分光光度法测定石蜡相络合物的组成

以镍－丁二酮肟显色体系和钯－α－亚硝基－β－萘酚显色体系为例,对石蜡相中络合物组成比的测量原理和测定方法进行探讨,并测得镍与丁二酮肟石蜡相络合物的组成比以及钯与α－亚硝基－β－萘酚石蜡相络合物的组成比均为１：２。     

双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

双波长分光光度法测定痕量锌

本文研究了在稀硫酸介质中并有亚铁氰化钾存在时,锌与亚甲蓝所形成的配合物的双波长分光光度法。经摩尔比法测定,此配合物组成比为1∶2（锌∶亚甲蓝）,摩尔吸光系数为1.01L·mol-1·cm-1。桑德尔灵敏度为6.45×10-4μg/cm2。在25ml容积中,0—10μgZn遵守比尔定律,配合物可稳定2     

邻苯二甲酸异羟肟酸与Fe(Ⅲ)形成络合物的分光光度测定

本文报导了邻苯二甲酸异羟肟酸测定Fe(Ⅲ)、实验指出,在PH为3.4～3.8时,邻苯二甲酸异羟肟酸与Fe(Ⅲ)形成红色络合物,Fe(Ⅲ)在2.5～25ppm内服从比耳定律,最大吸收波长为480nm,桑德尔灵敏度为0.02μg/cm,并对试剂浓度、酸度,干扰离子的影响进行了研究。以异羟肟酸为显色剂测定金     

钼兰凝胶相双波长分光光度法测定高纯稀土氧化物中的痕量硅

应用葡聚糖凝胶Ｇ－２５从水溶液中吸附硅钼兰,应用双波长等吸收点法（λ１＝８０４ｎｍ,λ２＝４２０ｎｍ）,消除凝胶相背景,固相灵敏度比相应的水溶液法灵敏度提高７倍,应用于高纯稀土氧化物中痕量硅的测定,取得满意结果     

磷钒钼蓝-Sephadex G-25凝胶相双波长分光光度法测定微量磷

应用葡聚凝胶（Sephadex)G-25从水溶液中吸附富集磷钒钼蓝杂多酸，在800nm和700nm处应用固相分光光度法直接测定磷钒钼蓝－凝胶相吸光度差，磷量在0－8μg/50mL范围内符合比尔定律，用于分析高纯硫酸钠中微量磷，结果良好。     

汞-双硫腙-β-环糊精双波长分光光度法

本文研究了汞（Ⅰ）-双硫腙-β-环糊精在1.2mol/L氢氧化钠溶液介质中的显色反应,并以双波长分光光度法测定痕量汞。配合物的表观摩尔吸光系数为1.16×105L·mol·cm-1,桑德尔灵敏度为1.74×10-3μg/cm?2 。0～30μg/mL的汞服从比尔定律。方法用于水样,银耳,矿样中汞的测定,结果     

用单波长仪器进行双波长法测定的精密度研究——双组分体系

本文推导了用单波长仪器进行双波长法测定双组分体系的精密度公式,得到了随干扰组分量的增加,测量精密度下降的结论。文中还讨论了提高精密度测量的条件。     

胶束络合物在分析化学上的应用

<正> 三元络合物是近十几年来在络合物化学中发展起来的一个新领域,有关的化合物可分为二十类。在有表面活性剂胶束参与下,所生成的三元络合物,属于其中的一类,暂称为胶束络合物。同其它三元络合物相比,胶束络合物具有更多的特性,主要是:反应对比度大,△入可达200nm;灵敏度高,     

分光光度法同时测定钴、镍、铜

用单波长及双波长两种测定方法对钴、镍、铜混合体系进行分光光度同时测定,用经典方法求解吸收方程,检验表明结果无显著差异。     

高浓度食盐食品中铁的原子吸收分光光度法测定

本文采用氢氧化钛共沉淀法自高浓度食盐食品中分离出铁,再用火焰原子吸收分光光度法测定。在10%的食盐存在下,0～5μg/ml的铁,浓度与峰高成正比。本法应用于高含量氯化钠食品中铁的测定,结果满意。     

镉试剂2B—平平加—SDS—双波长光度法测定微量镉的研究及应用

本文研究了在平平加-SDS混合型表面活性剂存在下,Cd(Ⅱ)与Cadion 2B的显色反应,提出了一个高灵敏度测定镉的双波长分光光度法.Cd(Ⅱ)-Cadion 2B-平平加-SDS配合物的最大吸收波长为506nm,试剂空白的最大吸收波长为605nm,表观摩尔吸光系数为2.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cd(Ⅱ)在0—11此g/25ml范围内服从比耳定律.本法可用于电镀废水中微量镉的直接测定,所得结果在此浓度范围内与原子吸收法颇为吻合.测得回收率为98.7—104％.     

使用721型单波长分光光度计进行双波长法测定的精密度研究—公式推导和一般规律

本文提出了用读数分辨率为0.2%的单波长仪器进行双波长法测定的精密度表达式。通过比较理论和实验的标准偏差,证明了理论表达式是正确的。讨论了获得高精密度测量的条件。     

光度分析“倒测法”的Beer定律表示式

从Beer定律基本原理出发,推导了光度分析“倒测法”的Beer定律表示式。比较了该方法和通常光度分析法的灵敏度。理论和实验表明,“倒测法”可以作为光度分析的测量方法。     

分光光度法测定甲基托布津含量的研究

基于甲基托布津与Cu^2 在氨水中发生络合反应，生成沉淀，再经离心分离后，移取上清液，通过与显色剂5－Br-PADAP在乳化剂OP增敏作用下显色后，用分光光度法测定，建立了测定甲基托布津含量的新方法。该方法灵敏度高，检出限低，检出范围为（0－3．1mg/25mL)，并做了回收率实验，结果令人满意。     

多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴

提出在pH=8.98的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,利用锌、镉和钴与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)发生显色反应时的光谱差别来对它们进行定量测定,测量波长范围为300～600 nm.研究发现,各显色络合物在其特征峰处的吸光度与待测物浓度成线性,而且在PAR的特征峰处,吸光度也与待测物浓度成线性.本工作利用不同的测量波长范围(300～450,450～600和300～600 nm)对这3种金属离子的合成样进行吸光度测量并采集数据,进而采用经典最小二乘法(CLS),主成分回归(PCR)和偏最小二乘(PLS)处理和分析,分析结果表明,波长范围为300～600 nm时,用PLS对数据进行处理的结果最好.该方法被用于实际水样的测定,结果令人满意.