用8－氨基喹啉高选择性分光光度法测定痕量锇的研究

研究了用８－氨基喹啉在ｐＨ３．６２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中测定痕量Ｏｓ（Ⅳ）的分光光度法。常见的非贵金属和贵金属离子不干扰测定，并且选择性较好。Ｏｓ（Ⅳ）与８－氨基喹啉的组成比为１：３，表观摩尔吸光系数ε_（６００）＝１．３×１０~５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。在０～１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。合成样品分析结果良好。     

催化动力学分光光度法测定痕量锇

在磷酸介质及加热条件下 ,锇 对KBrO3氧化二氨替比林基 对二甲氨基苯基甲烷 (DAMAM)显色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了测定痕量锇的催化动力学分光光度分析法。体系催化反应 (吸光度为A)和非催化反应 (吸光度为A0 )的最大吸收波长均为 5 4 0nm ,锇含量在 0～ 14 μg L范围内与 (A -A0 )呈线性关系 ,检出限为 1.82× 10 - 9g mL ,方法用于冶金产品和贵金属精矿中痕量锇的测定 ,结果满意     

5—（4—乙酰胺基苯偶氮）—8—氨基喹啉荧光光度法测定微量铜（Ⅱ）

用本实验室首次合成的5-(4-乙酶胺基苯偶氮)-8-氨基喹啉(AAPAQ)荧光光度法测定微量铜(Ⅱ)。在Tween-80存在下,试剂与铜(Ⅱ)在pH9.8～10.8的硼砂缓冲溶液中形成淡黄色络合物。在λ_(em)/λ_(ex)=414nm/334nm处产生强荧光。此体系对铜(Ⅱ)的测定的线性范围是4～36ng/ml,检测下限为1ng/ml。此外,本文还探讨了H_2O_2对体系的增敏机理。     

双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇

本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下，双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法，在ｐＨ＝７．６～８．０的磷酸盐介质中，钯和锇的对羟基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ配合物吸收光谱相互重叠，选择测定钯配合物的波长对为５８０．５ｎｍ与５３０．５ｎｍ，测定锇配合物的波长对为５５３．５ｎｍ与６０４．５ｎｍ，钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内，锇含量在０～９．０μｇ／ｍＬ范围内，与ΔＡ值呈     

5—（3—羧基—2—羟基—5—磺基苯偶氮）—8—氨基喹啉的合成及其与钴显色反应研究

合成了5-(3-羧基-2-羟基-5-磺基苯偶氮)-8-氨基喹啉(CHSPAQ)。在表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.8的缓冲溶液中,CHSPAQ与钴形成红色配合物,其最大吸收波长位于595nm,摩尔吸光系数为6.78×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钴的量在0～25μg/25mL内符合比尔定律。     

高选择性分光光度法测定农业样品中痕量铝的研究

本较详细研究了Ａｌ－Ｆ－ｏ－ＮＰＥ－ＣＰＣ水相光度法测定铝的新方法。络合物的最大吸收峰在５７０ｎｍ处。表现摩尔吸光系数９．３１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１。铝含量在０－７μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。方法有良好的选择性。可不经分离手续直接测定土壤，粮食，蔬菜，水果，肉类，牧草和自来水中的痕量铝?结果令人满意。     

锇(Ⅳ)-高碘酸钾-偶氮氯膦-pC催化分光光度法测定痕量锇的研究

在1．0mol／L硫酸介质中，微量锇(IV)的存在对KIO4氧化偶氮氯膦-pC的褪色反应有明显的催化作用，据此建立微量锇的催化光度分析法、方法的检出限为0．0002μg／mL，锇(IV)的含量在0．0006—0．003μg/mL之间有良好的线性关系，反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意．     

