Gd-Cu二元系合金相图

本文用X射线粉末照相法和差热分析法测定了Gd-Cu二元系合金相图,发现GdCu₆在735℃发生同素异构转变。此合金系中共存在着四种金属互化物,即GdCu,GdCu₂,GdCu₅和GdCu₆,金属互化物GdCu,在932℃同成份熔化;而GdCu,GdCu₂和GdCu₆分别在759℃,870℃和884℃由包晶反应形成,存在两个共晶反应,分别发生在32at％Cu668℃和92at％Cu875℃,无论是Gd在Cu中或是Cu在Gd中都没有可觉察的固溶度。 关键词：     

Dy-Cu二元系合金相图

Dy-Cu二元系合金相图已采用X射线衍射和差热分析方法测出。此系统中存在两个共晶反应,共晶点成份分别为12wt%Cu和83Wt%Cu,对应的共晶温度为808℃和880℃。在室温下存在三个稳定的金属间化合物:DyCu,DyCu₂和DyCu₅,DyCu和DyCu₂分别在840℃和885℃由包晶反应生成,而DyCu₅在970℃液固同成份熔化。在890℃由包晶反应形成的金属间化合物DyCu₇在缓冷至848 关键词：     

Gd-Sn二元系合金相图

本文用X射线衍射和差热分析方法,对Gd-Sn二元系进行了研究,观察到三种新的金属间化合物Gd₃Sn,Gd₈Sn₇和Gd₃Sn₄,并作出了这个二元系合金相图。这个二元系中,共存在着八种金属间化合物,它们是:Gd₃Sn,Gd₅Sn₃,Gd₅Sn₄,Gd₈Sn₇,Gd₁₁Sn₁₀,Gd₃Sn₄,GdSn₂和GdSn₃。金属间化合物Gd₃Sn和Gd₅Sn₃分别在1173℃和1243℃同成分熔化;金属间化合物Gd₅Sn₄,Gd₈Sn₇,Gd₁₁Sn₁₀,Gd₃Sn₄,GdSn₂和GdSn₃分别在1179℃,1114℃,1095℃,995℃,941℃和905℃由包晶反应生成。存在着1103℃约15at％Sn,1141℃约32at％Sn和232℃约100at％Sn三个共晶反应。无论是Gd在Sn中还是Sn在Gd中都没有观察到溶解度。 关键词：     

Dy-Sn二元系合金相图

本工作用X射线粉末照相法和差热分析法测定了Dy-Sn二元系合金相图。Dy-Sn系存在九个金属间化合物,其中DySn₂,Dy₅Sn₃,Dy₅Sn₄以及Dy₁₁Sn₁₀已有结构报道,其余五个化合物尚未见报道,它们是:Dy₂Sn,DySn,Dy₈Sn₉,Dy₄Sn₇和DySn₄存在四个共晶反应,六个包晶反应。化合物Dy₂Sn,DySn,Dy₄Sn₇分别在1237℃,1222℃及1154℃同成份熔化,Dy₅Sn₃,Dy₅Sn₄,Dy₁₁Sn₁₀,Dy₈Sn₉,DySn₂及DySn₄则分别在包晶反应温度,1140℃、1160℃,1175℃,1134℃,738℃以及442℃分解,富Dy区在1182℃存在一熔晶转变。DySn₄与Sn互不溶解。α-Dy中最大含Sn量大约为5wt％,β-Dy中最大含Sn量大约为7wt%。 关键词：     

Sm-Ni二元系合金相图

本文用X射线衍射、差热分析及金相分析方法测定了Sm-Ni二元系合金相图。在此二元系中观察到8个金属间化合物:Sm₃Ni(664℃分解),SmNi(熔点为1079℃),SmNi₂(1034℃分解),SmNi₃(1135℃分解),Sm₂Ni₇(1220℃分解),SmNi₄(1282℃分解),SmNi₅(熔点为1430℃)和Sm₂Ni₁₇(1288℃分解)。发生三个共晶反应:Sm₃Ni-SmNi(570℃,～32at%Ni),SmNi-SmNi₂(809℃,53.5at%Ni)和Sm₂Ni₁₇-Ni(1280℃,94at%Ni)。无论是Sm在Ni中或是Ni在Sm中,均未观察到明显的固溶度。 关键词：     

