电化学催化氧化降解含酚废水的研究进展

酚类化合物具有高毒性,难降解性,国内外研究者越来越重视含酚废水的治理.电化学催化氧化技术在降解酚类化合物方面的研究较多.作者深入探讨了电化学催化氧化技术降解酚类化合物的机理和历程,概述了一些常用阳极材料的优缺点,最后指出了该技术存在的一些问题与发展前景.     

二氧化氯氧化降解含氨基硫脲废水研究

叶枯宁为有机硫杀菌剂 ,可用作防治水稻百叶枯病。氨基硫脲是合成叶枯宁过程中的中间体 ,在水中可溶 ,生产废水中其浓度较高 ,对水生生物有致毒作用 ,必须限制其高浓度废水排放。目前主要采用生化法处理 ,但效果不够理想。目前用于有机废水处理的氧化剂主要有Ｃｌ2 、ＣｌＯ2 、Ｏ3、氯胺等 ,其氧化能力顺序为Ｏ3>ＣｌＯ2 >Ｃｌ2 >氯胺 ,稳定性顺序为氯胺 >ＣｌＯ2 >Ｃｌ2 >Ｏ3[1 ] ,其中ＣｌＯ2 具有氧化能力强、稳定性高 ,特别是降解有机物时不发生氯代等优点 ,已被用作酚类、苯胺类、多环芳烃、印染废水等的降解处理[3～ 7] 。我们选择Ｃ…     

二氧化氯催化氧化难降解有机废水在我国的研究进展

难降解有机废水的处理对环境保护有十分重要的意义.在本文中,对用二氧化氯催化氧化技术在不同领域中难降解有机废水的处理和其催化氧化反应机理在我国的研究进展进行了介绍和评述,也指出了该技术未来的发展前景和进一步的研究方向.     

湿式催化氧化处理含高浓度甲醛的草甘膦废水

草甘膦结晶母液经蒸发或纳滤浓缩回收后,产生大量含有高浓度甲醛的废水,常规的废水处理方法难以达到回用或排放要求.以过量溶液浸渍法制备的Pt-Bi-CeO2/AC为催化剂,采用湿式催化氧化法处理2.5%的HCHO溶液,HCHO去除率高达99.9%以上,COD去除率达到96.6%.采用Pt-Bi-CeO2/AC催化剂对含低浓度草甘膦(PMG,50 mg/L)的生产废水直接进行湿式催化氧化处理,催化剂使用23次后,HCHO去除率稳定在85%左右,COD去除率稳定在87%左右,催化剂具有良好的稳定性.湿式催化氧化处理后的废水可直接回用于PMG生产.采用固定床湿式催化氧化装置处理HCHO溶液以及PMG生产废水,处理效果也非常理想,连续使用720 h,催化剂的稳定性能良好.通过XRD、N2吸附-脱附、HRTEM、ICP-OES和XPS等分析手段对催化剂进行了系统表征.     

氯酚废水的生物处理技术的研究与进展

氯酚由于其本身芳环结构和氯代原子的存在而具有很强的毒性和抗降解能力，生物处理技术由于经济、易管理而得以到广泛研究和应用，主要包括好氧生物处理，厌氧生物处理，厌氧与好氧联合生物处理有培育高效菌株等，另外，近年来催化氧化法降解氯酚技术发展较快，研究最我的是光催化降解，其次Ｏ３，Ｈ２Ｏ２催化解降的研究也有报道。     

纳米氧化锰负载钛基电催化膜制备及处理含酚废水性能研究

以多孔钛膜为基膜,醋酸锰为锰源,采用溶胶凝胶法制备出负载纳米氧化锰的钛基电催化膜（nano-MnO_x/Ti膜）. 运用X射线衍射(XRD)、 X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、循环伏安法(CV)、交流阻抗法（EIS）和计时电流法(CA)等测试手段,对MnO_x/Ti膜电极的微观形貌、晶型、电化学性能等进行表征. 结果表明：所得催化剂是由直径为50 nm的γ-MnO₂和Mn₂O₃纳米棒所组成,且均匀分布于Ti膜上,负载催化剂后钛膜电极电化学性能和催化性能明显提高,催化剂与基体之间键合的形成提高其稳定性. 以棒状nano-MnO_x/Ti膜电极为阳极构建电催化膜反应器(ECMR)处理含酚废水,当苯酚溶液浓度为10mmol·L^-1,电流密度为0.25mA·cm^-2、停留时间为15 min时,COD去除率可达95.1%.     

