十一烯酸钠与十一酸钠水溶液的表面化学

The CMCs, γcmcS and micropolarities of aqueous solutions of sodium undecenoate(UNDE) and sodium undecanoate (UNDA) have been studied by surface tension measurement and fluorescence method. It is revealed that double bond at the en of hydrophobic chain weakens its hydrophobicity, hence lowering the effectiveness of micelle formation and that of surface tension reduction. The limited adsorption amount is less, while micropolarity higher, in UNDE solution than those in UNDA's. Therefore, conformation of the hydrophobic chain in aggregates is infered to be more bending for UNDE. Changes of thermodynamic parameters in micellization and adsorption show smaller free energy reduction and larger increases in entropy and enthalpy for UNDE than those for UNDA.     

10-十一烯酸衍生物混合体系的表面化学

自表面张力测定对１０－十一烯酸胆碱衍生物（三甲基－［２－（１０－十一烯酰氧乙基）］碘化铵）与１０－十一烯酸钠混合体系的表面吸附和胶团形成作了研究；对该体系中的囊泡形成进行了电镜观察。结果表明，疏水链端基为不饱和烯基的正、负离子表面活性剂混合体系和有饱和疏水链的混合体系一样，也有很高的表面活性，易于表面吸附和形成胶团，并且容易在水及乙醇－水溶液中形成相当稳定的囊泡。这些结果的原因可归之于正、负表面活     

易水解类表面活性剂的表面与胶团性质

对直链烷基羧酸盐与烷基氯化伯铵两类易水解型表面活性剂进行了较系统的研究,发现pH 值、温度、 盐浓度的变化对体系表面性质及胶团形成有较明显的影响.二类体系中相应水解产物的存在均可较大幅度地提高体系的表面活性,但pH 值在碱性范围内的变化仍对羧酸钠的表面性质与胶团形成有明显影响,而烷基氯化铵的表面性质与聚集能力在酸性条件下则主要受盐浓度的影响,而不受pH 值影响.表明这两类易水解体系产生的极性有机物对各自体系的表面性质和聚集能力影响力度不同.考察了温度对易水解类表面活性剂的影响,并利用相分离模型对相应体系的胶团形成热力学参数进行了计算与讨论.     

C7FNa-Et4NBr混合水溶液的表面吸附与胶团形成

碳氟（FC）表面活性剂（SAA）的碳原子数稍高时；在水中的溶度很小[1,2]，从而不能充分发挥其高表面活性，对实际应用不利．前文[3]报导，加入等摩尔无表面活性的有机按盐，可使全氟烷磺酸钾FC－53的溶度增大，同时表面活性提高．由此可推测，对于溶度较大，在溶液中可形成胶团     

多烷基苯磺酸钠水溶液的表面性质

研究了多烷基苯磺酸钠的结构, 特别是侧链碳原子数的增加, 对其表面活性的影响, 并与其它烷基苯磺酸钠进行了比较. 结果表明, 随着苯环上侧链碳原子数的增加, 多烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度(cmc)降低, 但侧链上CH2降低cmc的程度远小于主链上CH2的作用. 当侧链碳原子数增加时, 多烷基苯磺酸钠的饱和吸附量(Γmax)降低, 表现出与主链不同的变化规律. 从多烷基苯磺酸钠的结构解释了cmc和Γmax的变化规律.     

辛酸钠-醇-水溶液体系的表面化学性质研究

辛酸钠水溶液中加入不同种类醇后,使溶液最低表面张力及临界胶束浓度降低,在所研究醇中,最有效提高表面活性的是正己醇,即较长碳链醇更易参加胶团形成和在表面吸附,另外实验还发现加入醇引起胶束解离度增加,这是由于醇碳氢链可插入形成胶束的表面活性剂分子碳氢链中使胶团表面电荷密度降低,使反离子易于解离。     

稳态荧光探针研究Guerbet醇聚氧乙烯醚羧酸钠的聚集行为

以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了合成的4种具有支链结构的Guerbet醇聚氧乙烯醚羧酸钠的临界胶束浓度和胶团的聚集数.结果表明,用稳态荧光探针法得到的临界胶束浓度(CMC)数值与表面张力法相差不大.结合临界胶束浓度、胶束微环境的极性和胶束聚集数的变化规律,推测了这类表面活性剂形成的胶束聚集体的结构形态.     

多支链烷基苯磺酸钠水溶液的表面性质

用自制的四种高纯度多支链烷基苯磺酸钠,研究了支链结构对其表面性质的影响.结果表明,随支链烷基碳数增加,临界胶束浓度降低,标准吸附自由能DGadӨ更负;但是,饱和吸附量Γmax却随支链烷基碳数增加而减小,且临界胶束浓度时的表面张力γcmc随吸附量减小而降低,表现出与一般表面活性剂不同的变化趋势.从多支链烷基苯磺酸钠的分子结构特点,解释了随支链烷基碳数增加Γmax和γcmc的变化规律,探讨了分子的独占面积(as)对Γmax及γcmc的影响.     

