钼（钨）─铜─硫─二烷基二硫代甲酸根原子簇化合物的核磁共振研究

用１Ｈ、１３Ｃ、９５ＭｏＮＭＲ技术研究了一系列Ｍｏ（Ｗ）—ＣＯ—Ｓ一ｄｔｃ原子簇化合物，并用动态９５ＭｏＮＭＲ技术跟踪了ＭｏＯｎＳ４（ｎ＝０，２），ＣｕＣｌ，Ｒ２ｄｔｃ（Ｒ２＝Ｍｅ２，Ｅｔ２）几个反应，在此基础上推导了该系列化合物的形成机理．     

含R2NCS2配体的Mo(W)-Cu-S簇合物的1H NMR研究

报道了十一个含R₂NCS₂配体的Mo (W)-Cu-S簇合物的,¹H NMR研究结果,表明异金属簇合物导致配体中α-H的NMR谱线严重加宽.对谱线的位移,化合物的结构及配位键键长L_Cu-s之间的关系也作了讨论.     

二氢黄酮类化合物的核磁共振碳谱模拟研究

采用表征分子内部化学微环境的结构描述子原子电负性作用矢量(Atomic Electronegativity Interaction Vector, AEIV)对255个共振碳原子进行了结构表征,应用多元线性回归技术建立了结构描述子AEIV与这些碳原子的¹³C NMR化学位移的定量相关模型.该定量结构谱图关系(定量构谱关系/QSSR)模型的复相关系数达到R_MM=0.915,标准偏差为SD_MM=14.879. 采用留一法交互检验的结果为R_CV=0.909,SD_CV=15.324. 结果表明,模型具有良好的估计力和稳定性.     

甲醛缩氨基脲及其有关化合物的~(15)N和~(13)C核磁共振研究

本文测定了12个甲醛缩氨基脲类化合物的~(15)N和~(13)C NMR谱,研究并对比了不同取代基对~(15)N和~(13)C化学位移的影响,结果表明:~(15)N化学位移对分子结构和取代基的电子效应更加敏感,变化范围更大.对N-苯甲醛缩氨基脲~(15)N化学位移与Hammatt取代常数σ的相关性进行了研究,并与苯胺的取代效应作了对比.     

钼铁硫原子簇化合物的合成与结构化学Ⅲ*以Fe(SR)6为桥的双立方烷化合物的磁学研究

以Fe(SR)₆为桥的系列钼铁硫双立方烷化合物(Et₄N)₄[(MoFe₃S₄(SR)₃)₂Fe(SR)₆],R=ph,o-tol,m-tol和p-tol的磁极矩和¹H-NMR数据作了报导和分析,并与类似的化合物作比较,讨论了它们的电子结构和磁结构。在类立方烷单元[MoFe₃S₄]中未配对电子有明显的离域性,过渡金属原子之间有很强的反铁磁偶合作用。整个分子形成三个基本上相互独立的磁性中心。     

N,N-二取代-α-硫羰基硫代甲酰取代胺的合成、表征及机理探讨

以 N,N -二取代 -α-羰基硫代甲酰取代胺和 L R试剂为原料 ,合成了四个 N ,N -二取代 -α-硫羰基硫代甲酰取代胺 ,并进行了红外、核磁、质谱分析。由分离出的 L R试剂硫代后的产物推测其可能的反应机理     

双齿配位过渡金属化合物化学——Ⅱ.化合物(Et_4N)_2[Ni_2(SC_6H_4O)_2(μ-SC_6H_4OH)_2]和(Ph_4P)_2[Ni_3(SCH(CH_3)CH_2S)_4]·2CH_3CN的核磁共振研究(英文)

测定并分析了化合物(Et4_N)_2[Ni_2(SC_6H_4O)_2(μ-SC_6H_4OH)_2]和(Ph_4P)_2[Ni_3(SCH(CH_3)CH_2S)_4]·2CH_3CN的_1H NMR数据,计算了模拟谱,确认它们在DMSO溶液中仍保持原有固体状态的分子结构,它们的抗磁性质得到~(13)C NMR的证实。     

含R_2NCS_2配体的Mo(W)-Cu-S簇合物的~1H NMR研究

报道了十一个含R_2NCS_2配体的Mo(W)-Cu-S簇合物的,~1H NMR研究结果,表明异金属簇合物导致配体中α-H的NMR谱线严重加宽.对谱线的位移,化合物的结构及配位键键长L_(Cu-s)之间的关系也作了讨论.     

