分光光度法测定蒙药橡子中的微量铁

采用浓硝酸和高氯酸的混合消解法处理橡子样品,盐酸羟氨将三价铁还原成二价铁,在pH为5-6的条件下,用分光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为y=0.0031002＋0.2145x（r=0.9999）。用灰化法和微波消解法分别得橡子中铁含量为86.90μg/g和87.6μg/g。回收率为99.8%—102%,RSD为0.78%,该方法操作简单,重现性好,测量方法准确。     

离子交换树脂相光度法测定蒙药中微量铁

铁(Ⅱ)与2,2′-联吡啶在pH值5左右的HAc-NaAc缓冲溶液中生成有色络阳离子,与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,可进行树脂相分光光度法测定痕量Fe(Ⅱ)。最大吸收波长λmax=522nm,表观摩尔吸光系数k=9.12×104L.mol-1.cm-1,比水相中直接分光光度法测定Fe(Ⅱ)的摩尔吸光系数(k=8.23×103L.mol-1.cm-1)提高11倍多。铁(Ⅱ)的含量在0—1.5mg.L-1范围内符合Beer定律。用此法测定蒙药苏斯-12中的微量铁,相对标准偏差为2.3%,回收率在98.4%—100.3%之间。     

联吡啶分光光度法测蒙药利胆胶囊中微量铁

采用浓硝酸和高氯酸的混合消解法处理苏斯-12(利胆胶囊)样品,盐酸羟胺将铁()还原成铁(),在pH为5的条件下,用联吡啶分光光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为:y=0.1552x-0.0014(r=0.9999)。方法的加标回收率在98.4%—101.6%之间,相对标准偏差为0.29%,苏斯-12(利胆胶囊)中铁含量为3457.76μg.g-1,该方法具有操作简单、重现性好的特点,可以运用于利胆胶囊中微量铁的测定。     

催化分光光度法测定油品中的微量铁

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）能催化过氧化氢氧化中性红使其褪色。本文对轻油的消化条件进行了考察。轻、重油品分别经消化、灰化后可直接测定。摩尔吸收系数３．４×１０５Ｌ·ｃｍ－１·ｍｏｌ－１，检出限为０．０４－０．０５μｇ／２５ｍＬ，加标回收率为９９．５％－１０１．７％。     

分光光度法测定蒙药黑冰片中微量钼

苯基荧光酮(苯芴酮)-CTMAB分光光度法测定黑冰片中钼的含量.实验结果表明,钼在0-15.029μg/mL范围内有良好的线性关系,其回归方程为:A=0.981714C585-0.157942(r=0.976).回收率为99.8%.RSD为0.948%.     

主次波长光度法测定微量物质应用研究

本文基于颜色反应依据悬浮体系光学吸收行为研究了有色溶液－λ变化光谱与悬浮液光谱的吸收两点，此双点也满足于颗粒光谱函数，据此建立了不受环境因素影响的微量组份计算模型，只需要测定该两点波长下的吸光度。因为主波长选择在最大吸收波长处，实验Ｓ＾２－，ＮＨ３，ＳＣＮ＾＝－Ｃｒ（ＶＩ）ＳｉＯ２，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－４等组分。该方法能提高分析灵敏度１倍，加标回收率９０％－１０８％，相对标准偏差〈５％，方法方便快速     

混合胶束协同增溶增敏光度法测定锌锭中的微量铜

研究了在混合表面活性剂存在下测定微量铜的方法.以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作显色剂,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与非离子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)按一定比例混合作增溶增敏剂,在pH 9.5氯化铵-氨水碱性介质中使Cu-DDTC棕黄色络合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.探讨了显色剂、表面活性剂、缓冲溶液的用量、显色体系的pH以及显色时间等对吸光度的影响,着重考察了不同的表面活性剂对体系的增敏作用.测试结果表明,该体系的络合物在457nm处有最大吸收峰,铜含量在0-40 μg/50 mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=1.18×104L·mol-1·cm-1.加标回收率为96.4%-101.1%.该方法操作简便快捷,选择性好,精密度与准确度高.     

