Meßempfindlichkeit und Meßgenauigkeit quantitativer Analysen beim β-Rückstreuverfahren

unter Verwendung des Meßkopfes und der Zentrale des ächengewichtsmeßgerätes VA-T-70 A wurden Untersuchungen über die Leistungsfähigkeit des β-Rückstreuverfahrens hinsichtlich der quantitativen Analyse von Zweistoffsystemen durchgeführt. Die Messungen erfolgten an Prüfligen, die aus Metallpulvergemischen hergestellt waren. Es wurden 9 verschiedene Zweistoffsysteme untersucht. Die Ordnungszahldifferenzen der beiden Komponenten lagen zwischen 1 und 48. Es erfolgate die Bestimmung der Meßempfindlichkeit und des mittleren Meßfehlers bei verschiedenen Meßbedingungen.     

Neue Meßgeräte unter Einsatz von Mikroprozessoren

A system with 3 new types of radiation meters for intensity measurement, spectrometry, activity measurement and dosimetry is described. The application of microcomputer technique as well as the utilization of data prozessing via personal computers confer to the user extensive rationalization effects in the accomplishment and evaluation of these measurements.     

Structural Features of Cubic Crystals Zn1 − x Me x 3d Te (Me 3d = V and Ni)

The structural state of bulk cubic Zn_{1 ? x} Me _x ^3d Te single crystals (Me ^3d are Jahn-Teller V and Ni ions with concentrations x = 0.0002 and 0.003, respectively) has been studied by thermal neutron diffraction. It has been found that the neutron diffraction patterns of the crystals contain the previously unknown scattering effects due to static deformations of the basal lattice in a wide vicinity of the 3d ions.     

Electron excitation energy transfer in Me7Eu2UO2(PO4)5 (Me — Na, Rb, Cs) crystals

The article considers the luminescence-kinetics properties of crystals of ternary uranyl orthephosphates Me₇Eu₂UO₂(PO₄)₅ (Me — Na, Rb, Cs) obtained by the methods of solid-phase synthesis. The main parameters of conversion of the electron excitation energy in the donor-acceptor UO ₂ ²⁺ —Ln³⁺ system are determined. The competition between the processes of nonradiative dissipation and energy transfer from UO ₂ ²⁺ to Eu³⁺ has been revealed. It is shown that the rate of the processes of nonradiative transitions in the uranyl complex is determined by the degree of distortion of its local field, while the luminescence lifetime of the acceptors depends on the energy of electrostatic interaction between Eu³⁺ and oxygen atoms of its first coordination sphere. Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 67, No. 3, pp. 333–335, May–June, 2000.     

Electrical and magnetic properties of La0.67Ba0.33Mn1−x (Me) x O3 perovskite manganites: case of manganese substituted by trivalent (Me = Cr) and tetravalent (Me = Ti) elements

The effects of non-magnetic Ti⁴⁺ substitution on the structural, electrical and magnetic properties of La_0.67Ba_0.33Mn_1?x Ti _x O₃ (0≤x≤0.1) are investigated and compared to those existing in La_0.67Ba_0.33Mn_1?x Cr _x O₃ (magnetic Cr³⁺). The structural refinement by the Rietveld method revealed that Ti-doped samples crystallize in the cubic lattice with space group $\mathrm{Pm}\bar{3}\mathrm{m}$ , while samples with Cr crystallize in the hexagonal setting of the rhombohedral $\mathrm{R}\bar{3}\mathrm{C}$ space group for identical contents of dopant. The most relevant structural features are an increase of the lattice parameters, of the cell volume and of the inter-ionic distances with increasing Ti doping level. Both series of samples show a decrease of the paramagnetic–ferromagnetic transition temperature when the amount of chromium or titanium increases. Transport measurements show that when increasing the metal doping, the resistivity increases whereas the metallic behavior of the parent compound La_0.67Ba_0.33MnO₃ is destroyed. For a substitution higher than 5 at.% of Ti and 10 at.% of Cr, the samples exhibit a semiconducting behavior in the whole range of temperature, for which the electronic transport can be explained by variable range hopping and/or small polaron hopping models.     

