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建立了ICP-AES测定高纯Eu2O3中14种稀土元素的方法。用正交设计法优化仪器测量条件,实验了基体Eu2O3对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。14个稀土元素的测定下限为:Yb2O30.5μg·g-1,Y2O31μg·g-1,Dy2O3、Ho2O3、Tm2O3和Nd2O35μg·g-1,Gd2O3、Sm2O3、Er2O3、Ce2O3、Pr6O11和La2O310μg·g-1,Lu2O320μg·g-1以及Tb4O730μg·g-1。加入回收率为88-112%,六次取样分析的相对标准偏差小于11%。方法简便不经化学分离,可用于99.9-99.99%Eu2O3中稀土杂质的测定或生产控制分析。 相似文献
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析相光度法测定铜(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Cu-PEG-DDTC(铜试剂)(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu。最宜酸度为3.6-9.0(NaAc-HAc,NH4Cl-NH3.H2O)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于450nm,表观摩尔吸光系数为9.05×10^3L.mol^-1.cm^-1,Cu浓度在0-30μg/L范围内服从比耳定律,铜与DDTC形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满 相似文献
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超声雾化空气—氩ICP—AES的检出限 总被引:3,自引:1,他引:2
医用超声雾化强器改装后的ICP-AES进样装置,在高频功率3.8×0.80kW载气流量0.80L.min^-1,观察高度1.0cm的折衷条件下,测定了28种元素的检出限,15种稀土元素中Dy,Eu,Ho,Y和Yb的检出限低于1μg.L^-1。 相似文献
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Ca8Mg(SiO4)4Cl2中Ce3+和Eu2+的光谱性质和能量传递 总被引:1,自引:1,他引:0
首次合成了Ce^3+和Eu^2+共激活氯硅酸镁钙Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce^3+,Eu^2+高效绿色荧光粉,报道了它们的漫反射光谱、激发和发射光,观察到氯硅酸镁钙中Ce^3+ Eu^2+ 相似文献
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本报道用MOCVD方法在以15cm/hr速度连续走带的Ag/Ai复合基体上制备YBCO超导带的结果。所有YBCO超导带的Jc值为1.3×10^4A/cm^2;样品主相为YBCO123,呈强烈c-轴取向,其衍射峰的摇摆曲线半高宽约为2.8°;另外,还含有少量Y2BaCuO5和BaCuO2杂相,本还用SEM和EDX对样品沉积层进行了观测分析。 相似文献
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本文讨论了用连续CO_2激光器蒸发地质粉末样品,ICP-AES测定Ba和Sr。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉混匀压饼,用激光全部蒸发。在蒸发室出口处加入了一只多层多孔过滤器,一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ICP-AES分析性能的参数进行了研究。实验结果表明,连续激光蒸发地质粉末样品、ICP-AES测定Ba、Sr,大部分分析结果满意。在选择的系统条件下,Ba、Sr的检出限分别为2.6μg·g ̄-1和3.0μg·g ̄-1;精密度RSD分别为6.3%(470μg·g ̄-1)和5.6%(52μg·g ̄-1) 相似文献
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稀土(Eu^3+,Tb^3+)含氮杂环配合物的合成,表征及其荧光性质 总被引:34,自引:2,他引:32
在无水乙醇溶液中分别合成了Eu^2+离子、Tb^3+离子与2,2‘-联吡啶、1,10-邻菲罗啉押种配合物,研究了配合物的荧光性质,由于Phen含有较大范围的共轭π键和较好的刚性平面,含Phen配合物的荧光强度均要比配合物的强;配合物的高分辨荧光光谱表明,Eu^3+离子在Eu(Dipy)2Cl3’2H2O和Eu(Phen)2Cl3.2H2O配合物中处于C1或C2或C5的对称性位置。 相似文献
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本法对锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒的测定进行了较系统的实验研究。取样100mg时,Al,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,Mg,Mn,Mo,Ni,Pb,Sn,Ta,Ti,V,Y和Zn的测定范围为30-3200μg/g,Er为0.2-3.2%,回收率94-108%,RSD为0.2-2.1%。 相似文献