Dy-Ni二元系合金相图

木文用X射线粉末衍射法配合差热分析法,确证了金属间化合物DyNi₄的存在,发现了一种新的金属间化合物Dy₄Ni₁₇,并作出了这个二元系合金相图。此合金系中共存在着十种金属间化合物,它们是:Dy₃Ni,Dy₃Ni₂,DyNi,DyNi₂,DyNi₃,Dy₂Ni₇,DyNi_{4关键词：}     

热迁移对Cu/Sn/Cu焊点液-固界面Cu6Sn5生长动力学的影响

电子封装技术中, 微互连焊点在一定温度梯度下将发生金属原子的热迁移现象, 显著影响界面金属间化合物的生长和基体金属的溶解行为. 采用Cu/Sn/Cu焊点在250℃和280℃下进行等温时效和热台回流, 对比研究了热迁移对液-固界面Cu₆Sn₅生长动力学的影响. 等温时效条件下, 界面Cu₆Sn₅生长服从抛物线规律, 由体扩散控制. 温度梯度作用下, 焊点冷、热端界面Cu₆Sn₅表现出非对称性生长, 冷端界面Cu₆Sn₅生长受到促进并服从直线规律, 由反应控制, 而热端界面Cu₆Sn₅生长受到抑制并服从抛物线规律, 由晶界扩散控制. 热端Cu 基体溶解到液态Sn中的Cu原子在温度梯度作用下不断向冷端热迁移, 为冷端界面Cu₆Sn₅的快速生长提供Cu 原子通量. 计算获得250℃和280℃下Cu原子在液态Sn中的摩尔传递热Q^*分别为14.11和14.44 kJ/mol, 热迁移驱动力F_L分别为1.62×10^-19和1.70×10^-19 N.     

Nd-Ni二元系合金相图

本文用X射线衍射和差热分析方法测定了Nd-Ni二元系合金相图。在此二元系中观察到如下八个金属间化合物:Nd₃Ni(熔点为590℃),Nd₇Ni₃(熔点为616℃),NdNi(熔点为780℃),NdNi₂(940℃分解),NdNi₃(1030℃分解),Nd₂Ni,(1234℃分解),NdNi₅(熔点为1420℃)和Nd₂Ni _关键词：     

LiIO3-NaIO3赝二元系相图及其非晶态晶化动力学的研究

本文对LiIOO₃-NaIO₃赝二元系的相图,相变,非晶态的形成和稳定性,以及晶化的动力学过程等进行了仔细的研究,LiIO₃-NaIO₃赝二元系属共晶体系,共晶温度为325℃,共晶点成份为含50m/o LiIO₃,用共晶点附近成份的试样,在超过熔点150℃的情况下首次获得碘酸盐的非晶态,非晶态的存在降低了LiIO₃的表观相变温度,强X射线的辐照,各种空气湿度,细粒度等因素都加 关键词：     

BaO-Li2O-B2O3三元系中BaB2O4-Li2B2O4和BaB2O4-Li2O截面相平衡关系的研究

本文用X射线和差热分析方法对BaO-Li₂O-B₂O₃三元系中的两个截面:BaB₂O₄-Li₂B₂O₄和BaB₂O₄-Li₂O作了研究。在BaB₂O₄-Li₂B₂O₄赝二元系中发现了一个新的化合物4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄。化合物在930±3℃由包晶反应形成,并与Li₂B₂O₄形成共晶反应。共晶温度为797±3℃,共晶点组分为79mol％Li₂B₂O₄。在BaB₂O₄-Li₂O截面中也存在化合物4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄,其包晶反应温度从930±3℃随Li₂O含量增加下降到908±3℃。在组分60mol％Li₂O处形成另一个新的化合物2BaB₂O₄·3Li₂O。该化合物在630±3℃也是由包晶反应形成,并与Li₂O和Li₂CO₃分别形成共晶反应,共晶温度分别为400±3℃和612±3℃。在BaB₂O₄-Li₂B₂O₄和BaB₂O₄-Li₂O体系中都没有观察到固溶体。用计算机程序分别对化合物4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄和2BaB₂O₄·3Li₂O的X射线粉末衍射图案进行了指标化,其结果:4BaB₂O₄·Li₂B₂O₄的空间群为Pmma,a=13.033?,b=14.630?,c=4.247?,每个单胞包含两个化合式单位;2BaB₂O₄·3Li₂O的空间群为Pmmm,a=4.814?,b=9.897?,c=11.523?,每个单胞也含有两个化合式单位。 关键词：     

