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二氧化硅-聚苯胺(SiO2-PANI)杂化透明导电薄膜的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用溶胶-凝胶法,以3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和聚苯胺为主要原料,制备得到有机-无机杂化透明导电薄膜。着重研究制备过程中醋酸、间甲酚和聚苯胺含量对薄膜结构、导电性和可见光透过率的影响。通过红外光谱可知,采用溶胶-凝胶法可制得结构稳定的杂化导电材料。醋酸作为水解缩聚反应的反应剂和催化剂,当其与3-巯丙基三甲氧基硅烷的物质的量比为0.4时,MPTMS的水解缩聚速率和聚苯胺掺杂入无机前驱体的掺杂速率达到平衡。此外,透明杂化导电薄膜的方块电阻随间甲酚和聚苯胺含量的增加而降低,当间甲酚和3-巯丙基三甲氧基硅烷的物质的量比为5,聚苯胺和二氧化硅的质量比为3/7时,薄膜的方块电阻为3.23 kΩ/□,可见光透过率为80%。 相似文献
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本文采用溶胶-凝胶法,以3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和聚苯胺为主要原料,制备得到有机-无机杂化透明导电薄膜.着重研究制备过程中醋酸、间甲酚和聚苯胺含量对薄膜结构、导电性和可见光透过率的影响.通过红外光谱可知,采用溶胶-凝胶法可制得结构稳定的杂化导电材料.醋酸作为水解缩聚反应的反应剂和催化剂,当其与3-巯丙基三甲氧基硅烷的物质的量比为0.4时.MPIMS的水解缩聚速率和聚苯胺掺杂入无机前驱体的掺杂速率达到平衡.此外,透明杂化导电薄膜的方块电阻随间甲酚和聚苯胺含量的增加而降低,当间甲酚和3-巯丙基三甲氧基硅烷的物质的量比为5,聚苯胺和二氧化硅的质量比为3/7时,薄膜的方块电阻为3.23 kΩ/□,可见光透过率为80%. 相似文献
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采用聚焦脉冲激光束轰击浸于含有水杨酸的无水乙醇流动相中的ZnO固体靶, 连续制备得到了强度高达1.12×105的蓝色荧光(440 nm)的水杨酸修饰纳米ZnO乙醇溶胶. 考察了修饰剂的种类、浓度、添加顺序和流动相流速对其荧光性能的影响. 透射电镜结果表明, 所制备的纳米ZnO粒径分布在15—30 nm. 相似文献
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采用恒电位脉冲法制备聚苯胺薄膜, 利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及荧光光谱对所制备的薄膜进行比较与表征. 分别考察了循环周期、占空比及脉冲时间对薄膜形貌的影响. SEM形貌分析结果表明, 随着占空比的减小, 聚苯胺薄膜表面颗粒细化; 随循环周期的增加, 聚苯胺薄膜由片层结构转变为纵向生长的颗粒状结构. 荧光光谱分析结果表明, 聚苯胺薄膜具有光致发光性能, 发射峰位置约520 nm, 且发光强度随占空比的增大而增强. 电化学性能测试结果表明, 恒电位脉冲电位法制备的聚苯胺薄膜具有良好的电容特性. 相似文献
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本文以聚乙烯醇(PVA)、苯胺(ANI)、吡咯(Py)及钛酸丁酯(TBOT)为原料,通过溶胶-凝胶法、原位氧化聚合法及冷冻-融溶法一步得到聚乙烯醇/聚苯胺/聚吡咯/TiO 2(PVA/PANI/PPy/TiO 2)杂化水凝胶。结果表明,该杂化水凝胶具有优异的力学性能和导电性能。当n(ANI)∶[KG-*3/5]n(Py)=8∶[KG-*3/5]2(TBOT体积为100μL)时,其压缩强度高达2.45 MPa。同时,在外加电源的作用下,该凝胶能够使灯泡发光。当n(ANI)∶[KG-*3/5]n(Py)=2∶[KG-*3/5]8(TBOT体积为150μL)时,杂化水凝胶的电导率(0.25 S/m)最好。该杂化水凝胶有望广泛地应用在柔性可穿戴电子器件、安全离子电池、传感器和生物器件等领域。 相似文献