导数光度法测定食品中的微量铁

本文在邻二氮菲光度法的基础上，引入导数光谱峰面积技术，对微量铁进行定量测定，该方法避免了有关离子的干扰，提高了准确度，用之于面粉、奶粉和肝等食品样品分析，所获结果令人满意。     

硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０存在的酸性介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）与ＳＣＮ＾－形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附，有色络合物富集显色于树脂组上，进行树脂组分光光度集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）树脂具有色络合物最大吸收波长λｍａｘ分别为４９０ｎｍ和６３０ｎｍ，摩尔吸光系数，ε为２．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和２．１×１０＾５Ｌ．     

Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴

研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0～ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0～ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。     

分光光度法测定蒙药中痕量铅

采用双硫腙显色分光光度法测定蒙药中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定蒙药中的痕量铅,获得了满意的结果.该方法线性范围为0.00-0.40μg/mL Pb2 ,相关系数0.9993.回收率95%-ll0%.     

分光光度法测定血清铁含量

为了达到简化操作流程、缩短测定时间的目的,本实验从样品的前处理、二氮杂菲添加量、反应时间等方面对国标测定水中铁含量的方法(二氮杂菲分光光度法,GB 8538-2008-4.15)作出改进。实验结果表明,采用干湿结合法对血清进行前处理可缩短处理时间,减少由于硝酸挥发给人体带来的伤害;二氮杂菲添加量为3mL,反应时间达14min后检测效果好,定量下限可达5mg/L。改进后测定血清铁的方法操作相对简单、检测时间短,易于推广应用。     

5-Cl-PADAB显色树脂相分光光度法测定蒙药中微量Fe(Ⅲ)的研究

本文提出了在pH 6 0 0的HAc NaAc缓冲介质中 ,Fe(Ⅲ )与 5 Cl PADAB生成有色络合物 ,与强酸性阳离子交换树脂交换吸附 ,可进行树脂相分光光度法测定微量Fe(Ⅲ )的实验方法。最大吸收波长为 5 4 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 35× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Fe(Ⅲ )含量在 0～ 1 8μg·2 5mL- 1 范围内符合比耳定律。该法可用于蒙药中Fe(Ⅲ )的测定。     

过氧化氢-邻氨基酚体系催化显色分光光度法测定痕量铁

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=5.6)介质中.Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚显色,建立了催化显色分光光度法测定痕量铁的新方法.在冰水浴中反应10min,Fe(Ⅲ)线性范围为0-1.2μg/mL,回归方程为△4=0.4923C+0.0258,摩尔吸光系数为2.9×104L·mol-1·cm-1.方法用于广西东兰县产墨...     

蒙药额日敦乌日勒中微量元素的微波消解ICP-AES测定

以微波消解系统对蒙药额日敦乌日勒样品进行了处理,利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在选定的最佳条件下,对该药中Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、K,Sr、Na等8种微量元素进行了测定.该法采用一次溶样,多元素同时测定,回收率为84.8%-124.4%,RSD小于3.2%.实验结果表明,方法简便、快速、准确.适用于蒙药样品的测定.     

ICP-AES测定蒙成药阿嘎日-17中的微量元素

硝酸加盐酸消解样品,用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)在选定的最佳条件下,对传统蒙药阿嘎日-17中Mn、Fe、Ca,Al、Mg、Zn、Ba、Sr等8种微量元素进行了同时测定,该方法采用一次溶样,多元素同时测定,回收率为93.4%-106.4%,RSD小于3.1%.测定灌木枝叶标准物质GBW070602,结果与标准值基本一致.该方法简便、快速、准确.适用于蒙药样品的测定,结果令人满意.     

治疗高脂血症蒙药中微量元素的ICP-AES法测定及分析

在蒙药的配制及整体研究工作中发现它们含有多种氨基酸和丰富的微量元素,特别是人体必需的微量元素含量相对高,而人体有害的重金属元素含量相对低。 采用微波消解ICP-AES法同时测定了治疗高脂血症组合蒙药（1#早服、2#午服、3#晚服）中Ca,Mg,Al,Fe,Mn,Sr,Cu,Zn和Pb等15种金属元素。 加标回收率在94.63%～106.40%之间,相对标准偏差RSD≤3.41%,检出限在≤0.009 μg·L-1 。 实验结果表明; 1#,2#,3#为不同类型的蒙药,具有一定的差异,微量元素含量有所不同,但组合治疗高脂血症。