Features of the structure and dynamics of Me1−x (NH4) x SCN (Me = K, Rb) mixed crystals

Neutron scattering is used to study the structure and dynamics of Me_{1 − x} (NH₄) _x SCN (Me = K, Rb) mixed crystals along the concentration section of 0.0 < x < 1.0 at room temperature 10 and 290 K. Phase transitions in Me_{1 − x} (NH₄) _x SCN mixed crystals are analyzed by neutron powder diffraction. The measured spectra of inelastic incoherent neutron scattering from mixed crystals in a concentration range of 0.0 < x < 1.0 at 10 are transformed into the generalized phonon density of states G(E) in the one-phonon incoherent approximation. Using G(E), we determine the changes in ammonium ion dynamics during phase transitions. Low energy resonance and local translational (two bands) and librational (two bands) modes are observed in the disordered rhombic phase at 10 K. The low energy resonance mode is not found in the ordered monoclinic phase at 10 K, though the local translational mode in the form of two bands and the local librational mode in the form of four bands are present there. The low energy resonance mode appears due to hybridization of the phonon spectrum of the host crystal with rotational tunneling modes of the split librational ground state of the impurity’s molecular ammonium ion.     

Probleme,Methoden, Analysen- und Meßverfahren im nuklearen Umweltschutz

Es werden die wesentlichsten Probleme und Aufgaben des Umweltschutzes hinsichtlich der verschiedenen Komponenten der natürlichen und zivilisatorischen Strahlenbelastung, die Überwachung auf Radioaktivität als Folge der Kernwaffenversuche und die Umgebungsüberwachung von Kernanlagen beschrieben.

Es wird ein Überblick über die verschiedenen Bestimmungsmethoden der Radionuklide, die Schritte der Probenaufbereitung, die zur Alpha-, Beta- und Gammamessung verwendeten Verfahren sowie die Meßwertverarbeitung gegeben.     

Systematic analysis of the structural,elastic, and electronic properties of Ti–Cu–Me (Me=Al,Ga and In) ternary intermetallics

The structural, elastic, and electronic properties of eight intermetallics in Ti–Cu–Me (Me=Al, Ga and In) systems were investigated with the first-principles method. The calculations were performed within the generalized gradient approximation (GGA) with the density functional theory (DFT) using the supercell (SC) method. Calculation results show that the SC approximation is accurate at zero pressure. These intermetallics are classified as stable and metastable in our investigation. The stable phases are those presented in the equilibrium phase diagram at room temperature. The metastable phases are those that usually appear in the equilibrium phase diagram at higher temperatures. The values of calculations show that the TiCuAl, Ti₂CuAl₅, and TiCu₂In compounds are brittle, and the Ti_0.5CuAl_0.5, TiCu₂Al, TiCuGa, Ti₂CuGa₅, and Ti_0.5CuIn_0.5 compounds are ductile at zero pressure.     

Ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät mit hoher Meßgenauigkeit

Es wird über ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät berichtet, welches für Netz- und Batteriebetrieb geeignet ist. Das Gerät ist mit einem Schaltröhrenanalysator 1, 2 ausgestattet. Bei der Dimensionierung des Analysators wurde der Stabilität von Kanallage und Kanalbreite vorranigige Bedeutung zugeordnet. Es wird über die mit diesem Gerät ausgeführten Messungen bezüglich ihrer Genauigkeit berichtet.     

Cu,Me—ZSM—5分子筛中共交换双阳离子的作用

研究了双阳离子共交换Ｃｕ，Ｍｅ－ＺＳＭ－５分子筛里第二种金属离子对ＮＯ催化分解的影响，并用ＸＲＤ、ＥＸＡＦＳ、和Ｏ２－ＴＰＤ－ＭＳ多种手段催化剂加以表征。分子筛中铜化学环境因为共交换阳离子的存在发生了明显变化，并对应于分子筛氧脱附性能的变化，这种变化因不同的阳离子而异：Ｍｇ＾２＋，Ｃｏ＾２＋等增强铜催化分解ＮＯ活性的共存阳离子使铜氧配位数增加，配位距离变大，从而使氧的脱附能力大幅度增强，而Ｋ＾＋Ｔ     

