共查询到20条相似文献,搜索用时 687 毫秒
1.
通用滴定器的研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种新型的酸碱通用滴定器的结构、性能、特点和使用方法,并与老式滴定管进行了对比试验。通用滴定器能迅速准确地加液调零,轻松自如地控制滴定过程,有较高的精密度和准确度,克服了老式滴定度的漏液、沾污、堵塞、终点液滴难以控制、加液调零较麻烦、酸碱不通用、液面清晰度较差等缺点。 相似文献
2.
介绍一种新型气压式滴定仪的结构、性能、特点及使用方法。该仪器能迅速、准确地加液调零,使用方便,克服了旧式滴定管漏液、取液时易玷污、加液调零较麻烦等缺点,在适当的情况下还可以作为移液管使用。 相似文献
3.
一种全自动光度滴定仪 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了改装721型分光光度计为光度滴定仪并联用8031单片微机构成一台全自动光度滴定仪,在单片机的控制下,实现取样,加试液,搅拌,开关光门,调零,调参比,滴定,测吸光度,数据处理,显示结果并打印,排除废液,冲洗滴定池等操作过程的全自动化,约110s可完成一次测定,误差〈0.2%,RSD〈1.5%,测定快速,准确,重复性好,可胜任在线监测工作,也可作常规滴定分析。 相似文献
4.
非水滴定法已广泛地用于碳的测定。常见的非水体系有甲醇-丙酮、乙醇-乙醇胺、二甲基甲酰胺-乙醇胺等。本文报导用乙醇-四乙烯五胺非水体系滴定碳。该体系终点敏锐,对CO_2的吸收保留能力强,滴定时既不需要预加滴定液,也不需要用滴定液封顶,测定结果不会偏低。已用于钢铁、矿物、合金等样品0.01—10%碳的测定,三年来效果很好。 相似文献
5.
微型滴定分析装置的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
微型滴定分析装置的研究朱兵吴倩(华东师范大学化学系上海200062)一、微型滴定装置的设计制作和特点在设计制作微型试剂滴瓶、电解装置、焰色反应器、固液分离器和定量加液管等多种微型器件的基础上[1,2],设计制作能规范操作的微型滴定分析装置,其主要部件... 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
195 2年Gran提出用图解法确定电位滴定终点 ,并成功地应用于电位滴定和电位分析多次标准加入法中 ,但该法必须事先知道电极斜率 ,或采用空白实验校正斜率。随后许多学者纷纷提出各种算法以弥补其不足 ,如Taylor级数法[1] 、单纯形调优法[2 ] 等等 ,但由于算法复杂而难以推广。我们发现如将两种较简单的数学方法即迭代法和一元线性回归法结合一体 ,可简便、快速、准确地计算出待测试液浓度 ,并同时得到电极斜率及截距。1 基本原理 设待测试液浓度为cx,测得电位为Ex,由Nernst方程知 : Ex=E +slgcx (… 相似文献
11.
用自动凯氏定氮仪测定水中氨氮 总被引:1,自引:0,他引:1
用MgO控制预蒸馏水中的pH值,以硼酸溶液为吸收液,用稀硫酸进行中和滴定,用自动凯氏定氮仪测试水中的氨氮,检测下限为1mg/L,相对标准偏差在0.32%~1.04%范围内,加标回收率为96%~104%,并将该法与纳氏试剂比色法和离子色谱法进行了比较。 相似文献
12.
钙镁合金中钙镁的连续测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
刘刚 《理化检验(化学分册)》1997,33(9):413-414
用EDTA连续滴定法测定钙镁合金中钙镁含量,试验证明,只要加入保护剂,选择合适的指示剂及合适的滴定条件,既使在有大量镁(钙)存在下,也可准确测得钙(镁)的含量。方法原理是取一份样液,调pH≥12,用EDTA标液滴定钙,另取一份样液调pH=10,用EDTA标液滴定钙、镁合量,从而求得钙、镁含量。 相似文献
13.
