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二、三联吡啶作为螯合配体可以和过渡金属离子生成高度稳定的配合物,并具有有趣的物理性质.因此在过去的几十年里,二、三联吡啶金属配合物受到广泛而深入的研究.文章在前人的研究基础上获得了含官能化双(三联吡啶)单元结构的二-2,2'6',2"-三联吡啶-4'-(4-苯甲酰)-乙二胺配体,可以作为非共价聚合物的很有效的构建模块,合成有趣的金属超分子聚合物. 相似文献
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Dong Mei HAN Xun Tian JIANG Jian Hong CHEN Bin WANG Dong Lu BAI* Shanghai Institute of Meteria Medica Shanghai Institutes for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences Shanghai 《中国化学快报》2001,(5)
Recently we reported that the diastereoselective intramolecular [4+3] cycloaddition of 4 led to the formation of cycloadduct 5 as the only isolated isomer in 50% yield. The chiral C-3 of compound 4 could be used to direct the stereochemical course of [4+3] cycloaddition enabling the control of the relative stereochemistry between three contiguous asymmetric centers in adduct 51. The stereogenic center at C-3 of 4 was constructed by the asymmetric Michael addition of (, (-unsaturated ester 2 w… 相似文献
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醛和α,β-不饱和酮、酯、腈等活泼双键的加成反应叫 Stetter 反应,这是合成1,4-二酮类化合物的一个理想方法,1,4-二酮是许多重要天然产物合成中的原料和中间体,这个 相似文献
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从三七水溶性成分中首次分离得到一个多羟基吡嗪衍生物 .该化合物经 MS,NMR,1 H-1 H COSY,1 3 C-1 H COSY和 HMBC等鉴定其结构为 2 -( 1 ,2 ,3 ,4 -四羟基丁基 ) -6 -( 2 ",3",4 "-三羟基丁基 ) -吡嗪 .对该分离样品进行了合成对照和药理活性研究 相似文献
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在NiCl2(PPh3)2/NaH/Zn/PPh3作用下,以2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基-苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann-type偶合,在温和条件下以较高的收率得到中间体4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基联苯-2,2'-二甲酸二甲酯,经进一步的水解、环化成酸酐、开环酯化等反应得到4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基联苯-2,2'-二甲酸单酯.最后再与取代苄基哌嗪在DMAP及DCC催化下缩合,得到12个新的不对称联苯甲酸酯甲酰哌嗪类化合物,并用1H NMR,IR,ESI-MS等手段进行了结构确认. 相似文献
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3-(2-氧代环烷基)丙酸与(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯的反应李叶芝,田颜清,黄化民(吉林大学化学,长春,130023)关键词(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯,N-3-(2-氧代环烷基)丙酰-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯,环合反应,... 相似文献
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Jun Min HUANG* Hui CHEN Ru Yu CHEN Institute of Elemento-Organic Chemistry National Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Nankai University Tianjin 《中国化学快报》2002,(2)
Organophosphorus compounds are ubiquitous in nature and they have broad applications in the fields of agriculture and medicine1-4. There has been a considerably growing interest in heterocyclic compounds due to their pharmaceutical importance and extensive application in organic synthesis, and the application of heterocycles is suggested to enhance the biological activity and/or offer other diverse properties5-7. In the previous work8, we have reported that 11-ethoxycarbonylmethyl-6-oxo-3, 4… 相似文献
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在K2CO3作为碱、乙腈作为溶剂的条件下,将2-氯甲基-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(3)分别与5,7-二氯-8-羟基喹啉(4a)和5,7-二溴-8-羟基喹啉(4b)发生Williamson反应,以高收率得到结构新颖的二氯或二溴取代的双喹啉类目标化合物2-(5,7-二氯/二溴-8-喹啉氧甲基)-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(2a,2b);其结构经波谱数据和元素分析证实. 相似文献
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研究了1,9-双(1'-苯基-3'-甲基5'-氧代吡唑-4'-基)壬二酮-[1,9](H2A)与含氮中性萃取剂(B),如1,10-菲啰啉、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲哕啉、5-硝基-1,10-菲哕啉、2,2'-联吡啶和4,4'-联吡啶,对镨(Ⅲ)的协同萃取行为,确定了协萃配合物组成为PrA@HA@B,求出了协同萃取平衡常数,制得了固态协萃络合物,并用元素分析、IR、UV、TG-DTA对其组成和性质进行了表征. 相似文献
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近十年来,有机氮化合物如:1,2,4-三唑类,季铵盐类、噻唑类、烟酸类作为植物生长调节剂的开发研究已经取得了引人注目的进展。八十年代中期 Yokoyama 等人发现 相似文献
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爱滋病(AIDS)是一种严重威胁人类健康的传染性疾病。研究和开发新的、高疗效的抗AIDS的药物已成了生物学家、化学家和药物学家的主要的研究方向之一。2',3'-双脱氢.2',3'-双脱氧胸苷(d4T)是HIV逆转录酶抑制剂,它们是美国FDA通过的可用于治疗AIDS的一类药物。由于d4T等本身对HIV无活性,只有经细胞代谢成5'-磷酸化产物后才对HIV产生抑制作用,因此很有必要对d4T进行结构改造,而对上述药物的结构进行改造是研制新的抗AIDS的化学药物最简捷的途径。因此,我们合成了一系列的d41、5'-亚磷酸酯的衍生物,并对它们的电喷雾质谱进行了详细的研究。研究发现了2',3'-双脱氢,2',3'双脱氧胸苷(d4T)-5'-氢亚磷酸苄酯的一种新颖的重排反应,并对其机理进行了进一步的研究。有关结果不仅有助于对这类化合物的结构分析,而且对它们的合成、药物性质以及药物代谢等方面的研究都具有重要意义。 相似文献
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黄酮类化合物研究(Ⅷ)——7-取代黄酮及2'''',4-二羟基-3-甲氧基-4''''-取代查尔酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
3,4′,7-三羟基黄酮和3,3′,4′,7-四羟基黄酮是中草药舒冠通糖浆的主要成份,该药对冠心病、心绞痛、胸闷有一定疗效。为系统研究黄酮类化合物的构效关系,我们在前文基础上又合成了5个新的4′-羟基-7-取代黄酮及5个3′-甲氧基-4′-羟基-7-取代黄酮。在此过程中,又合成了4个新的2′,4-二羟基-3-甲氧基-4′-取代查尔酮。其合成路线如下: 相似文献
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在(2E,4S)-4-叔丁氧羰基氨基-5-[(3S)-2'-氧代-3'-吡咯烷基]-2-戊烯酸乙酯(1)已有立体选择性合成路线的基础上,对各步产物的光学纯度进行了严格的检验,研究了反应条件对这些产物光学纯度的影响,并利用单晶X射线衍射方法确定了该类化合物的绝对构型. 相似文献
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1 INTRODUCTION Phthalocyanine and their metal complexes are important materials for the application in advanced technologies[1]. To meet some special purposes in various applications, the introduction of certain kind of substituents to the peripheral po… 相似文献