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八—4—(四氢糠氧基)双酞菁钕LB膜的电子吸收光谱和扫描隧道显微镜形貌分析 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了八-4-(四氢糠氧基)双酞菁钕在亚相水面上的π-A曲线,在石英和高取向热解石墨(HOPG)基底上制备了它的LB膜,解释了八-4-(四氢糠氧基)双酞菁钕的UV-Vis谱带.并采用扫描隧道显微镜方法观察了LB膜的形貌,发现在HOPG上双酞菁钕分子是随机分布并有多聚体形成而在HOPG上修饰一层硬脂酸后可得到均匀有序单分散的双酞菁钕分布.所有结果表明大环分子垂直于基底排列 相似文献
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合成了四-4-(2,4-二特戊基苯氧基)聚酞菁硅氧烷,用元素分析,付里叶透射红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱等方法进行了确认。将其制成Langmuir-Blodgett薄膜,对其气敏特性进行了研究。 相似文献
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HBTMPTP与Cyanex925协同萃取Sc(Ⅲ)的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸(HBTMPTP,HL)和支链三烷基氧化膦(Cyanex925,B)的正己烷溶液在H2SO4介质中对Sc(Ⅲ)的萃取性能,结果表明,在较低酸度(CH2SO4〈0.25mol/L)时存在协同效应,用斜率法确定了Sc(Ⅲ)的协萃配合物的组成为Sc(HL2)2B3(SO4)1/2,计算了协萃反应的平衡常数,讨论了协萃配合物的IR谱和FAB-MS。 相似文献
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采用pH-电位滴定法研究了乙醇溶液中RE(Ⅲ)与新型荧试剂H2L[5-(2'-羧基苯偶氮)]绕丹宁(Br-RACP)、5-(4'-氯代-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁(Cl-RACP)、5-(4'-溴代-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁定常数大小为RACP>Cl-RACP>Br-RACP。而与Nd(Ⅲ)的累积生成常数lgβmlh随原子序数Z增大时,研究了浓度对lgβmlh的影响,测定了15种稀土与RACP的ig 相似文献
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BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA,HL)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)的苯溶液在不同矿物酸介质中,对稀土元素(Ⅲ)的AA类协同革取。以Nd ̄(3+)、Yb ̄(3+)为例,研究了BTMPPA-HPMBP苯溶液从HNO_3介质中协同萃取稀土元素(Ⅲ)的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Nd(HL_2)A_2、Yb(HL)2)_2·A·HA,计算了协萃平衡常数。 相似文献
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利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体甲基-3脱氧-3(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D一吡喃阿卓糖苷(3-MBPA)和甲基-2-脱氧-2-(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D-吡喃阿卓糖苷(2-MBPA)的钯配合物trans—[Pd(3-MBPAH)2CI2」(1),trans-[Pd(2-MBPAH)2CI2](2)和cis-[Pd(3-MBPA)2](3),cis-[Pd(2-MBPA)2](4)进行~1H和~(13)C NMR谱分析,归属了全部的~1H和~(13)C NMR谱线,并根据磷的化学位移及Raman谱确定化合物(3)和(4)是顺式构型,对实验中的一些现象也做了简单讨论。 相似文献
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酞菁铜(Ⅱ)衍生物的合成及其成膜性 总被引:5,自引:1,他引:5
合成了四-4-(8-喹啉氧基)酞菁铜(Ⅱ)等6种新型酞菁铜衍生物,通过元素分析、红外光谱、顺磁共振、质谱及核磁共振谱加以确认。紫外可见光谱表明它们在氯仿溶液(10^-5mol/L)中主要以单分子形式存在,配合物的氯仿溶液在亚相(水)上的π-A曲线表明,它们均有明显的“气-液-固”变化过程,具有良好的形成LB膜性质。 相似文献
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用红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安法等研究了三(2,4-二特戊苯氧基)-8-喹啉氧基酞菁铜和2-十八烷基-7,7,8,8-四氰二基苯醌在Langmuir-Blodgett(LB)膜中的电荷转移。实验结果表明,在交替和混合LB膜中,酞 菁铜和C18-TC-NQ分子之间均发生了电荷转移,其中酞菁铜为给体分子,TCNQ为受体分子。在混合LB膜中,电葆转移程度较大。电导率测量表明荷移反应使LB膜的电导率较 相似文献
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采用pH-电位滴定法研究了乙醇溶液中RE(Ⅲ)与新型荧光试剂H_2L[5-(2'-羧基苯偶氮)]绕丹宁(RACP)、5-(4'-氯代-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁(Cl-RACP)、5-(4'-溴代-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁(Br-RACP)]二元体系,计算了相关平衡常数及在不同pH条件下各物种之分配比,三种试剂的表现稳定常数大小为RACP>Cl-RACP>Br-RACP。而与Nd(Ⅲ)的累积生成常数lgβmlh基本相同。同时,研究了浓度对lgβmlh的影响,测定了15种稀土与RACP的lgβlh。发现lgβmlh随原子序数Z增大变为四组。溶液中各物种分配比的测定表明无ML_3生成,其物种分配比随配体与稀土摩尔比的变化而变化,但稀土种类并无影响. 相似文献
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1,4—双(氯甲基)—2—甲氧基—5—壬氧基苯的均聚和共聚研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以1,4-双(氯甲基)-2,5一二甲基苯(BCMDMB)和1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-壬氧基苯(BCMMONOB)为单体,采用脱氯化氢法,合成了聚(2,5-二甲基)对亚苯基亚乙烯(PDMPV)和聚(2-甲氧基-5-壬氧基)对亚苯基亚乙烯(PMONOPV);并对BCMDMB和BCMMONOB的共聚进行了研究。结果表明,适宜的反应条件为:碱与单体的摩尔比为20∶1,在室温下聚合时间为30h,碱的pH=14时产率最高。用IR、1H-NMR、UV—Vis对聚合物进行了表征。 相似文献
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研究了N2H4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(о-NO2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明,OH^-和N2H4在C 相似文献
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研究了In(Ⅲ)和Y(Ⅲ)-1,2-丙二胺四乙酸配合物^1H NMR谱的温度依赖性,其结果显示出8个乙酸质子处于不同的磁环境中,分4组AB谱,AB谱交换现象由氮原子翻转引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数,对不对称的氮原子,其翻转速率不同,靠近CH3-基团的氮原子翻转速率要比远离CH3-的小,活化能与金属离子的离子势呈线性关系。 相似文献
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乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应──XIX.取代哌啶羟胺和二叔丁基羟胺及其稳定自由基对苯乙烯-丙烯腈共聚合的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了二叔丁基羟胺(DTBHA),二叔丁基氮氧自由基(DTBNO),2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶羟胺(TMHPHA)和2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基(TMHPO)对过氧化苯甲酰(BPO)60℃引发的苯乙烯(M1)-丙烯腈(M2)共聚合的阻聚物行为。结果表明,这些阻聚剂对St-AN共聚均表现良好的阻聚行为,其中氮氧自由基优于相应羟胺。同时观察到St-AN竞聚率的改变,羟胺 相似文献