直接生成碳酸镁的研究

通过实验深入研究并解释了可溶性镁盐与碳酸氢钠溶液混合的实验现象。明确指出由于碳酸氢镁配离子的形成和离子强度的影响,导致镁离子和碳酸根离子的有效浓度大大降低,因此可溶性镁盐与碳酸氢钠不能直接生成碳酸镁。进一步强调碳酸镁与强酸不能大量共存,明确指出方程式Mg2++HCO3-=MgCO3+H+缺乏科学依据。     

利用二氧化硫脲制备对氨基苯酚

利用二氧化硫脲制备对氨基苯酚顾尚香姚卡玲（兰州大学化学系甘肃７３００００）对氨基苯酚的制备方法之一是用铁粉在盐酸存在下生成的新生态氢将对硝基苯酚中的硝基还原为氨基，产率约８０％左右，但铁泥的处理非常麻烦；另一方法是用苯酚为原料先制备出对亚硝基苯酚，然...     

盐湖镁资源的开发和利用*

我国盐湖镁资源品位高、储量大、易于开采,但目前的开发利用明显滞后,在一定程度上影响了盐湖其它资源的可持续开发和综合利用。本文针对我国盐湖镁资源的特点,综述了和盐湖镁资源开发利用相关的氢氧化镁、氧化镁、金属镁、镁合金、氯氧镁水泥和镁质晶须的开发及研究进展,并对我国盐湖镁资源的开发利用提出了一些建议。     

铁酸镁超微粒子的制备及结构特征

采用两种方法制得了尖晶石结构纯相MgFe2O4样品．Moessbauer分析发现，一种样品表现出了完全的超顺磁性，另一种表现出了部分超顺磁性．这揭示出了样品具有很小的粒子尺度．首次在实验上发现了MgFe2O4IR-V2谱带的劈裂现象，报导了拉曼光谱，通过ESR分析，进一步揭示了两样品的结构特征，并讨论了性质之间的相关性。     

镁热还原法制备圆片状氮化硼多晶微粉

采用三氧化二硼(B₂O₃)、氯化铵(NH₄Cl)和镁粉为反应物, 以三氧化二铁(Fe₂O₃)为催化剂, 利用镁热还原法在700～850 ℃下反应, 制备了氮化硼多晶微粉. X射线衍射(XRD)分析表明, 产物为六方相, 晶格常数a=0.2499 nm, c=0.6682 nm. 产物的红外光谱中在790和1380 cm^-1处出现了六方氮化硼的特征吸收峰. 利用扫描电子显微镜(SEM)观察到产物为圆片状颗粒, 平均直径约为0.9 μm, 平均厚度约为100 nm. 讨论了Fe2O3的存在对产物形成的影响.