2,2-二(甲硫基)乙烯基苯基酮1H NMR溶剂效应的研究

在四氯化碳介质中考察了苯对标题化合物的核磁共振谱的溶剂效应.观察到标题化合物分子中的两个甲硫基和混合溶剂中的苯的共振吸收峰随着苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲硫基向高场移动程度不同,ASIS值也随苯的摩尔分数增加而增加,得到了所有化学位移值和ASIS值与苯的摩尔分数呈线性关系,尝试用溶剂化作用解释了标题化合物的ASIS效应.     

N,N—二甲基苯胺^1H核磁共振溶剂效应的研究

本文研究了Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺分子在环已烷和苯混合溶剂中的＾１ＨＮＲＭ谱的溶剂效应，观察到Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺分子内的两个甲基和混合溶剂的苯－环已烷的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场，ＡＳＩＳ值随苯的摩尔分数增加而增加。得到了所有化学位移植和ＡＳＩＳ值与苯的摩尔分数呈线性关系，尝试用溶剂化作用解释了苯对Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺的ＡＳＩＳ效应。     

N，N－二甲基苯胺~1H核磁共振溶剂效应的研究

本文研究了Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺分子在环已烷和苯混合溶剂中的１ＨＮＭＲ谱的溶剂效应，观察到Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺分子内的两个甲基和混合溶剂中的苯、环己烷的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场，ＡＳＩＳ值随苯的摩尔分数增加而增加。得到了所有化学位移值和ＡＳＩＳ值与苯的摩尔分数呈线性关系；尝试用溶剂化作用解释了苯对Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺的ＡＳＩＳ效应。     

N—甲基异靛蓝在不同溶剂中的^1H—NMR研究

用选择照射方法研究了N-甲基异靛蓝(isoindigatin)在(CD_3)_2CO、CDCl_3、DMSO-d_6溶剂中及重水交换后的~1H NMR谱。得到了化学环境极为类似的两芳环质子在不同溶剂中的NMR谱线归属和偶合常数。     

苯对N,N-二甲基甲酰胺化合物1H NMR的影响研究

本文研究了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在四氯化碳和苯混合溶剂中的¹H NMR。观察到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分子中两个甲基和混合溶剂中苯的共振吸收峰的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基共振吸收峰向高场移动的程度不同,α甲基较β甲基为甚。DMF分子中两个甲基和混合溶剂中苯的化学位移可以用线性方程表示(δ=A+Bx),这里x是混合溶剂中苯的摩尔分数。相关系数R接近于-1。     

苯对N,N-二甲基甲酰胺化合物~1H NMR的影响研究

本文研究了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在四氯化碳和苯混合溶剂中的~1H NMR。观察到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分子中两个甲基和混合溶剂中苯的共振吸收峰的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基共振吸收峰向高场移动的程度不同,α甲基较β甲基为甚。DMF分子中两个甲基和混合溶剂中苯的化学位移可以用线性方程表示(δ=A+Bx),这里x是混合溶剂中苯的摩尔分数。相关系数R接近于-1。     

用超导核磁谱仪及溶剂效应研究结晶紫分子的共振态

结晶紫在不同溶剂中,用超导核磁谱仪观测,得出多样性的质子图谱。提出用"分子空穴"在结晶紫中的共振态,对各质子的影响,来解释谱峰中质子数的分配多少。并用激光Raman和UV/Vis光谱观测质子化作用。     

1,1-二甲硫基—[1]—烯基丙二酸二甲酯与苯相互作用的~1H NMR研究

本文在四氯化碳介质中考察了苯对1,1-二甲硫基-[1]-烯基丙二酸二甲酯的溶剂效应,观察到标题化合物分子内的甲基和溶剂苯的化学位移随着苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,溶剂苯的共振吸收峰是一个尖锐的单峰,同时发现了标题化合物分子中甲基和溶剂苯的化学位移值与混合溶剂苯的摩尔分数呈线性关系.     

1,1-二甲硫基-[1]-烯基丙二酸二甲酯与苯相互作用的1H NMR研究

本文在四氯化碳介质中考察了苯对1,1-二甲硫基-[1]-烯基丙二酸二甲酯的溶剂效应,观察到标题化合物分子内的甲基和溶剂苯的化学位移随着苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,溶剂苯的共振吸收峰是一个尖锐的单峰,同时发现了标题化合物分子中甲基和溶剂苯的化学位移值与混合溶剂苯的摩尔分数呈线性关系.     

几类新型含硅唑类化合物1H NMR研究

讨论了4种新型含硅唑类化合物的¹H NMR谱,它们是1-三甲基硅氧基-1-芳基(叔丁基)-2-唑基乙烷(1:1,2,4-三唑;2:咪唑;3:苯并三唑;4:苯并咪唑).芳基对Me₃SiO的化学位移影响很小,而不同唑基屏蔽作用的差异影响Me₃SiO的化学位移,其影响的次序为: 此结果得到了分子力学计算的证实. 化合物1中1位次甲基质子的化学位移(δ_H)与芳基对位取代基的取代基常数σ_p存在良好的线性关系,     

结晶紫和结晶紫母体的~1H NMR溶剂效应的研究及与取代基常数间的关系

结晶紫和结晶紫母体在强有机酸中,其甲基峰都移向低场。在取代的芳烃溶剂中,甲基峰都移向高场,而且彼此间的化学位移有线性关系,并与Hammett取代基常数及改正的Hammett取代基常数间有线性关系。讨论了电子移动度的应用以及取代基常数σ与σ~-间的线性关系。     

结晶紫和结晶紫母体的1H NMR溶剂效应的研究及与取代基常数间的关系

结晶紫和结晶紫母体在强有机酸中,其甲基峰都移向低场。在取代的芳烃溶剂中,甲基峰都移向高场,而且彼此间的化学位移有线性关系,并与Hammett取代基常数及改正的Hammett取代基常数间有线性关系。讨论了电子移动度的应用以及取代基常数σ与σ^-间的线性关系。     

雷公藤精（Wilforgine）的2D NMR研究

用２Ｄ ＮＭＲ（＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＮＯＥＳＹ和ＣＯＬＯＣ）技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精，对＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱进行了归属。     

分子内氢键对芳氢化学位移值影响的研究

通过对19个酚类化合物¹H NMR谱的研究和分析发现,酚羟基形成分子内氢键后,使对位芳氢化学位移值向高场变化的幅度大于邻位,其差值约为0.1ppm-0.3ppm.