ICP－AES法测定铂催化网中的次成分及杂质元素

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ内标法，对硝酸生产用铂催化剂的次成分Ｐｄ和Ｒｈ，以及十一个杂质元素，进行直接快速测定。部分受干扰的元素，采用扣除其相应等效强度的方法进行校正。本方法的回收率和相对标准偏差，对于次成分分别为：９９．１～１００％和０．１６～０．３１％；对于杂质元素分别为：９５～１１４％和０．８３～１３％。     

ICP-AES法同时测定氯化锂和氢氧化锂中七种杂质元素

本文报导了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定ＬｉＣｌ和ＬｉＯＨ·Ｈ２Ｏ中７种杂质元素Ａｌ、Ｂａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｚｎ的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应，采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的检出限为０．１－９．４ｎｇ／ｍＬ，加标试验回收率为９２％－１０９％，当杂质元素含量为０．０００１％－０．０２８％时，相对标准偏差小于７％。方法简便、快速、准确，用于样品分析，取得了满意的结果。     

彩色电视荧光级氧化钇中稀土杂质的ICP－AES测定

本文采用国产ＷＰ－２Ｌ型平面光栅摄谱仪配置国产ＧＰ３．５Ｄ型ＩＣＰ光源进行了彩色电视荧光级氧化钇中１４个稀土杂质元素分析方法的研究。样品溶液以不去溶方式引入ＩＣＰ。当样品溶液中Ｙ２Ｏ３的浓度为２０ｍｇ／ｍｌ时，测定下限分别为铕、镱和０．０００２０％，镧、铈、钛、钆、镝、钬、铒和铥０．０００５０％，镨、钐和铽０．００１０％。相对标准偏差为３．２～９．８％。     

彩色电视荧光级氧化钇中稀土杂质的ICP—AES测定

本文采用国产ＷＰ－２Ｌ型平面光栅摄谱仪配置国产ＧＰ３．５Ｄ型ＩＣＰ光源进行了彩色电视荧光级氧化钇中１４个稀土杂质元素分析方法的研究。样品溶液以不去溶方式引入ＩＣＰ。当样品溶液中Ｙ２Ｏ３的浓度为２０ｍｇ／ｍｌ时，测定了限分别为铕，镱和镥０．０００２０％，镧，铈，钕，钆，镝，钬，铒和铥０．０００５０％，镨，钐和铽０．００１０％。相对标准偏差为３．２－９．８％。     

ICP-AES法同时测定纯铁中八种杂质元素

本文研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定纯铁中８种杂质元素：Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｖ的分析方法。研究了铁基体地被测元素光谱线的光谱干扰与物理干扰,采用背景扣除法与基体匹配法进行校正。被测元素的检出限为０．４－３．０μｇ／Ｌ,合成试样的回收率为９１－１１０％,杂持元素含量为０．０００３－０．０５％时,测量的相对标准偏差〈９％,方法简便、准确、结果满意。     

氢化—AFS法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞

本文研究了氢化物发生无色散原子荧光法测定青藏高原中草药中的微量砷，锑，硒和汞的方法，在选定的最佳工作条件下，１４种干扰元素的含量低于允许存在量，不影响测定，检出限（μｇ／ｍＬ）为：Ａｓ１．３，Ｓｂ０．３９，Ｓｅ０．２４，Ｈｇ０．４４，９次测定的相对标准偏差（％）的为Ａｓ２．４～４．２Ｓｂ２．５～５．６，Ｓｅ３．１～５．０，Ｈｇ３．８～５．９。４个元素的回收率为９４．７～１０５．４％本方法简便，快速     

萃取—火焰原子吸收法测定骨骼中的微量元素Cu,Zn,Cd和Fe

本文研究了以邻菲罗啉为金属螯合剂，高氯酸钠为配体，在一定酸度下用１，２－二氯乙烷萃取－火焰原子吸收法测定动物骨骼中微量Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ和Ｆｅ的条件，并确定了测定方法，方法简单，准确，可靠，元素的检测限分别为：Ｃｕ：０．０３８μｇ／ｍｌ，Ｚｎ：０．００４２μｇ／ｍｌ，Ｃｄ：０．００１９μｇ／ｍｌ，Ｆｅ：０．０２μｇ／ｍｌ，回收率在９２．８％～１０５％之间。     

ICP-AES测定铝锭中八种杂质元素

本文研究了名对铁、锰、铜、锌、镁、钛、硅、镓等分析元素的干扰情况,采用了基体匹配法进行基体干扰校正,采用干扰系数法扣除杂质元素间光谱干扰引起的分析偏差,从而确定了铝锭中八种杂质元素同时测定的最佳工作条件,并用实际样品把本方法与化学法的测定进行对比,结果令人满意。方法回收率在９２．９％－１０５％之间,精密度在０．８２％－２．３２％之间,该方法快速、简便、可靠,适用于进出口铝锭的日常检验。     

发射光谱法测定高纯银中微量金、铂、钯、铑、铱、锑、铅、铋、铁、铜、镍、铬、铝和锌

本文研究了贵金属标准溶液除氯离子的有关问题，解决了高纯硝酸银中贵金属等杂质元素的标样配制，以硝酸银直接压样于普通电极中直流电弧激发，可测定９９．０～９９．９９％的高纯银，该方法简便、快速、准确。     

