DL—β—（噻唑基）—α—乙酰氨基丙酸合成方法的改进

报道了由（４－噻唑基）－甲基乙酰氨基丙二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β－（４－噻唑基）－α－乙酰氨基丙酸的新路线，产率可达８０％，同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。     

(R)-N-酰基四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸在DCC存在下与胺的反应

由Ｎ－乙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸（［α］２０Ｄ－１０９．８３°），及Ｎ－苯甲酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸（［α］２０Ｄ－１１２．２２°），在Ｎ，Ｎ′－二环己基二亚胺（ＤＣＣ）存在下分别与环己胺、苯胺反应得到光学活性产物（Ｒ）－Ｎ－乙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－甲酰环己胺（［α］１７Ｄ－７４．５°），及（Ｒ）－Ｎ－苯甲酰四氢噻唑－２－硫酮－４－甲酰苯胺（［α］１９Ｄ－７．０４°）。用量子化学ＰＭ３方法研究了反应物和产物的电子结构。     

头孢地尼的合成

头孢地尼的合成是用2－（2－氨基噻－4－基）－2－（Z）－（乙酰氧亚氨基）乙酰氯与7－氨基－3－乙烯基－3－头孢烯－4－羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合,优化反应条件后,总收率为60％。     

1,4-双[4-(2-氨基-5-苯基)噻唑基]苯及其聚酰亚胺的合成及性能

以１ ,４ 双（ 苯乙酰基） 苯为原料,合成了新有机二胺化合物———１ ,４ 双［４ （２ 氨基 ５ 苯基） 噻唑基］ 苯,以此二胺或４ ,４’ 二氨基二苯醚和３ ,３’,４ ,４’ 二苯酮四酸二酐反应制备出新型的聚酰亚胺均聚物和共聚物,研究了它们的耐温性能,耐热氧化性能和共聚物经高温裂解后的导电性能等     

3，6-双（3’-氨基呋咱-4-基）-1，4-二氧杂-2，5-二氮杂环己-2，5-二烯的合成及晶体结构

以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱（AAOF）为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱（ACOF）。用稀碱3％～5％Na2CO3水溶液处理，ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物（ACFO），随后发生歧化反应，生成3，4-二（氨基呋咱基）氧化呋咱（BAFF）及其异构体3，6-双（3’-氨基呋咱-4-基）-1，4-二氧杂-2，5-二氮杂环己-2，5-二烯（BADDD）。用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对ACOF的分子结构进行了表征。分子和晶体结构测试表明，BADDD是一具有新颖化学分子结构的化合物。     

2-氨基噻唑缩取代水杨醛Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征及抑菌活性

合成了４个２－氨基噻唑缩取代水杨醛Ｚｎ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析,ＩＲ,１ＨＮＭＲ及ＵＶ－ｖｉｓ光谱进行了结构表征。抑菌实验结果表明,配合物的活性优于配体     

2-(2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸与金显色反应研究及其应用

研究了显色剂２－（２－噻唑偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧甲基）氨基］苯磺酸（简称ＴＡＤＣＡＢＳ）与金（ＩＩ）的显色反应．结果表明，在０．３ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中，ＴＡＤＣＡＢＳ与金形成稳定的深红色的３∶１配合物，其最大吸收波长５７５ｎｍ，金浓度在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数ε５７５为１．４５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法用于测定阳极泥及含硫金矿中微量金，结果满意     

(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成和量子化学研究

（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸在三乙胺存在下同乙酰氯反应得到光学活性产物（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸．用半经验的量子化学方法研究反应物及产物的电子结构和反应热焓．     

新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑的合成及其与钯显色反应的研究

报道了新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成方法，并研究了在表面活性剂ＣＰＣ存在下，该试剂与钯（Ⅱ）的显色反应。结果表明，在ｐＨ６．４～７．８范围内，钯（Ⅱ）与该试剂可形成１∶２灰紫色的配合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．０２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钯量在０～２２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，该方法已用于Ｐｄ－Ｃ催化剂中微量钯的测定，结果满意。     

4，4＇－偶氮二［4－氰基戊酰（对－二甲氨基）苯胺］作为引发剂的嵌段共聚物合成

４，４＇－偶氮二［４－氰基戊酰（对－二甲氨基）苯胺］作为引发剂的嵌段共聚物合成邱醒宇，魏峰，关宏宇，平学真（辽宁大学化学系，沈阳，１１００３６）关键词４，４＇－偶氮二［４－氰基戊酰（对－二甲氨基）苯胺］，多官能团引发剂，自由基聚合７０年代以来，陆续报...     

