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硫酸高铈催化合成丙酸苄酯 总被引:8,自引:0,他引:8
以结晶硫酸高铈为催化剂对丙酸苄酯的合成进行了研究,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比和带水剂等因素对反应的影响,结果表明,在最佳反应条件下,酯化率在85%以上。 相似文献
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在小型高压反应釜中,研究了钌系双组分催化剂对α,ω-二元羧酸单酯加氢生成ω-羟基羧酸酯的催化性能,结果表明,Ru-Re及Ru-Mo双组分催化具有良好的催 氢性能,α,ω十五一酸单甲酯在Ru-Re以及Ru-Mo双组分催化剂另氢,生成ω-羟基十五烷酸甲酯的收率分别为89.0%和71.0%,反应温度对α,ω二元羧酸单酯加氢生成ω-羟基羧酸酯的收率有较大的影响。 相似文献
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用HZSM-5沸石催化剂合成丙酸酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
迄今为止,工业上生产羧酸酯主要采用以浓硫酸作催化剂的均相酯化反应法,然而此法存在腐蚀设备、后处理工序复杂等缺点.ZSM-5沸石具有独特的晶体结构和优良的物化性能,是许多有机催化反应的理想催化剂.文献[1]报道了用HZSM-5沸石作催化剂合成乙酸乙酯,我们在常压液-固相酯化反应中用自制的ZSM-5沸石催化合成了一系列丙酸酯,该催化剂具有良好的催化活性、选择性和稳定性. 相似文献
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对苯二酚是含酚废水深度氧化降解过程中的中间产物之一[1,2],为了掌握酚氧化降解过程的变化规律及其氧化动力学的规律,建立一种快速、准确的中间产物分析方法是非常重要的。对于酚在深度氧化降解过程中生成微量的、且处于混合体系中的对苯二酚的分析测试,目前除用高效液相色谱外[3,4],尚未见其它测试方法的报道。虽然通过GC,LGC等精密分析仪器能实现混合物中多组分的同时测定,但设备价格昂贵,难以在环境监测中普遍推广。因此,本文针对酚深度氧化降解过程中生成的微量降解中间产物--对苯二酚,提出了应用分光光度分析法,并对其测试条件及影响因素进行了探讨。此法的特点是在混合液中不必事先进行分离即可直接进行测定。这对于含酚废水在氧化降解过程中的监测和控制有重要意义。 相似文献
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香豆素合成工艺的改进 总被引:9,自引:0,他引:9
香豆素是一种用途广泛的香料,虽然已有多种合成方法,但国内仍采用以水杨醛为原料的路线(产率为60%左右),提高产率是改进其合成工艺的关键。我们曾以氟化钠代替乙酸钠作催化剂,以水杨醛和乙酐为原料合成了香豆素,提高了产率。本文又采用两 相似文献
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本文报导一种合成环氧碘丙烷的改进方法。用环氧氯丙烷直接与碘化钾饱和水溶液在75℃下反应一小时,环氧碘丙烷的收率可达80-96%。还研究了反应物用量此、反应温度和反应时间等对产率的影响,并测定了卤代环氧丙烷对苦味酸钾的络合能力。 相似文献
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A. Łopusiński L. Łuczak J. Michalski 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(3-4):233-236
Abstract Dialkylthioxaphosphoranesulfenyl chlorides and bromides can be conveniently prepared in the reaction of the corresponding thioamides with hydrogen chloride generated in situ with trimethylsilyl chloride and ethanol. Stability of the chlorides and bromides obtained by this method is high and the yields are quantitative. 相似文献
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