比值导数波谱法分析食品中混合色素

利用混合物的波谱除以干扰组分的波谱得比值波谱,对波长求导得比值导数波谱,由此可消除干扰组分的吸光度叠加效应。该法能有效地对三组分混合体系进行分析。利用此法对亮蓝、日落黄、胭脂及柠檬黄等色素所组成的二组分和三组分混合体系进行分析,取得满意效果。     

比值导数波谱法分析混合色素

本文叙述了比值导数波谱法的原理，该法以混合物的波谱除以干扰组分的标准波谱面得到比值波谱，以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱，由此得到的波谱可完全消除干扰组分的吸光度贡献。采用此法能方便地对二组分混合体系进行分析，如选择合适的零交点，则可对二组分混合体系进行分析。利用此法对胭脂红、日落黄及柠檬黄三种色素的二组分及三组分混合体系进行了分析，均获较好的结果。     

比值导教光谱法同时测定苯酚间苯二酚对苯二酚

以比值导数光谱法对苯酚、间苯二酚、对苯二酚的二组分和三组分混合体系进行了分析。方法以混合物的波谱除以干扰组分的波谱得到比值波谱,再用“减(加)法技术”以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱,方法兼具导数光谱法能消除低频背景和高频噪声干扰的优点。由此得到的比值导数波谱可完全消除干扰组分的吸光度的贡献。此法可很方便对二组分体系进行测定。进一步以求得的比导数波谱对波长二次求导,可对三组分体系进行分析,用此法对以上的二组分和三组混合体系进行分析均得到较好结果。     

比值导数波谱法用于极谱及伏安法多组分分析

叙述了比值导数波谱法在电化学波谱解析中应用的原理。首先以混合物的极谱波（或伏安波）除以干扰组分的标准波谱得到比值波谱，再以比值波谱对电位求导得到比值导数波谱，藉此可消除干扰组分的影响。采用该法可对二组分体系进行分析，如选择合适的零交点便可对三组分体系进行分析。利用本法对苋菜红－日落黄的伏安波及铜－镉－镍的极谱波进行了解析及定量分析，获较好的结果。     

比值导数光谱法同时测定苯酚间苯二酚对苯二酚

以比值导数光谱法对苯酚、间苯二酚、对苯二酚的二组分和三组分混合体系进行了分析。方法以混合物的波谱除以干扰组分的波普得到比值波谱,再用“减（加）法技术”以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱,方法兼具导数光谱能消除低频背景和高频噪声干扰的优点。由此得到的幽会导数波谱可完全消除干扰组分的吸光度的贡献,此法可很方便地对二组分体系进行测定。进一步以求得的比导数波谱对波长二次求导,可对三组分体系进行分析,用此     

比导数荧光光谱法测定混合芳烃

比值导数荧光光谱法是将混合物的光谱除以其中一组分的光谱得到比值光谱，利用比值光谱对波长求导所得到的比值导数光谱来达到消除干扰组分影响、分辨重叠光谱的目的。作者研究用比值导数荧光光谱法对２组分和３组分荧光光谱严重重叠的菲、、蒽混合芳烃溶液进行分析，测试效果良好，回收率为９４％～１０５％。     

吸光度比值-导数光谱法同时测定苯酚和间苯二酚

吸光度比值-导数光谱是近年来提出的多组分光谱分析法.该法以二元混合物的混合光谱与其中某一组分(被视为干扰组分)的标准光谱的比值对波长求导,从而得到吸光度比值-导数光谱.由于干扰组分对吸光度比值-导数光谱的贡献为零,所以可利用吸光度比值-导数值测出待测组分的含量.本文在普通分光光度计上用计算法完成了吸光度比值导数运算,同时测定了复方雷琐辛涂剂中苯酚(P)和间苯二酚(R)的含量,取得了较为满意的结果.     

比值光谱一阶导数法同时测定苯酚和间苯二酚

以二元混合物的光谱除以其中某一组分的标准光谱而得到的比值光谱，对波长求导，可将重叠光谱分开而消除干扰，从而可方便的完成二组分混合体系中各组分的测定，     

多组分体系红外光谱法矩阵分析

近年来用分光光度法结合电子计算机,对多组分混合物不经分离进行测定的方法发展较快。在无机多组分体系方面,有以线性规划法分析稀土元素混合物和用矩阵方法分析锰、锌混合物的研究。对有机多组分体系作者曾对三个相互干扰组分:阿斯匹林、非那西丁和咖啡因用线性规划法及坐标轮换法进行紫外光谱计算分析;胡鑫尧等则对此体系作了红外光谱计算分析研究,并提出了非线性规划     

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中苯酚和苯胺

1 引言 苯酚、苯胺共存时,它们的紫外吸收光谱彼此重叠。同时测定混合组分中的各个组分可以应用多波长测定吸光度,然后计算各组分含量,或用多波长线性回归-导数分光光度法。比值导数波谱法能够方便地排除干扰,已用于各种多组分的测定。本文用这种方法研究了苯酚、苯胺混合物的测定,结果满意。2 实验部分     

Apparent content curves: description and analytical applications. Resolution of binary mixtures

The apparent content curves and their analytical applications are described. Basing on these curves a mathematical method, which permits the identification of the interfering component present in a binary mixture as well as the determination of the contents of both constituents, is proposed. The existence of considerable interaction coefficients is not an impediment for its application. Besides, the analyte contents in the mixture can be obtained without the use of standard interference solutions. The proposed procedure is applied to the analysis of mixtures of dyes with overlapping absorption spectra.     