Gd-Ni二元系合金相图

本文用X射线衍射及差热分析方法测定了Gd-Ni二元系合金相图。在这个二元系中,观察到如下9个金属间化合物:Gd₃Ni(735℃包晶分解),Gd₃Ni₂。(690℃包晶分解),GdNi(1280℃同成分熔化),GdNi₂(1010℃包晶分解),GdNi₃(1110℃包晶分解),Gd₂Ni₇(1200℃包晶分解),GdNi₄(1270℃ 关键词：     

Mn-Ga二元系的X射线研究

本文从44个缓冷和淬炼Mn-Ga合金摄取了德拜·谢乐照相,并配合了在富Ga部分的差热分析,初步画出了这个系统的相图。这个系统除纯Ga外共有十个相。Mn在Ga中的固溶度是几乎无可觉察的。α相是Ga在α-Mn中的原固溶体,在室温的固溶度为1.95at％Ga。β相在室温的均匀范围为8.6—19.2at％Ga,这是β-Mn结构,因此可看作是β-Mn的固溶体,由于Ga原子无规地替代了部分Mn原子而这个结构得在室温稳定存在。γ相可分成γ₁,γ₂,γ₃,三部分,γ₁是面心立方结构,γ₂是面心四方结构,γ₃是有序的面心四方结构,与Cu-Au系中的CuAuⅠ同型。在室温下稳定的是γ₃,均匀范围为37—45at％Ga,而在高温稳定的却总是γ₁。从γ₁变到γ₂,再从γ₂变到γ₃的变化是二级相变。有序度随Ga含量的递增而递增,随温度的递升而递降。整个γ相可看作是γ-Mn的固溶体,γ-Mn本身是不可能用淬炼的办法在室温获得的。δ相只存在于高温,可看作是δ-Mn的固溶体。由于Ga原子替代了部分Mn原子,因而δ一Mn结构产生了畸变而有序化。ε相是有序的六角密堆积结构,每个晶胞含8个原子,它是在约820℃从γ相同成份地转变而成的,在室温的均匀范围估计为27一30at％Ga。η相在室温约50—60at％Ga处有一宽广的均匀范围。从520到600℃,它经历一多型性变化,转变为λ相。λ相的相区随温度的递升而向富Mn的一边偏移。η和λ结构都很复杂。在富Ga的一边,存在着三个居间相χ,φ和ω,它们是由包析或包晶反应所形成的。ω相的化合式很可能相当于Mn₂Ga₉或MnGa₅,而φ相则与NiHg₄同型,在Mn_2.3Ga_7.7左右有一狭隘的均匀范围。在室温稳定存在的七个居间相中,β,ε,γ₃,X和φ是铁磁性的。铁磁性最强的是Ga含量较富的γ₃和φ相。我们测量了其中若干合金的饱和磁化强度与居里温度。 关键词：     

Magnetic susceptibilities and knight shifts of the intermetallic compounds NdCu4 and NdCu5

The magnetic susceptibility and Knight shift of the intermetallic compounds NdCu₄ and NdCu₅ were investigated over the temperature range 80–850 K. The most important contributions to the magnetic susceptibility are the Curie-Weiss term, expressing the paramagnetism of the localized 4?-electrons, and a temperature independent term, both of which have been determined. The phenomenological quantity J_s? between the 4?-electron and conduction electron spins was found to be ?2.46.10^?3eV for NdCu₄ and 1.35.10^?3 eV for NdCu₅. A reversal in the sign of the s-? coupling for CeCu₅ was noted.