加压型毛细管粘度计的测量方法及注意事项

在测量流体(主要是非牛顿流体)的粘度及其流变性能时,常采用加压型毛细管粘度计,该粘度计具有结构简单、测量方便、量限宽、便于清洗等优点。笔者就其测量原理及其在实际测量中的使用方法和注意事项进行了探讨。1加压型毛细管粘度计的测量原理1.1测量原理加压型毛细管粘度计(以     

白酒芳香组份与质量的相关性研究

本文首次采用ＦＦＡＰ交联毛细管柱对兼型白酒的微量香味组份进行了测定，用ＧＣ－ＭＳ结合标样核对确定了五十多种组份。用Ｒ型聚类分析、多元线性回归分析。研究了白酒中微量香味组份与质量等级间的相关性。     

羧甲基纤维素水溶液流变性的研究 Ⅰ.牙膏型羧甲基纤维素的流变行为

用旋转粘度计研究了牙膏型羧甲基纤维素水溶液流变性质,考查了该材料对时间、温度的依赖关系。通过幕律模型表征了材料的均勻性,测定了盐粘比。探讨了流变性与取代均匀性的依赖关系。     

丁基罗丹明B-硫氰酸盐-吐温-20体系高灵敏分光光度法测定微量硒的研究

本文叙述了在吐温-20存在下用硫氰酸盐和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物测定微量硒(Ⅳ)。配合物的最大吸收波长为600nm,硒含量在0—5μg/25ml服从朗伯比尔定律,其ε_(600)=6.4×10~5,重现性好,选择性高,是目前测定微量硒的一种高灵敏度的新的分光光度法,已用于水样中微量硒的测定。     

聚电解质-磺化聚砜浓溶液的流变特性

本文采用NXS-11型旋转粘度计,在不同温度下测定了不同IEC的磺化聚砜试样,在DMF、3D/T、DMF+0.07N NaNO_3和3D/T+0.07N NaNO_3中浓溶液的流变性,讨论了聚电解质效应对实验结果的影响。     

顺丁橡胶分子结构参数对其浓溶液流变性质的影响

对顺丁橡胶浓溶液作了较为深入的研究,主要讨论了分子量分布和支化因子与顺丁橡胶浓溶液流动行为的关系。用倒沉淀分级的方法进行了大量分级,得到分子量分布较窄的试样;对这些试样用GPC-自动粘度计联用的方法测定了分子量、分子量分布和支化因子,同时用同轴圆筒式粘度计及落球方法测定了这些试样的浓溶液粘度。     

半自动单管粘度计

半自动单管粘度计阚锦晴，吴一平，薛怀国（扬州大学师范学院化学系，２２５００２）液体的粘度是表征某液体特性参数的重要物理量之一，它在生产和科研中有着广泛的应用。至今，人们已设计制造了多种测定液体粘度的粘度计￣［１－３］，但以毛细管粘度计应用最广。常见的...     

极低浓度区高分子溶液异常粘度行为研究进展

极低浓度区高分子溶液粘度的测定涉及到外推法确定高分子溶液特性粘数的实验基础。综述了极低浓度区高分子溶液反常粘度行为的起源，探讨了粘度计毛细管管壁上高分子吸附层、界面效应、高分子溶液或溶剂在毛细管中流动模式的改变、高分子与毛细管管壁界面间相互作用、乌氏粘度计结构限制等对极稀高分子溶液粘度的影响，以及正确测定极低浓度区高分子溶液粘度的实验方法。     

醇胺水溶液粘度的实验和理论研究

用NDJ-1型旋转粘度计测定了293.15～343.15 K温度范围内、醇胺质量分数介于30%～50%时, 二乙醇胺(Diethanolamine, DEA)-N-甲基二乙醇胺(N-methyldiethanolamine, MDEA)水溶液的粘度. 以Grunberg-Nissan方程和Weiland方程对DEA水溶液、MDEA水溶液和MDEA-DEA水溶液的粘度进行了预测. 在实验测定和理论预测的基础上, 阐明了醇胺水溶液的粘度与温度和醇胺浓度之间的关系.     

离子色谱电导与紫外联合测定镀镍液中硝酸根及其它阴离子

探讨了用DX-300型离子色谱仪测定在其它高浓度阴离子存在下微量NO_3~-的方法,采用电导检测器与紫外检测器联用技术,既可克服基体高背景对微量NO_3~-测定的干扰,又可同时测定共存的其它阴离子,如Cl~-、SO_4~(2-)等.方法用于测定镀镍液及其原料硫酸镍中NO_3~-的分析,得到了满意结果.     