N－（2－环戊酮基丙酰基）－及N－（2－环己酮基丙酰基）－四氢噻唑－2－硫酮的合成及其醇解与胺解

以碘化－Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由３－（２－环戊酮基）丙酸及３－（２－环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑－２－硫酮反应，得到新化合物Ｎ－（２－环戊酮基内酰基）四氢噻唑－２－硫酮（２ａ）及Ｎ－（２－环己酮基丙酰基）四氢噻唑－２－硫酮（２ｂ），产率分别为５２．９％和５１．０％，２ａ，ｂ分别同甲醇、乙醇反应得到相应的３－（２－环戊酮基）丙酸酯３ａ，ｂ及３－（２－环己酮基）丙酸酯３ｃ，ｄ，３ａ～ｄ的产率为７５～８７％；２ａ、ｂ分别同胺反应得到３－（２－环戊酮基）内酰胺４ａ、ｂ及３－（２－环己酮基）内酰胺４ｃ、ｄ，４ａ～ｄ产率为７８～９３％。     

功能化线型聚氨酯的合成及其二阶非线性光学特性的研究

功能化线型聚氨酯的合成及其二阶非线性光学特性的研究＊颜星中陈用烈梁兆熙＊＊（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）蔡志岗杨佩青徐志凌李鹏（中山大学国家超快速激光光谱重点实验室广州５１０２７５）关键词４’－（Ｎ，Ｎ二羟乙基）－氨基－４－硝基偶氮苯，聚氨...     

新试剂1-(4-安替比林)-3-(4-溴苯基)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应研究

新试剂１－（４－安替比林）－３－（４－溴苯基）－三氮烯的合成及其与镉的显色反应研究佘志刚（广东药学院药学系广州５１０２２４）龚楚儒（湖北师范学院化学系黄石４３５００２关键词镉，１－（４－安替比林）－３－（４－溴苯基）－三氮烯，合成，显色反应中图分类号...     

（R）－N－（γ－烃基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸乙酯的合成及其同（R，S）－α－苯乙胺的反应

γ－甲基－δ－酮己酸，γ－异丙基－δ－酮己酸在碘化Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐存在下分别同（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到光学活性的（Ｒ）－Ｎ－（γ－甲基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯（１ａ）及光学活性的（Ｒ）－Ｎ－（γ－异丙基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯（１ｂ）。１ａ，１ｂ分别同（Ｒ，Ｓ）－α－苯乙胺反应得到光学活性的酰胺２ａ，２ｂ，同时使（Ｒ，Ｓ）－α－苯乙胺拆分，得到光学活性的α－苯乙胺。     

（R）—N—乙酰四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸与醇的反应

（Ｒ）－Ｎ－乙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸与醇反应，在ＳＯＣｌ２存在下得到乙酸酯及四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸酯；在碳酸钾存在下得到乙酸酯及四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸；在二环己基碳二亚胺（ＤＣＣ）存在下得到缩水产物Ｎ－乙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸酯。     

4-(N-乙酰氨基)-3-(4-芳基噻唑-2-氨基)苯甲酸乙酯的合成与生物活性

以3-氨基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯为原料设计合成了18种4-(N-乙酰氨基)-3-(4-芳基噻唑-2-基)-苯甲酸乙酯新化合物.化合物结构经质谱,元素分析,1H NMR和13C NMR确证.生物活性实验结果表明,化合物3d,3h,3p(40μg/mL)对神经氨酸酶(NA)的抑制率分别为36.02%,33.40%,42.05%;化合物3g,3h(500mg/L)对纹枯病菌的抑制率为50%.     

超声条件下合成4—戊基（4‘—丙基）双环己基联苯

在超声辐射下,用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵作助催化剂,室温下通过氯化钯催化４－（４’－丙基）环己基苯基硼酸与４－（４’－戊基）环己基溴苯偶联反应２０ｍｉｎ,合成了４－戊基（４’－丙基）双环己基联苯,反应转化率９７％,反式产物选择性６２％。     

钼(Ⅵ)-4-(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚-二苯胍三元离子缔合物的萃取分光光度研究

在ｐＨ４．０的介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与新试剂４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）反应形成稳定的三元离子缔合物，其组成比Ｍｏ（Ⅵ）：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ∶ＤＰＧ为１∶３∶２。该三元缔合物氯仿萃取液的λｍａｘ为５３６ｎｍ，对比度为１１９ｎｍ，表观ε为６．３３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．８０ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律，并探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

二(4,5-二氮芴基)连氮桥联双核镍配合物的合成和磁性

二（４，５－二氮芴基）连氮桥联双核镍配合物的合成和磁性刘琦孙小强周俊华（江苏石油化工学院应用化学系常州２１３０１６）关键词双核镍配合物反铁磁交换作用二（４，５－二氮芴基）连氮中图分类号Ｏ６４１．４多核配合物常常具有特殊的光、电、磁、催化等性质，许多金...     

α-溴代丙酰氯与四氢噻唑-2-硫酮衍生物的反应及量子化学研究

α－溴代丙酰氯分别同四氢噻唑－２－硫酮及（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应得到四氢噻唑－２－α－溴代丙酰硫酯２ａ及光学活性４－乙氧羰基四氢噻唑－２－α－溴代丙酰硫酯２ｂ．用半经验的量子化学ＰＭ３方法研究了反应物和产物的电子结构和反应的焓变，得到反应物１ａ异构化的过渡态．