FAAS法同时测定工业氧化镁中杂质元素钙,铁,锰的研究和应用

本文就火焰原子吸收法测定工业氧化镁中杂质元素钙，铁和锰的条件进行了试验，对基体元素的影响和消除方法进行了探索。所建立的方法应用于工业氧化镁产品中的铁，钙和锰的分析，结果与国家标准方法分析结果相比较，经统计检验，两者无显著性差异。相对标准偏差钙为１．４１％，铁为３．２０％，锰为０．９６％。方法简便，快速，准确，可用于工业氧化镁产品的质量检验。     

出口镁质耐火材料的ICP-AES测定

本文采用和LI2B4O7熔样、MgO基体匹配、ICP－AES法同时测定出口镁质耐火材料的主要成分及杂质元素。RSD＜2．7％，加标回收率为97．6％。方法快速、简便，结果准确。     

TBP色层分离－ICP／AES法测定锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒

本法对锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒的测定进行了较系统的实验研究。取样１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围为３０～３２００μｇ／ｇ，Ｅｒ为０．２～３．２％，回收率为９４～１０８％，ＲＳＤ（ｎ＝８）为０．２～２．１％。     

ICP-AES法测定铝合金中痕量铍的方法研究

本方法采用固定通道ＩＣＰ－ＡＥＳ仪器的Ｎ＋１扫描通道进行多种牌号合金中的０．０００２％－０．０００５％铍元素的测定。进行了分析线选择，研究了基体元素物共元素对铍元素的干扰情况。方法回收率５０％－１５０％。该法比较简便，快速，准确。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化铈中11个稀土杂质的研究

报道了用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测定高纯氧化铈１１个痕量稀土杂质的方法。分析讨论了氧化铈对测定元素所产生的谱干扰和基体效应，考察了Ｔｌ，Ｇａ，Ｃｓ，Ｉｎ等内标补偿基本抑制效应的作用，用此方法测定１１个稀土杂质的检出限为０．０１７－０．４０ｎｇ／ｍＬ，精密度（ＲＳＤ）为２．６％－８．２％，加标回收率为９６．７％－１０７．９％，分析时，不需要预分离和富集，酸溶后可以直接测定。     

ICP—AES法测定高纯二氧化锆中痕量杂质

介绍了高纯二氧化锆中痕量杂质元素Ｆｅ，Ｎａ，Ｓｉ，Ｔｉ的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。样品以浓Ｈ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４溶解，采用空白背景校正法消除基体Ｚｒ的光谱干扰，以基体匹配法补偿基体效应。各元素平均回收率为９５％－１０６％，相对标准偏差为１．３％－３．０％。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁，研究了样品制备方法及其共存元素的干扰情况，在选择好的实验条件下，检出限分别为钙０．００５％，铁０．００３％。相对标准偏差小于１０％，本法准确度及精密度均达到满意结果，方法简便、快速。     

原子吸收分光光度法测定焊尘中铁,镍,锰

建立了一个焊尘中铁，镍，锰的测定方法，优化了仪器工作参数，在优化后的条件下，铁，镍，锰三个元素的灵敏度分别为０．０４μｇ／ｍＬ／１％，０．０４μｇ／ｍＬ／１％，０．０２μｇ／ｍＬ／１％。线性范围分别为铁０．１－１０μｇ／ｍＬ，镍０．０１－２μｇ／ｍＬ，锰０．０５－５μｇ／ｍＬ。该方法回收率大于９２％，用此方法成功地测定了焊尘中三元素的含量。     

HT－6M托卡马克蒸钛硼化实验的可见辐射测量

给出了在蒸钛和硼化实验中碳氧杂质以及中性氢的朝内通量的变化。在蒸钛实验中，碳氧杂质朝内通量减小２倍以上，中性氢的朝内通量减小４０％，粒子循环系数由０．９５降到０．８５．在硼化实验中，碳氧杂质朝内通量减小６０％左右，中性氢的朝内通量减小２０％，粒子循环系数由０．９５降到０．９１左右．充分表明钛和硼化能有效地控制碳氧杂质的来源，改善粒子循环和杂质循环。     

HT－6M托卡马克蒸钛硼化实验的可见辐射测量

给出了在蒸钛和硼化实验中碳氧杂质以及中性氢的朝内通量的变化。在蒸钛实验中，碳氧杂质朝内通量减小２倍以上，中性氢的朝内通量减小４０％，粒子循环系数由０．９５降到０．８５．在硼化实验中，碳氧杂质朝内通量减小６０％左右，中性氢的朝内通量减小２０％，粒子循环系数由０．９５降到０．９１左右．充分表明钛和硼化能有效地控制碳氧杂质的来源，改善粒子循环和杂质循环。     

阴离子交换树脂分离－发射光谱法测定地质样品中的金、钯和铂

在１０％盐酸介质中，采用７１７阴离子交换树脂富集金、钯和铂，从而与大部分基体分离。被吸附的金、钯和铂用硫脲解脱后以发射光谱法测定。检出限分别为金：０．０４μｇ，钯：０．０４μｇ，铂：０．０９μｇ。相对标准偏差在１１．２％－１８．５％之间。