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含R2dtc配体和V=O基的金属簇红外光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道两类含R2dtc配体的金属簇的红外光谱特点及某些规律,含R2dtc的立方簇合物在400-500cm^-1有较宽而弱的吸收,可归结于M-μ3S振动。M-Sdtc在330-380cm^-1,C-N振动在1470-1510cm^-1。二甲基dtc配体立方的v(C-N)与v(C=S)比值他二烷基dtc立方烷的相应振动分别蓝移和红移,可归结于甲基超共轭效应所致。「V2Cu2S4(R2dtc)2(PhS)2」^2-和「VCu4S4(R2dtc)n(PhS)4-n」^3-(n=0,1,2)的M-μ3S振动分别出现在480和465cm^-1,可作为区别两类化合物的一个指标。另一类含(R2dtc)2V2O2(μ-S)2单元的金属簇中,V-O伸缩频率在844-970cm^-1范围内,(Et4N)「V2S2O3(Et2dtc 相似文献
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采用Sol-Gel方法首次在比较低的温度下制氧磷灰石结构的发光体Mg2Y8-x-y(SiO4)6O2:Eux^3^+,Biy^3^+(x,y≥0),利用XRD,IR,TG-DTA三种手段研究了发光体的形成过程。室温(293K)和液氮温度(77K)的荧光光谱表明Eu^3^+和Bi^3^+在这种基质中分别发射红光和蓝光,每mol基质中其最佳掺杂浓度分别为0.14mol和0.03mol,并且其发光都存在 相似文献
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本文介绍全色等离子体平板显示器目前水平,对真空紫外辐射激发荧光粉的要求,迄今使用的两种红色荧光粉BO:Eu和Y2O3:Eu,两种绿色荧光粉Zn2SiO4:Mn和BaAl12O19:Mn,及蓝色荧光粉BaMgAl14O23:Eu^2-的晶体结构和发光特性。 相似文献
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采用尿素溶胶法合成(Y0.95Eu0.05)2O3纳米粉,用超临界干燥技术制备了n-(Y0.95Eu0.05)2O3/SiO2气凝胶介孔组装体。结果表明,当Y^3+:Eu^3+=20:1,均相反应时间为4h,且经680℃、4h灼烧热处理后得到的n-(Y0.95Eu0.05)2O3中,光致发光强度最大(发光峰位于612nm),以Si与2Y摩尔比为1:7的n-(Y0.95Eu0.05)2O3/SiO2气凝胶介孔组装体,经同样条件热616nm)。对产生上述发光强度减弱和峰位红移现象进行讨论。 相似文献
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乳酸亚铁中总铁的溶样及比色测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究在HNO3-HCl体系乳酸亚铁中的Fe^2+会被氧化成Fe^3+,用碘基水杨酸比色法就能准确测定总铁量,回收率在98%-100%,相对标准偏差为1.14%,摩尔吸光系数为5.6×10^4L.mol^-1.cm^-1,含铁量在0-700μg/100mL范围内符合比耳定律。 相似文献
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二安替比林—(邻—乙氧基)苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了新试剂二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷(DAoEM),根据Cu^2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-DAoEM显色体系的干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法,其检出限为4×10^-6g/L,铜离子含量在20-160μg/L范围内与1g(A0/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好,用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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在pH7.0混合磷酸盐介质中,SO3^2-使I3^-与CTMAB生成离子缔合物CTMA^+,I3^-而褪色,从而建立了测定SO3^2-的新间接紫外光度法,测定波长为365nm,SO3^2-浓度在0-25μg/25mL内服从比耳定律,表观摩耳吸光系数为ε=6.04×10^4L·mol^-1·cm^-1,可用于食品中微量SO3^2-的测定,其结果满意。 相似文献
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陈春泉 《光谱学与光谱分析》1995,15(3):77-82
本文提出用DCP-AES方法直接测定高纯La2O3中的Ce,Pr,Nd和Sm。方法简单、快速。检出限分别为Ce,0.012μg/ml;Pr,0.021μg/ml;Nd,0.021μg/ml以及Sm,0.009μg/ml。 相似文献