十一酸-11-磺酸钠(二钠)的合成

以11-溴代十一酸为原料,于50℃~90℃分段反应12 h合成了十一酸-11-磺酸钠(1,收率95.8%),1再与NaOH反应制得十一酸-11-磺酸二钠(2),2的结构经1H NMR,IR和元素分析表征。     

十二烷基硫酸钠水溶液的动态表面吸附性质

利用MPTC型气泡压力张仪研究了十二烷基硫酸钠(SDS)溶液在不同NaCl 浓度下的动态表面吸附性质, 分析了离子型表面活性剂在表面吸附层和胶束中形成双电层结构产生表面电荷对动态表面扩散过程和胶束性质的影响. 结果表明, SDS在表面吸附过程中, 表面电荷的存在会产生5.5 kJ·mol^-1的吸附势垒(E_a), 显著降低十二烷基硫酸根离子(DS^-)的有效扩散系数(D_eff). 十二烷基硫酸根离子的有效扩散系数与自扩散系数(D)的比值(D_eff/D)仅为0.013, 这表明SDS与非离子型表面活性剂不同, 在吸附初期为混合动力控制吸附机制. 加入NaCl可以降低吸附势垒. 当加入不小于80 mmol·L^-1 NaCl后, E_a小于0.3 kJ·mol^-1, D_eff/D在0.8-1.2之间, 表现出与非离子型表面活性剂相同的扩散控制吸附机制. 同时, 通过分析SDS胶束溶液的动态表面张力获得了表征胶束解体速度的常数(k₂). 发现随着NaCl 浓度的增大, k₂减小, 表明SDS胶束表面电荷的存在会增加十二烷基硫酸根离子间的排斥力, 促进胶束解体.     

十二烷基硫酸钠/聚氧乙烯体系饱和蒸汽压和表面张力

表面活性剂／聚合物体系具有多种工业用途，尤其在提高石油采收率方面具有广泛的应用前景。另外，此类体系中存在复杂而特殊的相互作用．因此，聚合物／表面活性剂体系物理化学性质的研究具有十分重要的理论和实际意义．文献中对此方面的研究已有不少报导[1－6]．1967年，Jones     

四苯硼钠水溶液的系列热力学性质

在288.15～318.15K范围内,用等压法测定了四苯硼钠在不同浓度水溶液中的平均活度系数和渗透系数,计算了不同浓度时的超额自由能、相对偏摩尔焓、偏摩尔热容。经计算机曲线拟合给出热力学性质的经验计算公式。     

去氧胆酸钠在水溶液中的簇集行为

用外源荧光探针法和旋光度、电导率及pH滴定法研究了去氧胆酸钠(SDOC)在水溶液中的簇集行为.SDOC浓度低于5×10~(-3)～6×10~(-3)mol/L时在水溶液中以二元缔合物形式存在,具有较高的对称性和较弱的碱性并能提供一定的疏水性微环境;浓度高于该值后簇集成胶束,但簇集数(8～10)较小,同时伴随着对称性略微降低和碱性有所提高.     

谷氨酸钠从其水溶液中的周期结晶现象

早在本世纪初物理化学家们就已观察到，某些物质从其熔融态或溶液中结晶出来时，在某些条件下可形成周期性的宏观结晶条纹［1，2］，这就是周期结晶现象，由于这种现象和晶体生长、材料物性以及成矿过程等重要问题紧密相关，很早就引起了人们的重视．近年来有关非平衡非线性系统中自发产生各种时空有序现象（自组织现象）的各种理论（如耗散结构理论）［3］的兴起，重新引起了人们对这类现象的兴趣．八十年代，Iwamoto等先后报道了甲基苄基氨基甲酸酯（MethylMesitylcarbamate）从氯仿溶液［4］和抗坏血酸（AscorbicAcid）从甲醇溶液［5］…     

海藻酸钠在KCl水溶液中的粘度行为

通过测定海藻酸钠水溶液的特性粘数及在低高于强度的条件下其浓度与比浓粘度关系曲线上的峰值，系统地研究了KCl浓度在2×10（－5）－0.5mol·L（-1）范围内对海藻酸钠溶液粘度行为的影响．根据Odijk－Skolnick－Fixman理论和Rinaudo的处理方法，从理论上对海藻酸钠溶液的粘度行为进行了探讨．研究结果表明：聚电解质溶液的电粘滞效应可使用静电相关长度得到合理解释     

二甲基硅氧烷甘醇乙酸基共聚物水溶液的表面活性

通过表面张力的测定, 考察了不同无机盐和温度对二甲基硅氧烷甘醇乙酸基共聚物(PSEP)表面活性的影响, 进而研究PSEP在不同介质中胶束形成热力学性质. 研究表明, NaCl、NaBr和CaCl2的存在可提高PSEP的表面活性. 而且, PSEP的胶束化焓变对熵变呈线性相关, 说明存在焓/熵补偿现象.     

聚酰胺-胺型树枝状高分子水溶液的表面活性

树枝状化合物是一类三维的、高度有序的新型高分子.与传统高分子相比,这类化合物在合成时,可以在分子水平上严格控制,设计分子大小、形状、结构和功能基团,产物一般高度对称,单分散性好.因而具有广泛的潜在用途^[1,2].近年来,已引起广大化学工作者的重视.