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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 625 毫秒
1.
The ruthenium arene complexes [(-arene)Ru(-9-SMe2-7,8-C2B9H10)]+ (arene = C6H6 (3a); arene = 1,3,5-C6H3Me3 (3b)) with the monoanionic carborane ligand were synthesized by the reactions of the [9-SMe2-7,8-C2B9H10] anion with [(-arene)RuCl2]2. The structure of the compound [3a]BPh4 was established by single-crystal X-ray diffraction analysis.  相似文献   

2.
用高锰酸钾在温和条件下氧化维生素丁二,得到一种新的双羟双氢维生素丁二。根据其紫外吸收光谱及四乙酸铅或高碘酸的氧化结果,证明其结构是7.8-双羟-7,8-双氢维生素丁二。制备5,6-和7,8-双羟双氢维生素丁二的二乙酸酯衍生物,分别应是5,6-双羟-5,6-双氢维生素丁二的3,6-双乙酸酯和7,8-双羟-7,8-双氢维生素丁二的3,7-双乙酸酯。本文并讨论维生素丁二因氧化剂与条件不同所经历不同的反应历程。  相似文献   

3.
The reaction of Na[9-SMe2-7,8-C2B9H10] with [(Cod)IrCl]2 (Cod is cycloocta-1,5-diene) gave rise to the iridium complex (-9-SMe2-7,8-C2B9H10)Ir(Cod). Treatment of the latter with anhydrous acids HX (X = Cl, Br, or I) afforded the corresponding iridacarborane halide complexes [(-9-SMe2-7,8-C2B9H10)IrX2]2 analogous to the cyclopentadienyl complexes [(C5Me5)IrX2]2.  相似文献   

4.
曹甲臣  陈仁财  韩静 《合成化学》2016,24(5):461-463
研究了3条合成法可林中间体[7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸(1)]的工艺路线(路线A~C)。结果表明:路线C为最优反应条件,即以邻苯二胺为起始原料,先用浓硫酸磺化,再经保护-氧化反应,最后脱除保护基合成了1,总收率62.01%,其结构经1H NMR, 13C NMR和ESI-MS确证。  相似文献   

5.
Visible light irradiation of the dicarbollide complex [(η-9-SMe2-7,8-C2B9H10)Fe(η-C6H6)]+ (2a) in the presence of the benzene derivatives in CH2Cl2/MeNO2 resulted in cations [(η-9-SMe2-7,8-C2B9H10)Fe(η-C6R6)]+ (2b-g; arene is anisole (b), toluene (c), m-xylene (d), mesitylene (e), durene (f), and hexamethylbenzene (g)) due to the arene exchange. The structures of [2g]PF6 and related tricarbollide complex [(η-1-ButNH-1,7,9-C3B8H10)Fe-(η-C6H6)]PF6 (1) were confirmed by X-ray diffraction analysis. The nature of bonding in cations 1, 2a, and [CpFe(η-C6H6)]+ was analyzed by an energy decomposition analysis.  相似文献   

6.
The reactions of the complex (η-9-Me2S-7,8-C2B9H10)Rh(η-cod) (cod is 1,5-cyclo-octadiene) with HX acids (X=Cl, Br, or I) in acetone afforded rhodacarborane halide complexes [(η-9-Me2S-7,8-C2B9H10)RhX2]2, which are carborane analogs of cyclopentadienyl halide rhodium complexes [(η-C5R5)RhX2]2. Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 1817–1819, September, 1999.  相似文献   

7.
对甲苯胺与苯甲酰氯经酰胺化反应制得N-对甲苯基苯甲酰胺(1);1经傅克酰基化反应和脱酰胺保护制得2-氨基-5-甲基二苯甲酮(2);2经Pschorr环合反应合成了2-甲基-9-芴酮,总收率64%,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。  相似文献   

8.
陈鹏丽  刘畅  李瑞  黄歆童  杨振强 《合成化学》2021,29(10):867-871
以邻溴硝基苯为起始原料,经Suzuki偶联反应、Cadogan关环反应、Ullmam反应、Buchwald反应等合成了目标产物N-(9,9-二苯基-9H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9H-咔唑-2-胺,其结构经1H NMR、 13C NMR和HR-MS(ESI)确证,并采用TG-DSC、 UV-Vis对产物的热稳定性能和光学性能进行了研究。   相似文献   

9.
本文给出了一条较好的制备7,8-二氢-6,6-二甲基-7,8-环氧-6氢-吡喃[2,3-f]苯并-2,1,3-恶二唑的合成路线,即由对乙酰氨基苯酚经酯化、Fries重排、环合、还原、脱水、硝化、脱酰基、氧化、脱氧和催化环氧化等反应制得标题化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。  相似文献   

10.
本文给出了一条较好的制备7,8-二氢-6,6-二甲基-7,8环氧-6氢-吡喃[2,3-f]苯并-2,1,3-噁二唑的合成路线,即由对乙酰氨基苯酚经酯化、Fries重排、环合、还原、脱水、硝化、脱酰基、氧化、脱氧和催化环氧化等反应制得标题化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。  相似文献   

11.
The reaction of bromine with exo-nido-ruthenacarborane [Cl(Ph3P)2Ru]-5,6,10-(-H)3-10-H-7,8-C2B9H8 (1) led to the replacement of the chlorine atom by the bromine atom in the octahedral environment of the ruthenium atom rather than to the substitution in the carborane cage. The structure of [Br(Ph3P)2Ru]-5,6,10-(-H)3-10-H-7,8-C2B9H8 was established by NMR and IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.  相似文献   