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脉冲激光沉积纳米NiO薄膜 总被引:3,自引:0,他引:3
Na Cl型 Ni O是一种 p型半导体 ,广泛用于传感器、催化剂、涂料、磁性材料及电极材料等领域[1~ 5] .最近 ,Poizot等 [6] 又报道了 Ni O可作为锂离子电池的阳极材料 ,使 Ni O成为又一新的研究热点 .纳米 Ni O粉末的制备方法有多种 ,主要包括化学沉淀法和沉淀转换法 ,Ni O薄膜的制备主要采用磁控溅射、化学气相沉积和电沉积等方法 [7~ 12 ] .脉冲激光沉积法具有操作简单和成膜纯净等优点 ,因此是制备薄膜的重要方法之一 .本文采用脉冲激光沉积 (PLD)法在氧气氛中使用金属镍作为靶材料 ,不锈钢作为基片 ,对 Ni O薄膜的制备进行了研究… 相似文献
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采用脉冲激光轰击浸于流动C60 /正己烷溶液中的铜靶,获得表面为C60修饰的铜团簇(Cu-C60)。UV-Vis发现(Cu-C60)/正已烷溶胶中C60的特征吸收峰值下降,在195~240 nm之间出现了增强的铜溶胶特征吸收带;荧光光谱表明C60增强了铜溶胶的荧光强度,意味着C60修饰铜团簇使其表面电子浓度增加或离域范围扩大;TG-DSC分析表明样品在50~1 000 ℃之间的5个失重区和1个增重区中,680~960 ℃区间的失重对应于C60失重;XRD结果显示样品呈衍射峰峰值变小、峰宽变大的典型纳米铜特征,其表面修饰物为非晶态;元素分析得样品中Cu、C和H质量分数分别为64.82%、31.44%和1.60%,此外还有少量O和N,表明其中主要是C60修饰的铜团簇;VSM的M-T曲线显示样品在203 K处有一居里转变点,表明采用PLA/ISFL方法, 在具有高温、高压和超高速剧冷微区的特殊条件下C60对铜团簇的修饰对(Cu-C60)杂化材料的磁学特性有明显的影响。 相似文献
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采用过量的甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)对SiO2纳米粒子表面进行修饰, 将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂引入到SiO2粒子表面合成大分子引发剂, 采用ATRP技术将聚苯乙烯(PS)大分子链接枝到SiO2表面制备出以纳米二氧化硅为核, 聚苯乙烯为壳的PS/SiO2杂化粒子. 利用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱( NMR)、凝胶色谱(GPC)等实验手段对杂化粒子及表面接枝聚苯乙烯进行了表征分析. 相似文献
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脉冲激光法连续制备纳米钴乙醇溶胶的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
纳米钴因其优异的磁性能在磁记录材料 [1]、超顺磁材料 [2 ]、巨磁材料 [3 ]和雷达吸波 [4 ]方面具有重要应用 .金属钴有面心立方、密排六方和非晶态 3种结构 [5] .目前 ,用等离子加热及碳电弧法制备的纳米钴粉基本上都是面心立方结构 [6] .Gibson等 [7]用超声化学方法获得了密 相似文献
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高能量密度、功率密度和高温度稳定性的全固态薄膜锂离子电池是微电子器件的理想电源.开发新型的大比容量正极薄膜材料是解决问题的关键之一.与LiCoO2正极相比,层状结构的LiNi0.5Mn0.5O2有更高的可逆比容量和结构稳定性.本文应用脉冲激光沉积法制备LiNi0.5Mn0.5O2沉积薄膜,研究了衬底材料、温度对薄膜的微观结构、表面形貌及组分的影响.由LiNi0.5Mn0.5O2电极组装半电池,研究了薄膜的电化学性能与晶体结构、表面形貌及组分间的关系,表征了LiNi0.5Mn0.5O2沉积薄膜于不同充电截止电压的循环稳定性及倍率性能,并讨论了LiNi0.5Mn0.5O2薄膜的结构特点. 相似文献