安替比林基重氮氨基—2,4—二硝基苯间接分光光度法测定痕量氰化物

１引言氰化物是环境监测和食品检验中必测的剧毒物之一。研究表明，在ｐＨ＝１０．５～１２．８的条件下，氰离子使银与安替比林基重氮氨基－２，４－二硝基苯（ＡＰＤＮＢＴ）络合物褪色，其褪色程度与氰离子的浓度呈良好的线性关系，从而建立了新的间接测定氰离子的分光光度方法。对于浓度低于０．０５ｍｇ／Ｌ时氰离子的测定，提出了标准加入分光光度法，提高了低含量氰离子测定的准确度和可靠性。２实验部分２．１仪器和试剂７２２型光栅分光光度计，ｐＨｓ－２型酸度计；银标准溶液为１５．０ｍｇ／Ｌ，氰离子标准溶液为５．０ｍｇ／Ｌ…     

DBC—偶氮胂—锇—溴酸钾催化光度法测定微量锇

酸性介质中Os(Ⅳ)对溴酸钾氧化DBC-偶氮肿的褪色反应有明显的催化作用,据此反应建立了微量娥的催化光度分析法,锇在1．0-20．0μg·L-1符合比耳定律。反应在水相中进行,灵敏度高,简便快速,用于贵金属精矿中娥的测定,结果满意。     

高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在９０℃加热１４ｍｉｎ和６６０ｎｍ波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低,锇浓度在０～３．２μｇ／Ｌ范围呈线性关系,检了限为０．０２μｇ／Ｌ,对１．６μｇ／Ｌ Ｏｓ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为１．５６％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＭＢ、ＫＩＯ４和Ｈ２ＳＯ４均为一级反应,催化反应的表观活化能为８７．７２ＫＪ／ｍｏｌ,探讨了     

催化动力学光度法测定痕量锇——中性红—氯酸钾—锇（Ⅷ）—砷（Ⅲ）体系

催化动力学光度法测定痕量锇—中性红－氯酸钾－锇（Ⅷ）－砷（Ⅲ）体系唐宁莉傅明来（桂林工学院应用化学系，桂林，５４１００４）利用锇对溴酸钾氧化中性红而建立的催化光度法测定锇，选择性较好，但需控制反应温度为３０℃，操作较严格，应用受到限制．我们用氯酸钾...     

2,3—二氨基萘荧光分光光度法测定环境水样中的痕量亚硝酸盐

本文描述了用２，３－二氨基萘荧光分光光度法测定水样中亚硝酸盐的最佳测定条件，并测定了井水和湖水中的亚硝酸盐，测定样品的检出限为０．４μｇ／Ｌ，线性范围是１．０－１５００μｇ／Ｌ相对标准偏差为１．６％，加标回收率为９５％－１０６％。本法简便，快速，准确度高，共存离子干扰小，样品无须萃取步骤。     

紫外分光光度法同时测定喹啉、吲哚、联苯的含量

采用了紫外分光光度法同时对喹啉、吲哚、联苯3组分的含量进行测定。根据喹啉、吲哚、联苯的紫外吸收光谱特征,确定266,290和313nm 3个波长作为测定波长。研究表明,在0~12 mg/L范围内,浓度和吸光度呈良好线性关系;266,290和313nm波长处喹啉、吲哚、联苯的吸光度具有较好的加和性,适用于多组分的同时测定;喹啉、吲哚、联苯的相对标准偏差分别为1.6%,1.0%,0.76%,采用标准加入法对3种物质进行了回收实验,回收率分别为98.5%~100.6%,97.5%~101.8%,98.8%~102.0%。     

水杨基荧光酮—过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇（Ⅳ）

在碱性介质中，痕量锇（Ⅳ）对水杨基荧光酮（ＳＡＦ）与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础，提出用分光光度催化动力学测定痕量锇（Ⅳ）的新方法。本法未加掩蔽剂时的线性范围是０．０８－０．８０μｇ／Ｌ，加入掩蔽剂后的线性范围是０．０８－０．８０μｇ／Ｌ，检出限为０．０８μｇ／Ｌ。本法用于实际样品中Ｏｓ（Ⅳ）的测定，结果良好，本实验还测定了此催伦反应的活化能和反应级数。