尼罗罗非鱼血液研究

本文报导了66尾池养尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)血液中的红细胞数、白细胞数、血红蛋白值、红细胞脆性值、比积及血液比重值、血细胞沉降率、白细胞分类计数和血细胞大小等正常值以及上述常数值雌雄个体差异和繁殖季节前后差异等变化规律,为尼罗罗非鱼血液常数值提供了较为系     

血尿红细胞形态及体积测定的临床应用

目的：总结血尿红细胞形态与体积的变化，帮助鉴别由多种系统疾病引起的血尿。方法：用血液分析仪测定尿沉渣红细胞体积，用显微镜涂片检测尿沉渣异形红细胞的百分率。积明显偏小，与其它各组相比较有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）；泌尿系以外疾病中乳糜 尿红细胞体积明显偏大，与其它各组相比较，有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论：用普通光镜与血液分析仪检查血尿也可帮助对乳糜尿、急慢性肾小球肾炎作出鉴别诊断。表明在不     

鮸鱼血液生理生化指标分析

测定了象山港网箱养殖鮸鱼的血液生理生化指标.结果表明:雌鱼血液红细胞数显著高于雌鱼(雌鱼为2.58×106个·mm-3,雄鱼为2.30×106个·mm-3);其余血液生理指标在雌、雄两性间均不存在明显差异;白细胞数为2.365×104个·mm-3,其中以淋巴细胞含量最为丰富,达到(70±2.88)%,嗜中性粒细胞占(23.45±2.59)%,嗜碱性粒细胞含量最少,仅占0.2%.鮸鱼血液生化指标以乳酸脱氢酶LDH含量最高,达到(161.4±10.23)U·L-1;最低为尿素氮,仅(1.14±0.20)U·L-1;除Ca2+含量雌性显著高于雄性外,两性个体间其他各项血液生化指标均没有明显差异.     

广义Fibonacci-Lucas数中的素数问题

证明了下标为素数p的广义Fibonacci-Lucas数在什么条件下具有形如2p+1或2p-1的素因子.对于广义Fibonacci-Lucas数对应的特征方程X2-PX+Q=0及其判别式D=P2-4Q,只需计算(D/(2p+1))和(Q/(2p+1))的值即可判断相应的广义Fibonacci-Lucas数是否能被2p±1整除.利用这一结果,重新证明了Drobot用初等的方法只对Fibonacci数得到的结论,同时对于Lucas数、Pell数、梅森数等数列亦得出并证明了相似的结论.     

贝类软体动物壳上图形形成模型的非常数平衡解

本文研究了 H.Meinhardt 和 M.Klingler 在中提出的数学模型.它是一个耦合的抛物型方程组.本文证明了其平衡方程(在零流边界条件下)具有非常数平衡解,并给出在一定条件下常数平衡解的一些定性分析.     

革胡子鲶血液的研究

本文报道了62尾池养革胡子鲶(Clarias lazera)的血液中红细胞数、白细胞数、血红蛋白值、红细胞脆性值、比积及比重值、血细胞沉降率、血细胞分类计数以及各型血细胞体的大小等正常数值和上述常数值在雌雄个体上的差异,周年变化和繁殖季节产卵前后的差异等。     

关于(k,h)-Fibonacci和(k,h)-Lucas数的r-循环矩阵的谱范数(英文)

基于矩阵的一般理论与(k,h)-Fibonacci数和(k,h)-Lucas数的一些性质,给出r-循环矩阵An=Cr(F(k,h)0,F(k,h)1,…,F(k,h)n-1)和Bn=Cr(Lk,h0,L(k,h)1,…,L(k,h)n-1)的谱范数的上界与下界,得到了这些矩阵的Hadamard积与Kronecker积的谱范数的一些界.     

一类Stirling数关于2的整除性

通过分析Stirling数S(n,k)的卷积性质,给出了一类Stirling数S(c2n+2n-1,k)的2-adic赋值的下界,其中2n+1≤k≤2n+2n-1.特别地,确定了当k=2n+2t,1≤t≤n-1时,S(c2n+2n-1,k)的2-adic赋值.同时还得到了关于S(c2n+2n-1+1,2n+i))的2-adic赋值的一些计算公式和下界.     

糖尿病患者血清和红细胞微量元素含量与糖代谢的关系

通过对６０例非胰岛素依赖型糖尿病患者和４０例健康对照者血浆葡萄糖、血浆胰岛素、糖化血红蛋白,血清和红细胞中锌、钙、镁的检测发现,糖尿病组与对照组比较,血清镁和红细胞镁、锌较低,红细胞钼较高,且这些微量元素的变化与血浆区区糖、血胰岛素。糖化血红蛋白等相关。     

血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度时的应用

总结了血清可溶性转铁蛋白受体指标在反映红细胞生成状况、红细胞破坏状况和临床观察治疗效果等成果,指出血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度方面有重要的应用价值．     