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采用聚焦脉冲激光轰击(PLA)浸于流动乙醇中不同金属氧化物掺杂的二氧化钛固体靶,连续制备得到一系列经MoO3、Eu2O3、Fe2O3、WO3等掺杂的新型纳米TiO2乙醇溶胶。UV-Vis、荧光光谱和XRD结果表明:在所研究的掺杂纳米TiO2乙醇溶胶中,MoO3掺杂使纳米TiO2乙醇溶胶荧光增强最大,当MoO3掺杂量(ψ)在0.02%~0.50%时,其掺杂的纳米TiO2乙醇溶胶荧光强度增强,掺杂量为0.05%时荧光强度高达1.3×104(a.u.);此外发现与sol-gel掺杂法相比,预研磨混合掺杂能更明显增强纳米TiO2乙醇溶胶荧光。 相似文献
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脉冲激光法连续制备纳米铁溶胶及其分散稳定性的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
提出脉冲激光轰击浸于流动液相中铁靶的新方法,连续制备得到纳米铁乙醇溶 胶并采用TEM,FT-IR,UV-vis对其进行表征。透射电镜发现其粒径分布在10- 30nm,傅立叶红外光谱发现乙醇分子基团振动波长受纳米铁颗粒的影响,可见-紫 外光谱的分析结果表明其在237.82nm,272.93nm,308.43nm处附近有吸收。通过UV -vis及TEM研究了添加十二烷醇聚乙烯醚(OP-10)对纳米铁溶胶的分散稳定性的 影响。结果表明,加入0.10的十二烷醇聚氧乙烯醚对纳米铁颗粒的分散起到很好的 稳定作用。 相似文献
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脉冲激光溅射法 (PLD) ,作为一种制备高质量薄膜的方法 ,被广泛地用于制备超导、铁电等薄膜。用PLD法制备的Yb3 和Er3 共掺杂氟化物薄膜的上转换发光性质。在 978nmLD激发下 ,薄膜发出强烈的橙色光 ,用日立 -F45 0 0光谱仪测量了其上转换发光光谱 ,观测到了Er3 很强的2 H9/2 →4 I1 5/2 (4 0 8nm) ,2 H1 1 /2 →4 I1 5/2 (5 2 0nm) ,4 S3/2 →4 I1 5/2 (5 5 0nm)和4 F9/2 →4 I1 5/2 (65 0nm)跃迁发射峰。给出了上转换发光强度随激发强度的关系 ,分析了其上转换发光机制及紫色上转换发光增强的原因。 相似文献
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研究了稀土氧化物Ce2O3在采用氟盐法制备铝合金用Al-Ti-C细化剂的作用,通过OM,XRD,SEM及EDAX等研究手段对细化剂的组织进行了研究。结果表明,稀土氧化物Ce2O3制备Al-Ti-C细化剂过程中,可以提高反应物氟钛酸钾与碳粉反应速度,在铝液中产生激烈的翻腾作用,从而在制备过程中对铝熔体产生强烈搅拌作用,这样可以不采用物理搅拌方法就能使合金中的组织分布均匀,此外通过环境扫描电镜(ESEM)观察发现,稀土氧化物Ce2O3反应后的稀土元素是一种强烈的表面活化元素,可以吸附在Al-Ti-C细化剂中的Al3Ti相上,形成新的稀土化合相[AlTiCe],并提高产生TiC粒子的反应速率,促进TiC粒子生成。 相似文献
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CoMo/Al_2O_3和CoMo/TiO_2-Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了CoMo/Al2O3和CoMo/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能,并用LRS,XRD和TPS等方法表征其表面相结构和硫化行为.结果表明,以TiO2-Al2O3为担体的Mo和CoMo催化剂的活性均比相应的Al2O3为担体的高;少量Co,Ni助剂的引入可显著提高MoO3在担体上的分散度和改进催化剂的活性;Co助剂还有降低Mo物种硫化温度的作用. 相似文献