难降解有机废水的催化氧化法处理

催化氧化法可通过多种途径来加强传统的化学法处理效果，目前已成为难降解有机废水处理的一项重要新技术。本文介绍了光催化氧化法、均相氧化法、多相氧化法(包括电催化氧化法)以及超临界水氧化技术的国内外研究现状及特点，并对其在有机废水中的应用情况和发展前景作了扼要评述。     

膜供氧催化氧化处理太空舱冷凝废水研究

采用膜供氧催化氧化反应器处理太空舱冷凝废水。以乙醇为目标污染物,研究了膜供氧催化氧化反应器对其的处理效果,并考察了催化反应对膜传质模型的影响。结果表明,随着停留时间的增加,乙醇的去除率增大,中间产物乙酸的生成率减少。当废水流量为0.5mL·min-1,气室压力为2kPa时,乙醇的去除率可达86.1%,其中81.4%完全氧化,4.7%转化成乙酸。基于传质模型对实验结果分析表明,催化反应有利于提高膜供氧总传质系数,当流量为0.5mL·min-1时,与无催化反应条件相比,氧总传质系数提高11.8倍。停留时间的增加也有利于提高膜供氧传质系数。结果表明,膜供氧催化氧化反应器可高效降解冷凝废水中的乙醇,在太空舱冷凝废水处理中有潜在的应用价值。     

絮凝-漂白粉催化氧化处理印染废水

采用絮凝-漂白粉催化氧化法,筛选出硫酸镁催化剂,提高难生化处理的印染废水对色度、COD的去除效果。实验结果表明,对COD_(Cr) 592 mg/L、色度625倍、pH 9.82、SS 150 mg/L的某印染废水,当废水p H为6时,投加Al_2(SO_4)_3·18H_2O 400 mg/L、聚丙烯酰胺(PAM)2 mg/L,催化剂硫酸镁80 mg/L,有效氯30%的漂白粉1.0 g/L,CODCr最终去除率达到88.2%,色度去除率98.4%,浊度去除率86.6%,出水pH为6,达到国家二级排放标准。催化氧化的脱色速率提高近一倍,结果对印染废水的处理研究和实际应用具有一定价值。     

活性炭催化氧化预处理PTA废水

研究了活性炭催化氧化预处理精对苯二甲酸(PTA)废水的工艺。实验结果表明,活性炭投加量为16g/L,曝气2h,最佳pH值为4,在此催化氧化的条件效果最佳,对COD的去除率可达64%,活性炭通过碱再生可重复使用。此外,色谱分析的结果证明,对苯二甲酸,苯甲酸,甲基苯甲酸都有不同程度的降解,对苯二甲酸被部分氧化成苯甲酸,使得处理后的废水可生化性好。成本核算表明,活性炭催化氧化是一种PTA废水的高效廉价预处理技术。     

超声场下苯酚吸附相平衡和均相催化剂氧化降解实验研究

测定了常规条件和超声场条件下苯酚在活性炭上的吸附等温线,并研究了超声再生活性炭和均相催化剂氧化降解苯酚实验.研究结果表明,超声场作用下苯酚在活性炭上的吸附等温线降低,平衡吸附量减少,被脱附下来的苯酚及时被Cu2 和Fe3 型催化剂氧化降解,吸附剂得到更彻底再生,避免了二次污染,而且再生后的活性炭均具有较高的二次吸附能力,对于处理低浓度含酚废水具有实际意义.     