水中溶解氧的微量滴定

将微量滴定技术应用于常规的碘量法测定水中溶解氧。在实验中采用了WD-CO3型微量滴定装置,并使用自行设计制成的高精度微量移液管（移液的体积可准确至0．001mL）,作为转移标准溶液及试样溶液的工具。对微量滴定及微量移液与常量滴定和常量移液作了对比试验,结果表明两者的分析结果完全吻合,微量滴定（其中包括微量移液）所得结果的精密度也在定量分析允许范围之内。由此,微量滴定技术应用于水中溶解氧的日常分析的可行性得到了验证。     

对羧基偶氮羧与钙的β型显色反应研究及应用

本文建立了对羧基偶氮羧分光光度法测定微量钙的方法,研究了试剂与钙的β型显色反应的条件、影响因素及形成机理。在柠檬酸介质中,钙与该试剂只发生灵敏的β型显色反应,络合物最大吸收波长为718nm(△λ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),反应完全后,吸光度可保持4h不变。方法用于直接测定复方氯化钠注射液中的钙,回收率在99.20％～103.5％之间,结果与标准方法一致,相对标准偏差小于1.5％。     

利用微量仪器莫尔法测定氯的含量

介绍以微量仪器测定氯的含量以及标准AgNO。溶液的配制和标定。该测定方法采用WD—COII型微量滴定管,所得结果与常量容量仪器滴定一致。     

测定微量血清铜、锌的新方法

报道了单用重蒸馏氏倍稀释微量血清后,直接采用ＰＥ４００型原子吸收仪,ＨＧＡ７００型石墨炉,测定血清中铜,锌浓度的新方法。本法用血量少,只用重蒸馏水稀释,标本不易受污染,测定结果稳定,与标准的火焰原子吸收法测定结果有很好的相关性。本法可提高微量法测定铜,锌浓度的准确性,有助于末梢血微量元素测定方法在临床的推广,尤其适用于儿科病儿及需反复测定多种元素的病人。     

粘度法测高分子化合物相对分子质量实验结果讨论

作为物理化学基础实验之一 ,粘度法是测定高分子化合物相对分子质量的一种简单易行的方法 ,其准确度能够满足许多情况下的要求。但在此实验中会遇到诸多对实验结果产生影响的因素 ,现在就我在用粘度法测定聚乙烯醇相对分子质量的实验中遇到的一些情况做一简单分析。1　实验过程　　实验中所用仪器有三管粘度计 ,停表及恒温槽装置一套 ;试剂为聚乙烯醇水溶液。实验过程如下[1] 。　　①于 30 .0 0± 0 .0 5℃的条件下恒温待测液和蒸馏水。　　②向粘度计中加入 1 0ｍＬ聚乙烯醇水溶液 ,质量浓度为 5.50 0 ｇ/Ｌ ,测定溶液自粘度计的中间管上…     

用Perkin-Elmer580B型红外分光光度计测定微量样品的方法

在红外吸收光谱微量方法研究中,前人已做了不少工作。为了减少取样量,从制样方法考虑,要尽可能地减小样品在红外光束中的透光面积。从仪器角度考虑,可以使用纵座标放大,光束聚光器和数字累加。国内早期使用的红外分光光度计都是利用光学零点平衡原理制造的,这种仪器在低透过率时响应差。对透过率的微小变化缺乏应有的灵敏度,使微量样品分析受到一定限制。580B型红外分光光度计是电子比率式的,克服了以上两个缺点。若再与计算机联用进行光谱累加,更有利于微量样品的测定。本文试图寻求该仪器测定微量样品的方法,了解测定微量样品达到的水平,并对一些实验现象进行初步讨论。     

反相微乳液中疏水缔合型聚丙烯酰胺的合成及其性能研究

在反相微乳液体系中合成了疏水缔合型聚丙烯酰胺 (HAPAM ) ,用Brookfield旋转粘度计测定了其水溶液性能 ,并与传统胶束聚合法制备的HAPAM作了比较 .结果显示 ,前者有更优越的耐盐和抗剪切性能 ,这主要是因为前者的大分子链上疏水共聚单体呈无规分布而后者呈嵌段分布 ,其疏水分子链以分子间而不是分子内缔合为主     

高效毛细管电泳法测定镍盐中的钴含量

用２－亚硝基－１－萘酚－５－磺酸与Ｎｉ、Ｃｏ络合,在波长５３０ｎｍ和其他优化测定条件下,用高效毛细管电泳法定量测定市售镍盐中微量钴,为测定镍 微量钴提供了一种快速,简便的新方法。     

珍媚茶香气组分与质量的数理关系

本文首次采用吸附丝法对珍媚名茶的微量香气成分进行了测定,用气相色谱程序升温保留指数等方法确定了63个组分。用R型聚类分析、多元线性回归分析,研究了茶叶中微量香气成分与质量等级间的数理关系。     

矿石中痕量铀的脉冲极谱测定

脉冲极谱法是目前极谱分析中灵敏度最高的方法。用脉冲极谱测定微量铀的方法国外已有报道,Milner等在高氯酸-酒石酸体系中测定海水中微量铀,但需将四升海水预先浓缩;Fawceff等在硫酸-抗坏血酸体系中测定金属钚中微量铀,灵敏度为0.18ppm。肖铨盛曾介绍了在示波极谱仪上醋酸缓冲液中铀-铜铁试剂的吸附波,是目前国内测定微量铀的常用方法。我们使用国产JP-Ml型脉冲极谱仪,在抗坏血酸-草酸铵-醋酸铵体系中,可检出0.04ppm的铀。在寻找灵敏度更高的体系时,发现8-羟基喹啉、噻酚甲酰三氟丙酮(TTA)和铜铁试剂一样均能与铀产生灵敏的极谱波,但仍以