糖尿病患者红细胞镁和蛋白酪氨酸磷酸酶的关系

目的探讨了糖尿病患者红细胞镁、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)和血糖的关系．方法用葡萄糖氧化酶法和放免法分别测定30例糖尿病患者(DM)和20例正常对照组(NT)空腹血糖(FGP)胰岛素浓度(FINS),等离子体原子发射光谱法测定红细胞镁,酶联免疫法测定红细胞胞浆PTP活性．结果DM组年龄,体重和体重指数(BMI)与NT组相比无显著性;年龄(岁)(57．33±7．21)vs(58．35±7．71);体重(kg)(61．00±8．29)vs(61．95±6．96);BMI(kg．m-2)(23．50±2．50)vs(23．40±2．70);收缩压(kPa)(16．41±0．95vs(16．76±0．98);舒张压(kPa)(9．96±0．66)vs(10．28±0．73),DM组FGP和PTP活性显著高于NT组(FGP(mmol-L-1)(10．03±2．01)vs(5．16±0．70),P<0．001;PTP活性(U)(8．40±1．99)vs(6．17±2．84),P<0．05);DM组红细胞镁显著低于NT组(Mg(μmo1．g-1)(5．48±0．66)vs(6．47±0．63),P<0．001)．相关分析显示红细胞镁与PTP活性呈显著负相关(γ=-0．58,P<0．01),PTP活性与空腹血糖呈显著正相关(γ=0．81,P<0．01)．结论红细胞内低镁和高PTP活性与糖尿病患者高血糖状态密切相关．     

卡瓦内酯对小鼠抗急性缺氧能力的影响

目的：研究卡瓦内酯对小鼠抗缺氧能力的影响。方法：耐急性缺氧能力、镇静作用和肌内松驰作用选用小鼠进行观察，红细胞和血红蛋白的分析按常规方法进行。结果：卡瓦内酯级明显提高小鼠耐急性缺氧能力，同时具有镇静和肌肉松驰作用，但未见到红细胞数和血红蛋白含量的增加。结论：卡瓦内酯能提高小鼠耐急性缺氧能力，与红细胞数量和血红蛋白的含量无关。可能的机制是降低了小鼠的耗氧量，从而提高了小鼠的耐急性缺氧的能力。     

关于圆形区域的最初几个Heilbronn数

本文证明了M Goldberg关于圆形区域的最初几个Heilbronn数H_n(n≤6)的猜测是正确的。     

用水量时间观测序列中的分形和混沌特性

探讨了城市不同用水量时间观测序列中的分形和混沌特性.对城市日用水量、时用水量及各日典型时段(9时、2时)用水量观测序列按照关联维数求算吸引子维数.计算结果表明,不同城市用水量观测序列的吸引子维数均以分数形式存在,且各时段用水量序列分形维计算结果明显不同;相反,相同序列不同起始时刻的计算结果比较接近和稳定.研究初步表明用水量观测序列中除了通常认为的周期性、趋势性及随机扰动性成分以外,还存在有较为明显的混沌成分.以上结论的得出对用水量需求预测的方法研究和系统建模具有积极意义.     

红薯酸奶的制备及其在贮藏期理化变化

以红薯浆、复原乳为原料,接入乳酸菌发酵后制得红薯酸奶;比较了3种添加不同比例红薯浆的红薯酸奶在4℃贮藏15d的总酸度、pH、活菌数、持水力(WHC)、酸乳胶体脱水收缩作用敏感性(STS)及感官的变化;结果表明:红薯酸奶在贮藏过程中,总酸度增加比较缓慢,添加量愈大,酸度增长愈平缓;说明添加50~60%的红薯浆能在一定程度上抑制酸奶的后酸化;乳酸菌活菌数在15d仍然保持在108CFU/mL以上;2#(50%红薯浆)红薯酸奶的品质稳定性及感官评价等在3种酸奶中最佳。     

关于Jacobsthal数和Jacobsthal-Lucas数的r-循环矩阵的行列式和逆

和 是n阶r-循环矩阵, 其中 , 是Jacobsthal数, , 是Jacobsthal-Lucas数, 研究得出了 和 的关于Jacobsthal数和Jacobsthal-Lucas数的行列式的值. 同时, 计算出了矩阵 和 的逆.     

自守数

讨论了自守数轨道的全局结构,提出了求自守数的次数的简单方法,得到了一些有趣的结论.最后,给出了一些定量的结果.     

环上广义自反矩阵及其应用

首先在带有对合反自同构的环上引入自反矩阵、广义自反矩阵等概念,证明了:①若P,Q为环R上广义反射矩阵,α,β∈R,A,B为关于(P,Q)的广义自反矩阵,则αA++βB+,αA*+βB*为关于(Q,P)的广义自反矩阵,A*B为关于Q的自反矩阵,AB*为关于P的自反矩阵;②环R上任一矩阵A可以分解成关于(P,Q)的一个广义自反矩阵和一个广义反自反矩阵之和.然后利用这些性质,讨论了四元数体上线性方程组的最小二乘解问题,得到一个将系数矩阵是广义自反矩阵的线性方程组最小二乘解问题化为两个独立的较小子问题的方法,使这类问题的求解得到简化.     

关于四元数矩阵的奇异值分解

本文给出了四元数矩阵的奇异分解的一个简短证明,并且证得两个新定理(定理2、3)。     

Sierpinski尘上Brown运动图的Hausdorff和填充维数

通过对Ｓｉｅｒｐｉｎｓｋｉ尘结构的分析，得到了Ｓｉｅｒｐｉｎｓｋｉ尘上Ｂｒｏｗｎ运动图的Ｈａｕｓｄｏｒｆｆ维数及填充维数