针对选矿废水中的铜离子和铁离子,在滴定铜离子含量的基础上,向滴定液中继续加入三氯化铝溶液作为解蔽剂将铁离子解蔽,此时溶液呈深棕色,以硫代硫酸钠标准溶液继续滴定铁,溶液深棕色消失转为奶白色即为滴定终点,避免了单独滴定铜铁含量的麻烦,且在滴定铁离子含量时无需除铜。经实验验证,对选矿废水中铁含量进行滴定与重铬酸钾滴定铁含量的结果一致,相对误差小于2.03%,加标回收率在95.8%~101.9%,相对标准偏差(RSD,n=10)在0.48%~1.5%。方法精密度高,重现性好,简便快捷,可以满足选矿废水中铜、铁含量的测定要求。 相似文献
14.
本世纪七十年代以来,为了揭示滴定过程滴定液中各种型体平衡浓度的变化,国外某些专著和教科书将滴定液的初始浓度对数图与滴定曲线并联来讨论滴定过程的规律,并提出可由滴定液的浓度对数 相似文献
15.
本文针对选矿废水中的铜离子和铁离子,在滴定铜离子含量的基础上,向滴定液中继续加入三氯化铝溶液作为解蔽剂将铁离子解蔽,此时溶液呈深棕色,以硫代硫酸钠标准溶液继续滴定铁,溶液深棕色消失转为奶白色即为滴定终点,本法避免了单独滴定铜铁含量的麻烦,且在滴定铁离子含量时无需除铜。经实验验证,应用本法对选矿废水中铁含量进行滴定与重铬酸钾滴定铁含量的结果一致,相对误差小于2.03%,加标回收率在95.80%-101.9%之间,相对标准偏差(RSD,n=10)在0.48%-1.52%之间。本方法精密度高,重现性好,简便快捷,可以满足选矿废水中铜、铁含量的滴定要求。 相似文献
16.
原ZIC-Ⅱ A型离子色谱仪中电抑制器的加液装置,是靠一个放在仪器顶盖上的电解液储液瓶将电解液加入电抑器中的。由于电解液中有H_2SO_4等强腐蚀性试剂,因此稍不注意就会腐蚀仪器的外壳,沾污工作台,甚至烧伤操作者的皮肤。另外控制流量也不方便,且硅胶管易在夹紧处断裂。 笔者根据操作经验,将以上加液方式改用一个医用 相似文献
17.
18.
水中溶解氧的微量滴定 总被引:4,自引:0,他引:4
将微量滴定技术应用于常规的碘量法测定水中溶解氧。在实验中采用了WD-CO3型微量滴定装置,并使用自行设计制成的高精度微量移液管(移液的体积可准确至0.001mL),作为转移标准溶液及试样溶液的工具。对微量滴定及微量移液与常量滴定和常量移液作了对比试验,结果表明两者的分析结果完全吻合,微量滴定(其中包括微量移液)所得结果的精密度也在定量分析允许范围之内。由此,微量滴定技术应用于水中溶解氧的日常分析的可行性得到了验证。 相似文献
19.
自动电位滴定法连续测定水中卤素离子 总被引:1,自引:0,他引:1
凌永平 《理化检验(化学分册)》2007,43(4):318-319
目前化验室滴定分析普遍采用指示剂滴定法检测水中卤素离子。由于指示剂受到人眼辨色能力、有色或浑浊样品影响较大,特别是对滴定平衡常数[1]较小(Ka/b<10-7),变色不敏锐,或者指示剂不够灵敏时,会造成一定的终点误差。电位滴定法克服了这些缺点,以测量待测溶液的电位突变来确定滴定终点。本文利用卤化银的Ksp差异,用自动电位滴定法连续测定Cl-、Br-I、-的含量。水样无须预处理,对有色、浑浊等水样可直接参与滴定分析。1试验部分1.1仪器808 DMP型自动电位滴定仪。1.2工作条件信号漂移值为30 mV·min-1,最小增液量为10μL,加液速率50 mV… 相似文献
20.
本文建立了通用的滴定终点误差公式,考虑了副反应的影响,也适用于非水滴定。可用于判断准确滴定的可能性或分步滴定的可行性,选择指示剂的用量和确定最佳分析条件等。 相似文献