活性炭负载壳聚糖催化室温无溶剂Knoevenagel缩合反应

通过活性炭(AC)负载壳聚糖(CS)的方法,制备了负载型的"壳聚糖/活性炭"催化剂(CS/AC)。利用FT-IR、XRD、TG-DTG、SEM、BET、元素分析等方法对催化剂进行表征,并系统研究了该催化剂在Knoevenagel缩合反应中的催化性能。结果表明,催化剂具有较好的活性,在室温无溶剂条件下,可以催化一系列芳香醛化合物与活泼亚甲基化合物进行缩合反应,产率均在80%以上;且反应体系放大100倍时,仍然保持较高的催化效率;此外,该催化剂具有较好稳定性,重复使用8次后,仍然保持较高的催化活性。     

双位点碱性离子液体对Knoevenagel缩合反应的协同催化作用

分别处于阴阳离子中具有两种碱性位点的离子液体催化剂1-(2-哌啶基-乙基)-3-甲基咪唑吗啉乙基磺酸盐([Pemim]-Mes)在Knoevenagel缩合反应中表现出明显的协同促进催化作用. 该催化剂在非酸性条件下循环使用10次以后仍保持良好的活性和稳定性,并普遍适用于芳香醛类底物的缩合反应. 根据实验结果,提出了紧密结合的碱性阴阳离子对协同催化Knoevenagel缩合的反应机理.     

KF／Al2O3催化下的Knoevenagel缩合反应

ＫＦ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化下的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应戴桂元，史达清，周龙虎（徐州师范学院化学系徐州２２１００９）关键词Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应，氟化钾／氧化铝，芳香醛，氰乙酸乙酯，氰乙酰胺Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应一般在碱催化下进行，...     

水相中磷酸氢二铵催化Knoevenagel反应

醛与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel反应是有机合成中广泛应用的形成碳碳键的重要方法,该反应一般是弱碱性催化剂存在下完成的,如各类胺、脲[1]等,Lerwis酸[2]、杂多酸[3]、氨基酸[4]等也可用于催化该反应。近年来,无溶剂条件下超声、微波辅射[5-6]也可以促进反应,但大部分是在     

水滑石/氯化锌催化Knoevenagel缩合反应

浸渍法制备水滑石负载氯化锌(LDH/ZnCl2)催化剂,使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、比表面积(BET)、热重分析(TG)对催化剂进行表征.结果表明:在FT-IR中LDH/ZnCl2出现LDH骨架特征吸收峰和ZnCl2特征吸收峰,SEM图中LDH/ZnCl2的表面比LDH表面粗糙,可以辅证Z...     

Knoevenagel缩合反应研究的新进展

综述了近年来Knoevenagel缩合反应研究的新进展, 包括微波、超声波、固相合成、离子液体等新技术新试剂在该反应中的应用.     

室温无溶剂条件下醋酸锌催化的Knoevenagel缩合反应

以醋酸锌作为催化剂, 在室温无溶剂条件下催化芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应, 其反应条件温和, 产率最高可达100%, 产品纯度好, 操作和后处理简单.     

酸性沸石分子筛催化Knoevenagel综合反应

在高硅／铝比的酸性沸石分子筛HY上实现了Knoevenagel缩合反应，Bronsted酸和Lewis酸均可催化Knoevenagel缩合反应。考察了羰基化合物和活泼亚甲基化合物的反应活性顺序。结果表明，羰基化合物的羰基极化程度越高，反应越容易进程,示同于碱催化时的Knoevenagel缩合反应，活泼亚甲基化合物的活泼氢的酸性并不是影响其反应活性的重要因素。     

酸性沸石分子筛催化Knoevenagel缩合反应

 在高硅／铝比的酸性沸石分子筛HY上实现了Knoevenagel缩合反应．Bronsted酸和Lewis酸均可催化Knoevenagel缩合反应．考察了羰基化合物和活泼亚甲基化合物的反应活性顺序．结果表明，羰基化合物的羰基极化程度越高，反应越容易进行；不同于碱催化时的Knoevenagel缩合反应，活泼亚甲基化合物的活泼氢的酸性并不是影响其反应活性的重要因素．     

环境友好催化剂壳聚糖催化Knoevenagel反应

用壳聚糖作为固相催化剂催化Knoevenagel反应,产率高,产品纯度好.壳聚糖无毒无害且能被微生物降解,对环境友好,是绿色催化剂.     

KF/Al_2O_3催化的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

在KF/Al_2O_3催化下,芳香醛与氰乙酸乙酯或氰乙酰胺发生羰基与亚甲基的缩合反应,得到高产率的缩合产物,且为E式结构。     

Aqueous Knoevenagel Condensation Catalyzed by Aminopropyl-functionalized MCM-41

Since much more attention has been paid to the sustainable development, many researchers try to improve conventional chemical process and find new and more, environmentally friendly routes1. Aqueous-phase reactions are of interest as environ- mentally ben…     

Knoevenagel Condensation Catalyzed by Sodium Silicate Under Solvent-Free Conditions

Abstract

Sodium silicate pentahydrate has been utilized as an efficient catalyst for the Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with active methylene compounds to afford substituted olefins in yields of 80.6%～98.9% under solvent-free conditions at room temperature within a short time. The advantages of this procedure are mild reaction conditions, excellent yields, cleaner reaction profiles, and operational simplicity.

GRAPHICAL ABSTRACT      

Knoevenagel Condensation of Aromatic Aldehydes with Active Methylene Compounds using a Catalytic Amount of Iodine and K2CO3 at Room Temperature

A convenient method for Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile or ethyl cyanoacetate has been developed using the inexpensive and environmentally friendly reagent I₂/K₂CO₃ at room temperature. The method is mild and simple with good to high product yields.     

新型酸性离子液体催化的 Knoevenagel缩合反应

研究了一类新型酸性离子液体催化的Knoevenagel缩合反应, 结果表明, 该催化剂适用于一系列芳香/杂环醛与α-取代活性亚甲基化合物间的反应, 反应可在室温下进行, 反应时间短且收率良好(92% ~98%). 该反应体系操作简单, 产物易分离. 提出了可能的反应机理并对机理进行了验证. 该离子液体重复使用5次后仍具有较高的反应活性.     

Melamine as a Green and Reusable Catalyst for Knoevenagel Condensation at Room Temperature Under Solvent-Free Conditions

A rapid, efficient, and ecofriendly protocol has been developed for the Knoevenagel condensation of active methylene compounds such as malononitrile or ethyl cyanoacetate with aldehydes in the presence of melamine with good to excellent yields at room temperature without solvent.