三苄基二硫代氨基甲酸锡配合物的红外光谱研究

本文研究了三苄基二硫代氨基甲酸锡配合物的红外光谱，归属了它们的主要红外吸收谱带，探讨了它们随化学结构而变化的规律，确定了二硫代氨基甲酸与锡离子的配位形式。     

α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮的NMR研究

报道标题化合物的NMR谱,利用¹H,¹³C NMR和DEPT等技术确定新化合物的化学结构,并归属了所有质子和碳的化学位移.     

过渡金属化合物的NMR

金属原子和配位体原子均可用作过渡金属化合物的NMR研究,它们的谱特征与常规的NMR谱不同,文中以¹H和⁹⁵Mo为例进行了讨论.     

一些羰基钼化合物的^95Mo NMR研究

测定了１２个羰基钼化合物的＾９５Ｍｏ ＮＭＲ谱，比较了它们的化学位移，简单地讨论了Ｍｏ原子的氧化价态、相同金属之间、不同金属之间相互作用及配体取代基等因素对化学位移的影响。     

系列Mo-Cu(Ag,Au)-Se簇合物的95Mo和31P NMR研究

报道了含硬币金属和四硒代钼酸盐的异金属硒簇合物的⁹⁵Mo NMR研究结果和含膦配体Mo(W)-Cu(Ag,Au)-Se配合物的³¹P NMR谱学性能。发现不同硬币金属对⁹⁵Mo核的化学屏蔽效应顺序为Au > Cu > Ag;对系列Mo-Cu-Se化合物的⁹⁵Mo NMR研究结果表明:⁹⁵Mo NMR的化学位移和线宽不仅与配位的Cu原子数目有关,而且对结构的变化特别敏感;[MoSe₄]^2-离子的相对四个方向被Cu⁺配位后,其Mo核的屏蔽基本饱和;外围配体对⁹⁵Mo NMR数据影响甚微。同时还用动态⁹⁵Mo NMR谱技术跟踪配体的取代反应和从MoCu₄到MoCu₁₀核的簇骼转变过程。此外,还讨论了这些化合物在不同构型之间,同一构型不同金属中心和不同配体基团的³¹P NMR化学位移的变化特征。     

芳基重氮盐及其冠醚络合物的核磁共振研究

本文报道一系列取代苯基重氮盐及其18-冠-6,二苯并-24-冠-8分子络合物的¹H和¹³C NMR,考察它们在络合前后的化学位移变化,推测这类络合物的结构和络合成键状况。     

含新结构单元[Co3(SS)3(PR3)3]的钴化合物的磁性研究

通过含新结构单元钴化合物:Co₃(bdt)₃(PBu₃)₃(Ⅰ),Co₃(tdt)₃(PBu₃)₃(Ⅱ),[Co₃(bdt)₃(PPh₃)₃][CoBr₃(dmf)](Ⅲ)和[Co₃(edt)₃(PEtB)₃]₂[Co₂Cl₄(Et₂SO₂)₂](Ⅳ)(bdt=1,2-S₂C₆H₄^2-,tdt=4-Me-1,2-S₂C₆H₃^2-,edt=SCH₂CH₂S^2-)的磁极矩和¹H NMR等研究表明:它们均具顺磁性,钴原子之间存在着反铁磁偶合作用,同时还讨论了它们的磁学性质和分子结构之间关系。     

人淋巴瘤白血病细胞系Molt-4的31P核磁共振研究

用³¹P核磁共振(NMR)观察了人淋巴瘤白血病细胞系Molt-4的³¹P谱.NMR测试温度为37℃、20℃和4℃时,随着测试时间增长,细胞³¹P谱中ATP峰降低,无机磷峰升高,细胞³¹P谱的变化随测试温度降低依次减缓.实验温度为4℃,从收集细胞至开始NMR累加在30min内,NMR累加在60min内,获得活细胞的稳定的³¹P谱.根据细胞内无机磷的化学位移数值,对细胞内pH值进行了测定.     

多重散射团簇方法对吸附系统SO2/Ag(110)的理论分析

利用多重散射团簇方法 (MSC)对吸附系统SO2 /Ag(110 )的S原子K边X射线吸收精细结构谱 (NEXAFS)作了理论分析 .研究表明 ,覆盖度为 0 5时 ,吸附的SO2 的S—O键长比气体状态时增长了 (0 0 14± 0 0 0 6 )nm ,OSO键角减小了 15°± 5°;SO2 分子的S原子处于芯位 ,但两个O原子处于不对称的位置 ;分子平面与 (110 )的夹角约为5 2° ,同时分子平面相对衬底表面法线有一小角度的倾斜 .MSC计算证实了该吸附系统存在一介于π 与σ 态中间的共振结构 ,这是由SO2 与衬底相互作用而诱导的