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采用表面光电压谱法(SPS)对乙酰雨酮-5,10,15,20-四-对氯苯基卟啉稀土配合物Ln(p-Cl)TPPacac和卟啉配体进行了研究,并对谱带的归属和光电压产生的机制进行了探讨。发现配合物的光伏响应明显小于配体的光伏响应,且随中心离子的不同,其响应也不同。在配合物的SPS谱中,除了可看到由配体B带和Q带吸收所产生的谱带以外,在300~350nm区出现了一明显的光伏响应带,随稀土中心离子(4f电子数)不同,此光伏响应强度也不同,且随4f电子数而呈规律性的变化。这个谱带可能是由π-π(N带)跃迁产生的。 相似文献
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FTIR—PAS技术在卟啉类化合物中的应用(IV):稀土乙酰丙酮—me… 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉及其Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu乙酰丙酮形成的配合物在3600 ̄220cm^-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS),对主要谱带进行了经验归属。结果表明,四-(α-萘基)四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上M-O键的伸缩振动,使此谱带向低波数位移。金属敏感谱带出现在 ̄1513, ̄1323 ̄1090,1053 相似文献
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研究了meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉及其Dy,Ho,Er,TM,Yb,Lu乙酸丙酮形成的配合物在3600~220cm-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS),对主要谱带进行了经验归属。结果表明,四-(a-萘基)四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上M—O键的伸缩振动,使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在~1513,~1323~1090,1053和~250cm-1。 相似文献
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尾式金属卟啉配合物的研究:Ⅸ.苯丙氨酸基尾式卟啉及其锌 … 总被引:3,自引:1,他引:3
本文合成了L-苯丙氨酸基尾式卟啉及其锌配合,研究了它们的荧光性质,观察到苯丙所酸卟啉环之间在激发态分子内能量转移过程,讨论了影响卟啉特征荧光峰位置的配位化学因素。 相似文献
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卟啉和卟啉铜分子的成膜特性和UV—Vis光谱表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了5,10,15,20-四(对-异戊酯苯基)卟啉及其铜配合物,研究了它们在气液界面的成膜性质,制备了上述化合物的LB膜,利用UV-Vis光谱对化合物在LB膜结构中的取向进行了表征,研究结果表明,两种化合物在界面上的成膜性质和分子环面在LB膜结构中的取向均受到铜离子配位的影响。 相似文献
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本工作测定了锌原卟啉Ⅸ二甲酯及其2-,3-胺基吡淀,2-,3-甲基吡啶,咪唑和苯并咪唑的富里叶变换(FT)拉曼光谱,并将之与其共振拉曼光谱比较。轴向配体引起的卟啉环“心膨胀”效率是卟啉骨架模式的拉曼频率下降和电子吸收带红移的原因,吡啶取代基的位置及推电子性质等影响拉慢频率位移及电子吸收带红移的程度。 相似文献
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α-烯丙基对乙酰丙酮稀土配合物发光性能的影响研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用相转移催化法合成了 3 烯丙基 2 ,4 戊二酮 (APD) ,用EA ,IR和1 HNMR对化合物进行了表征 ,合成了此配体的稀土配合物。乙酰丙酮 (Acac)配体引入烯丙基后 ,敏化作用发生了变化 :由铽的优良配体变为铕的优良配体 相似文献
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稀土萘甲酸邻菲咯啉三元固体配合物的IR和Raman光谱 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了 5种稀土萘甲酸邻菲咯啉三元配合物 ,其通式为RE(Nap) 3·phen(RE3 =Y3 ,La3 ,Eu3 ,Tb3 ,Dy3 ;Nap- =萘甲酸根 ;phen =邻菲咯啉 )。测定了配合物的IR和Raman光谱 ,对配合物的振动频率作了归属。光谱数据表明 ,稀土离子与萘甲酸的COO- 以双齿方式配位 ,与邻菲咯啉的CN基形成五员螯环。 相似文献
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二苯甲酰甲烷2,2′—联吡啶混合稀土配合物中钆、钇对铕发光的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
在乙醇溶液中合成了以二苯甲酰基甲烷(DBM)和2,2′联吡啶(Dipy)为配体,三价铕、等摩尔三价铕-钆及等摩尔三价铕-钇混合稀土为中心体的配合物。测定了配合物的组成,研究了其红外光谱和荧光光谱。结果表明:配合物的最佳激发波长为425nm;在425nm波长光激发下,配合物发出较强的荧光;不发光的Gd^3 和Y^3 离子对Eu^3 离子的发光有一定增强作用,其中钇使铕的荧光发射增强大于钆;这两个不发光稀土离子对铕的发射峰位影响不大。 相似文献