HPLC and chemometrics-assisted UV-spectroscopy methods for the simultaneous determination of ambroxol and doxycycline in capsule

High-performance liquid chromatography (HPLC) and multivariate spectrophotometric methods are described for the simultaneous determination of ambroxol hydrochloride (AM) and doxycycline (DX) in combined pharmaceutical capsules. The chromatographic separation was achieved on reversed-phase C(18) analytical column with a mobile phase consisting of a mixture of 20mM potassium dihydrogen phosphate, pH 6-acetonitrile in ratio of (1:1, v/v) and UV detection at 245 nm. Also, the resolution has been accomplished by using numerical spectrophotometric methods as classical least squares (CLS), principal component regression (PCR) and partial least squares (PLS-1) applied to the UV spectra of the mixture and graphical spectrophotometric method as first derivative of the ratio spectra ((1)DD) method. Analytical figures of merit (FOM), such as sensitivity, selectivity, analytical sensitivity, limit of quantitation and limit of detection were determined for CLS, PLS-1 and PCR methods. The proposed methods were validated and successfully applied for the analysis of pharmaceutical formulation and laboratory-prepared mixtures containing the two component combination.     

测定两干扰组分体系的新的吸光度图解法——定组分比推论法的研究

吸光光度法是广泛应用的一种方法,但在待测溶液中如果存在严重干扰的元素,方法将失效。本文试图从理论上研究出一种新的图解法.提出了测定两干扰组分体系的吸光度图解法--定组分比推论法。应用该法使用通常的分光光度计,不经分离或掩蔽,能在一种严重干扰元素存在下顺利地测定欲测元素的含量。本文从理论上研究了定组分比推论法的原理,并通过实验给以验证。它具有一定的普遍性,运用这种推理的方法,有可能扩大到其他领域。由于方法原理简单、无需特殊的仪器,故易于推广应用。     

A new spectrophotometric method for quantitative multicomponent analysis resolution of mixtures of salicylic and salicyluric acids

A new spectrophotometric method for resolving binary mixtures is proposed. The method is based on use of the first derivative of the ratios of spectra. The absorption spectrum of the mixture is obtained and the amplitudes at appropriate wavelengths are divided by the corresponding amplitudes in the absorption spectrum of a standard solution of one of the components, and the first derivative of the ratio spectrum is obtained. The concentration of the other component is then determined from a calibration graph. The method has been applied for resolving binary mixtures of salicylic and salicyluric acids. Calibration graphs for 2.6-52 ppm salicylic acid and for 2.1-42 ppm salicyluric acid were established by measuring the analytical signals at the maximum at 241.5 nm (for salicylic acid) and from the peak at 258 nm to the trough at 247 nm (for salicyluric acid) in the first derivative ratio spectra.     

完全未知混合体系的纯物种光谱辨析

基于因子分析的迭代目标转换算法,本文提出一种从完全未知混合物体系中获取纯物种光谱的解析方法。该法简单明了,不增加任何困难即可拓广至含n组份的混合体系,对光谱峰形状亦无任何附加限制要求。先采用计算机模拟技术对该法进行了校验,继用于紫外可见与荧光光谱的实际混合体系的解析,均获满意结果。     

光谱多元分析的校正模型检验及干扰物的检出

提出了一种在校正模型不确定时分析体系的光谱多元分析方法,首先构造投影阵以检验校正模型的合理性,通过检验可以发现分析体系是否含有其它不纯物,继用不纯物在投影空间中的矢量与可能存在物质的投影光谱进行检索比较,检出不纯物并测出各组份含量.将此法应用于3个分析体系,获得满意的结果.     

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7～9条件下测量203um～219um的光吸收值，用比光谱-导数技术处理，同时测定合成试样中0～4mg／L的NO3-和NO2-，6次测定相对标准偏差＜7％，加入回收率在95％～101％之间。讨论了干扰离子的影响及消除，并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。     

A New Numerical Method for Automated Spectral Isolation of Component Substances in a Set of Mixtures

A new numerical method for isolating component spectra from spectra of their mixtures is presented. The method searches the component spectra by optimizing a risk function which assigns a relative value for the risk to regard a spectral shape as that of a pure substance. No prior knowledge of the nature of existing components is required in the analysis. All components conceivable in the set of mixture spectra are simultaneously isolated.