STUDY ON THE CATALYTIC ABILITY OF BIOACTIVE FIBERS

1. INTRODUCTIONEnzyme as a biologic catalyst plays an important role in all kinds of chemical reactions inside living creatures. Comparing to chemical catalysts, the natural enzyme has many advantages such as high speed, specificity, sensitivity and mild …     

联二脲氧化生成偶氮二甲酰胺反应的钒催化机理

在钒催伦剂存在下，用氯酸钠氧化联二脲制成偶氮二甲酰胺，从钒催化剂的单晶培养和结构解析入手，通过反应动力学研究，用ＥＳＲ检测反应过程中四价钒的生成，用分光光度法（分别以钛钛试剂和硫氰酸铵为显色剂）确定了反应过程中三价钒的生成和变化情况，从而提出了可能的催化机理，还利用量化计算从热力学角度证实了所提出的包括四价钒铬离子歧化过程在内的钒催化机理的合理性。     

活性艳红K—2BP吸光光度法测定二氧化氯

二氧化氯氧化脱色活性艳红K-2BP(PR K-2BP),利用吸光光度法对二氧化氯溶液的浓度进行分析.研究了时间、温度,pH值对方法的影响及Cl0_3~-、ClO~-、Cl~-几种干扰离子的影响.结果表明,反应时间≥25min,pH在7～9之间,温度恒定室温;CI~-对反应无影响,ClO~-和ClO_3~-分别有不同的干扰.所测数据和碘量法相吻合.     

沸石和活性炭为载体的Fe3+和Cu2+型催化剂催化氧化苯酚的比较

以沸石和活性炭为载体，制备了Fe3 和Cu2 型沸石和活性炭催化荆，研究了非均相Fe和Cu催化剂催化氧化高浓度含酚废水．在Fenton反应机理的基础上，探讨了Cu2 的均相和非均相催化氧化机理，以人造沸石和活性炭为栽体制备了相应的4种非均相催化剂，进行了均相、非均相Fe和Cu催化剂催化氧化高浓度含酚废水的对比试验，分析了这两种载体的比表面积、孔径分布和中孔孔容，比较了4种非均相催化剂对苯酚降解率的影响．结果发现Cu2 不仅能大大提高反应速率，而且其均相、非均相反应体系的苯酚降解率均可达到约97％．     

STUDY ON THE CATALYTIC ABILITY OF BIOACTIVE FIBERS

Two kinds of water-soluble metallophthalocyanines (Mt2Pc2), binuclear cobalt phthalocyanine (Co2Pc2) and binuclear ferric phthalocyanine (Fe2Pc2), were supported on silk fibers and modified viscose fibers to construct bioactive fibers of mimic enzyme, Mt2Pc2 used as the active center of bioactive fibers, viscose and silk fibers as the microenvironments. The catalytic oxidation ability of bioactive fibers on the malodors of methanthiol and hydrogen sulfide was investigated at room temperature. The experimental results demonstrated that the catalytic activity of such bioactive fibers was tightly correlative to the types of bioactive fibers and substrates.     

纳米TiO2光催化降解苯酚的动力学研究

以１２５Ｗ高压汞灯为光源,以ＴｉＯ２为催化剂,对不同初始浓度的苯酚水溶液进行了光催化降解实验。同时,考察了不同溶液ｐＨ值时的光催化行为。根据实验结果,提出了与文献报道不同的ＴｉＯ２光催化降解苯酚的零级反应动力学模型。     

分散蓝2BLN染料的二氧化氯氧化脱色研究

我们用CIO2氧化分散蓝2BLN,对其进行脱色,在1分钟内脱色率为90％以上。在最佳条件下,研究了反应的动力学。用PMS半经验方法计算了2BLN分子的键级。结果表明,脱色反应的级数,对2BLN为1级,对CIO2为0．5级,这个反应是十分快的,开始于一个Sn2亲核历程。     

浅池型TiO2/ACF光催化降解水中苯酚的研究

为了提高光催化过程的降解速率，本文以涂覆法制得的二氧化钛/活性炭纤维（TiO2/ACF）为光催化剂，300 W(365 nm)高压汞灯为光源，研究了浅池型反应器中苯酚在TiO2/ACF上的光催化降解动力学；探讨了光强度、高压汞灯滤光以及光源种类对降解反应的影响，并对光氧化，光催化和吸附过程进行了比较。结果表明：光氧化对苯酚的降解无效果，光催化降解速率常数与吸附速率常数之比为3.35/1；光强越大，光催化降解速率越快；高压汞灯不滤光时光催化降解速率明显加快，但光催化反应仍遵循准一级反应动力学方程；波长为254 nm紫外杀菌灯的降解效果高于波长为365 nm高压汞灯滤光后的降解效果。