12.
张千慧  王阳  刘翠  杨忠志 《化学学报》2014,72(8):956-962
遗传信息的完整性不断受氧化基因的威胁,7,8-二氢-8-氧鸟嘌呤(8-oxo-G)是氧化DNA损伤最常见的产物. 氧化碱基会引起基因突变、癌变及衰老等. 应用量子化学方法分析得出:鸟嘌呤(G)被氧化为8-oxo-G后,其电荷分布、氢键的供体和受体位点的数目和位置随之改变,N7和O6原子所带的电荷变得更负,使得它们作为氢键供体的能力增强. 从而G被误认为其他碱基,与正常碱基形成多种氢键复合物. 可将8-oxo-G划分为3个作用位点与正常碱基相互作用. 与正常的单体相比,碱基对中形成氢键的受体原子上所带电荷平均变负0.05e,占原电荷的8%; 供体H原子所带电荷平均变正0.02e,占原电荷的4%. 1位点与正常碱基作用形成的氢键复合物更稳定,2位点和3位点性质相似,水溶剂使碱基对的结合能力减弱,其中与C作用形成氢键复合物的结合能减弱程度最大,且使碱基对结合能力的次序改变. 在8-oxo-G导致的GC→TA突变中,亲核反应位点从G所在链转到A(C)所在链,影响酶对碱基的识别,从而产生基因突变.  相似文献   

13.
超声波合成2,7-二溴-9,9-二烷基芴   总被引:2,自引:2,他引:0  
以2,7-二溴芴(1)和溴代烷(2)为原料,二甲亚砜为溶剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,超声波辐射合成了3个2,7-二溴-9,9-二烷基芴(3),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.考察了超声波辐射时间和辐射功率对反应的影响,结果表明,在1 16 mmol,n(1):n(2)=1:1,于45 W辐射反应1 h的反应条件下,3的收率达92%.  相似文献   

14.
High resolution IR spectra of the overtones and the combination band of the ν4 and ν6 modes of formaldehyde (2ν4, ν4 + ν6 and 2ν6) were measured in the region of 2200–2650 cm−1 using FTIR. The combination band ν4 + ν6, whose dipole transition is forbidden from molecular symmetry, was observed due to the intensity borrowed from the other bands. The observed frequencies were analysed by a Hamiltonian in which A-type Coriolis interactions and Darling—Dennison interaction were taken into account. The ratio and the relative signs of the transition dipole moments of the overtone bands, μ2ν4 and μ2ν6, have been determined by analysing the intensity distribution of the vibration—rotation lines.  相似文献   

15.
芴酮骨架的构建对于相关天然产物合成、药物分子结构修饰以及光电材料开发等具有重要意义。以苯环作为桥连基团,将呋喃环及炔酮片段构建在同一个分子内,设计并合成了邻呋喃芳基炔酮底物(1a)。利用化合物1a分子内呋喃环与炔键的D-A反应,在酸性条件下环氧开环,进而芳构化,一锅法合成了2-羟基-9-芴酮衍生物2a~2e,收率89%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。其中,化合物2a结构由X-ray单晶衍射确定。2a(CCDC:2144829)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=3.9458(10)?,b=22.4460(7)?,c=14.7092(5)?,V=1294.1300(7)?3,Dc=1.3980 Mg/m3,Z=4,F(000)=568。  相似文献   

16.
以β-环糊精及其衍生物为手性选择试剂,采用高效毛细管电泳法对外消旋的2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸进行了手性分离。研究了手性选择剂的种类、浓度,背景电解质的pH值等因素对对映体分离的影响。实验结果表明,采用55 g/L的磺化-β-环糊精为手性选择试剂,在pH 2.5的10 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-磷酸缓冲体系中,2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸对映体可得到良好的分离。  相似文献   

17.
本文合成了2,2-二甲基-3,4-二7,8-二乙酸基色烯,主要想通过溴的引入改变色烯3,4位双键的性质,视其对活性的影响, 也为用溴标记探讨这类激素在昆虫体内参与细胞蛋白烷基化的代谢过程提供一条途径。色满/D 5  相似文献   

18.
The structures of the metallacarborane cations [(-9-Me2S-7,8-C2B9H10)Ni(-Cp)Ni(-9-Me2S-7,8-C2B9H10)]+ (2) and [Cp*Ru(Me2S-C2B9H10)RuCp*]+ (4b) were established by X-ray diffraction analysis. These results confirmed the triple-decker structure proposed for complex 2 earlier, whereas complex 4b proved to be 13-vertex dimetallacarborane rather than the triple-decker complex, as has been suggested earlier.Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 1879–1883, September, 2004.  相似文献   

19.
刘海波  许明  丁俊杰 《合成化学》2013,21(2):170-173
以1,3-环己二酮为原料,依次经亚胺化反应、Michael加成-环化反应、烷基化反应合成了含有端基炔的喹啉酮衍生物——1-(2-炔丙基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮,其结构经1H NMR,HR-MS和2D NMR确证。  相似文献   

20.
以羟丙基-β-环糊精为手性选择试剂,首次对外消旋的2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸对映体的毛细管电泳分离进行了研究.比较了环糊精的种类、浓度、背景电解质的类型及pH对分离的影响.实验结果表明,采用15mmol/L羟丙基-β-环糊精为手性选择试剂,在20 mmol/L的三羟甲基氨基甲烷(Tris)-磷酸缓冲体系中(pH6.0),2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸对映体达到基线分离,分离度为1.58.  相似文献   

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