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三[α—噻吩甲酰三氟丙酮]—9—[烷基亚胺基4,5—二氮杂芴[合铕(Ⅲ)… 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以α-噻吩三氟丙酮(HTTA)为第一配体,9-丁基亚胺基-4,5二氮杂芴[L1]和9-十八烷基亚胺基-4,5-二氮杂易[L2]为第二配体,与铕(Ⅲ)的两种新型二嗜性的强荧光配合物的合成,并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、小角X射线衍射、荧光光谱和差热-热重谱对其进行了表征。得到了其组成和结构信息。 相似文献
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在ZINDO方法基础上,按完全态求和公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β的程序。研究了(二噻吩「3,2-b:3‘,2’-d」环戊烷-4-亚基)C60中的分子轨道相互作用,计算了该分子的电子光谱和二阶非线性光学系数β,前者与实验结果吻合较好,后者属于理论预测性质。 相似文献
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用INDO系列方法对由(C59N)2和苯甲醚合成的衍生物C59(C6H4OCH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型。结果表明,C59(C6H4OCH3)N具有Cs对称性,以优化构型为基础讨论了分子的UV-Vis光谱、NMR谱线数,结果与实验符合得很好,本文还计算了C59(C6H4OCH3)N的二阶非线性光学系数βμ,结果表明这种物质具有较大的二阶非线性光学系数。 相似文献
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在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β的程序.研究了(二噻吩[3,2-b:3',2'-d]环戊烷-4-亚基)C60中的分子轨道相互作用,计算了该分子的电子光谱和二阶非线性光学系数卢,前者与实验结果吻合较好,后者属于理论预测性质. 相似文献
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(5,7,7,12,14,14—六甲基—1,4,8,11—四氮杂环十四—4,11—二烯)合镍… 总被引:3,自引:0,他引:3
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合成了3个钌髤配合物,[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2、[Ru(bpy)(SB)2](PF6)2和[Ru(SB)3](PF6)2(bpy=2,2′-bipyridine,SB=4,5-diaza-9,9′-spirobifluorene),通过核磁和元素分析对配合物的结构进行了确定。[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2通过X射线单晶衍射确认了结构。研究了配合物的光物理性能。结果表明[Ru(bpy)2(SB)](PF6)2在乙腈中的发桔红光,波长为606 nm,量子产率约为0.001 2。在同样条件下[Ru(bpy)(SB)2](PF6)2和[Ru(SB)3](PF6)2的发光非常微弱甚至几乎没有发光。还研究了这些配合物的电致化学发光性能。随着配体中SB含量的增加,发光的峰电压从1.36 V增加到1.58 V,相对发光强度从731降低到52。 相似文献
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利用丙氨酸和2,5-二羟基苯甲醛所形成的亚胺叶立德与C60发生1,3-偶极环加成反应, 合成并分离、纯化制备了一种新的C60吡咯烷衍生物: 2-(2-5-二羟基苯基)-5-甲基-2,5-二氢吡咯并[3,4]富勒烯. 通过1H NMR, FT-IR, UV-vis和元素分析确定了其结构, 研究了体系的电化学和荧光性质. 采用密度泛函的方法, 在B3LYP/6-31G水平上对分子的几何构型进行了优化, 得到稳定的几何构型; 运用INDO/S方法计算了化合物的电子光谱, 计算结果434.2 nm与实验值432.0 nm基本一致. 相似文献
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通过4-RC6HCHO与2-(4-甲基苯基)-5-(4-联苯基)恶唑(R=H,Me,Et,i-Pr,i-Bu,Ph,OMe,F,Cl,Br)在碱催化下的缩合反应合成了10个新的反式-2-(2-(4-取代苯基)乙烯基)苯基)-5-(4-联苯基)恶唑类化合物,经元素分析,IR,UV及MS确定了它们的结构,并测定了荧光发射光谱,荧光量子产率和激光转换效率。 相似文献
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Igartúa-Nieves E Ocasio-Delgado Y Torres-Castillo MD Rivera-Betancourt O Rivera-Pagán JA Rodriguez D López GE Cortés-Figueroa JE 《Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)》2007,(13):1293-1299
Cyclic voltammetry (CV) measurements on (eta(2)-C(60))M(CO)(5) complexes (M = Cr, Mo, W) in dichloromethane show three [60]fullerene-centered and reversible reduction/oxidation waves. The E(1/2) values of these waves are shifted to positive values relative to the corresponding values of the uncoordinated [60]fullerene in the same solvent. A Jahn-Teller type distortion of the spherical surface of [60]fullerene promoted by [60]fullerene-metal pi-backbonding may explain the observed positive shifts. Lewis bases (L = piperidine and triphenyl phosphine) displace [60]fullerene from (eta(2)-C(60))M(CO)(5) complexes. Analysis of the activation parameters for the metal-[60]fullerene dissociation, the metal-[60]fullerene bond enthalpies (from DFT computations), and metal-solvent (benzene) bond enthalpies (from DFT computations) suggests appreciable solvent contribution to the transition state leading to formation of the intermediate species solvent-M(CO)(5). Appreciable transition state stabilization due to solvation of the intermediate species is inferred for M = Mo and W. For M = Cr, stabilization of the intermediate species due to solvation is not accompanied by the corresponding transition state stabilization. 相似文献
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2,5-取代基-3,4-C60吡咯衍生物的电子光谱和非线性光学性质规律的理论研究 总被引:20,自引:2,他引:20
利用量子化学半经验AM1及ZINDO方法研究了2,5-取代基-3,4-C60吡咯衍生物的结构规律和光谱性质.以全自由度优化几何构型为基础,计算了化合物的电子光谱.几种化合物在400 nm以上均产生非C60特征吸收,结果与实验值一致,并对电子跃迁进行了指认,分析了光谱红移的原因.同时用INDO/CI-SOS方法计算了它们的二阶非线性光学系数,其βμ值在-30.14×10-30~-65.49×10-30 esu之间. 相似文献
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用INDO/2和INDO/SCI方法计算了C60(C≡N)2和C60C(C≡N)2基态电子结构和电子光谱,所得结果与实验值基本一致.在此基础上,用ZINDO-SOS方法计算了两个分子的二阶非线性光学系数βijk和βμ,并对其结果进行了分析和讨论.结果表明,乙氰基与C60相连的两种碳笼衍生物都有大的非线性光学系数,C60C(C≡N)2是有希望的非线性光学材料. 相似文献