Synthesis and physicochemical properties of Li2 Me x Zr1 − x O3 − δ (Me = Nb,Ti; x = 0.05, 0.1) solid solutions

Complex lithium metallates Li₂ Me _x Zr_{1 ? x} O_{3 ? δ} (Me = Nb, Ti, x = 0.05, 0.1) with iso-and heterovalent substitutions for Zr⁴⁺ ions in lithium zirconate are synthesized for the first time using a citrate technique. The inclusion of Ti⁴⁺ and Nb⁵⁺ ions in the crystal structure of Li₂ZrO₃ is confirmed by means of X-ray diffraction and NMR. It is shown that in the temperature range of 750–820 K, Li₂Ti_0.1Zr_0.9O₃ solid solution has higher conductivity than phases of undoped lithium zirconate.     

First principle simulations of the surface diffusion of Si and Me adatoms on the Si(111)3×3-Me surface,Me= Al,Ga, In,Pb

The intriguing but yet still unexplained experimental results of Hibino and Ogino [Phys. Rev. B 54, 5763 (1996); Surf. Sci. 328, L547 (1995)], who have observed single defect movement on an Me induced Si(111)$\sqrt{3}\times \sqrt{3}$ surface, have been revived and theoretically analysed. Using Nudged Elastic Band (NEB) optimization, the minimal energy path for an Si adatom moving on the ideal and vacancy defected surfaces has been obtained and the most probable mechanism of the vacancy mediated single defect diffusion has been established. This mechanism is shown to be responsible for the experimentally observed Si adatom movement and predicts a far easier movement of the Me adatom on vacancy defected Me induced Si(111)$\sqrt{3}\times \sqrt{3}$ surfaces.     

Giant magnetoresistance of MexMn1−x S (Me=Fe, Cr) sulfides

The structural, electrical, and magnetic properties, as well as the magnetoresistance of polycrystalline Me_xMn_1?x S (Me=Fe and Cr) sulfides were investigated in longitudinal magnetic fields of up to 50 kOe over the temperature range 4.2–300 K. The ferromagnetic compound Fe_xMn_1?x S (x=0.29) exhibits the giant magnetoresistance (GMR) effect with magnitude δ_H=?450% in a field of 30 kOe at 50 K. Antiferromagnetic Cr_xMn_1?x S (x=0.5) sulfide undergoes a transition to the GMR state δ_H～?25% in a field of 30 kOe at 4.2 K) in the region of antiferromagnet-ferromagnet transition (T _c ～66 K). A mechanism of the GMR in these compounds is discussed.     

Zum Einfluß der Körnigkeit des Meßgutes bei ß-Rückstresuntersuchungen

Die relative Zählratenverminderung K = (l_pr – l_pu)/l_pr bei Messungen an körnigen Material einheitlicher chemischer (oder elementarer) Zusammensetzung (l_pu) gegenüber Messungen an gepreßten Proben (l_pr) gleicher Zusammensetzung mit glatter, ebener Oberfläche läßt sich durch K = D_r/(1+2D_r) annähern, ist also als Funktion der relation Korngröße D_r = D_Q/R darstellbar; D ist der Korduchmesser, Q die Kordiche und R die Korndichte und R die maximale Reichweite der ß-Strahlung. Für D_r ? 4 wird K ～ 0,5; für gepreßte Proben ist K = 0. Bei Messungen an heterogenen Gemischen zweier (oder mehrerer) pulverförmiger Substanzen tritt außarden noch ein Inhomogenitätseffekt auf, der durch Pressen der Proben nicht beseitigt werden kann und zu ähnlich großen Intensitätsdefiziten Anlaß gibt wie der obengennte Kornformeffekt, Dieser Inhomogenitätseinfluß wird bei einem Substanzgemisch mit gegebenen Korngrößen um so kleiner, je ähnlicher die Korndichten der Pulverkomponenten sind und je geringer die Krümmung der Rückstreufaktorkurre (für elementare Targets) als Funktion der Kernladungszahl ist.