3—氨丙基三乙氧基硅烷对溶胶—凝胶法苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物／Sio2杂化

用３－氨丙基三乙氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ）作为偶联剂，通过溶胶－凝胶（ｓｏｌ－Ｇｅｌ）过程制得两相以共价键结合的透明苯乙烯－顺丁烯二酸酐共聚物／ＳｉＯ２杂化材料。通过ＦＴＩＲ分析等证实了材料有机相与无相相间是以共价键结合的。分析了材料热处理温度和分别用盐酸或氨水作催化剂时对材料溶胶分数的影响、偶联剂及其用量对溶胶－凝胶体系凝胶时间的影响、并研究了杂化材料中无机含量对材料折射率和Ｔｇ的影响。     

含内环化A_a－B_b，C_c缩聚反应的溶胶－凝胶分配

结合Ａａ－Ｂｂ，Ｃｃ型缩聚反应，给出了溶胶中含内环化的溶胶－凝胶分配公式及凝胶化条件。     

超薄硅溶胶-凝胶修饰膜的制备与表征

报道了一种制备硅溶胶－凝胶膜（sol-gel)的新方法。通过对形成溶胶和凝胶化过程的控制，获得了制备超薄溶胶－凝胶膜的最佳条件，并对膜的性质进行了一系列表征。实验表明，所得溶胶－凝胶膜具有良好的结构特征。采用光度法、电化学方法可有效地对膜的厚度进行表征。     

溶胶—凝胶法制备有机—无机纳米复合材料

溶胶－凝胶法以其温和的反应条件，尤其是低的反应温度成为有机－无机纳米复合材料制备的最有效的方法．本文根据合成路线的不同，分５个方面对用溶胶－凝胶法制备复合材料进行概要介绍．     

非线性Af—Bg型自由基交替共聚反应的固化理论

利用高分子反应统计理论,给出了非线性Ａｆ－Ｂｇ型自由基交替共聚反应的溶胶－凝胶分配方程和反应体系的凝凝胶化条件,这些结果是进一步研究与凝胶网络性能相关的网络结构参数的基础。     

高分子电解质溶胶—凝胶相转移与溶剂效应

以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件，以松软粒子结构（Ｂｏｌｂ）间的三维逾渗的凝胶化模型，将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和逾渗过程。结合海藻酸溶液的Ｃｕ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋离子添加体系的凝胶化，分析了高分子电解质溶胶－凝胶相转移的实质，得到了体系相对粘度的临界指数ｋ＝－０．９０￣１．１４，与逾渗模型的预测值相吻合，探讨了松粒子的形成对相转移介     

溶胶—凝胶技术在分析化学中的应用进展

溶胶－凝胶技术是一种很有发展前途的材料制备方法，已在材料科学及有关的许多领域得到广泛重视。本文简要综述近年来溶胶－凝胶技术在色谱分析，光分析和电分析等分析化学领域中的应用。     

溶胶—凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化钛杂化聚合物材料

由共聚合在ＰＭＭＡ聚合物链段上引入了一－Ｓｉ（ＯＲ）３为功能团，通过溶胶－凝胶过程合成了ＰＭＭＡ／ＴｉＯ２杂化聚合物材料，溶剂抽提结构表明有化学键存在的杂化材料体系中凝胶的含量很高，通过ＦＴＩＲ测试材料结构进行了分析，由ＴＧＡ，ＤＳＣ测试分析了杂化材料体系中无机组份的含量材料性能的影响。     

溶胶－凝胶化学与无机/有机杂化高聚物材料的合成

溶胶－凝胶过程是合成无机固体材料的一种常用手段，但将其应用到合成聚合物新材料上则是一种新型的方法。本文介绍了溶胶－凝胶过程在合成无机／有机杂化聚合物中的应用，并讨论了采用这种方法所得到的材料的性能。     

改进溶胶—凝胶法固定酶结构剖析及在苯酚光化学传感器？…

通过光学显微镜比较了用密闭老化法和浸涂法制备的溶胶－凝胶膜的表面状态,从实验上证实了用密闭老化法制备的溶胶－凝胶膜不会破裂,并用透射电子显微镜了包埋根过氧化物酶的溶胶－凝胶膜的内部结构。     

Ce—Zr—固溶体的制备和表征

采用硝酸盐直接分解法、共沉淀法、苹果酸溶胶、凝胶 柠檬酸溶胶－凝胶法制备了Ｃｅ－Ｚｒ－Ｏ复合氧化物并进行了表征。溶胶－凝胶法制得的Ｃｅ－Ｚｒ－Ｏ为立方的Ｃｅ０．５Ｚｒ０．５Ｏ２复合氧化物（其中少量具有立方性质的ｔ＾〃相）,而直接分解和共沉淀法制得的是由立方Ｃｅ０．８Ｚｒ０．２Ｏ２和四方Ｃｅ０．２Ｚｒ０．８Ｏ２固溶体组成的复合氧化物。不同制备方法制得的样品由于物相组成不同,还原性能也有较大差别。差热     

有机硅烷偶联剂在新材料中的一些特殊用途

讨论了常用的有机硅烷偶联剂，在溶胶－凝胶法制备有机－无机杂化材料的时的化学反应，作用及使用方法，并与传统的应用进行了比较，对相关杂化材料的制备性能作了简要介绍。     

BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了系列钙钛矿结构的ＢａＣｅ１－ｘＲＥｘＯ３－０．５ｘ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ和Ｙ）复合氧化物，通过ＸＲＤ和热分析对样品结构及生成过程进行了研究．测定了不同温度下样品的交流阻抗谱，讨论了稀土离子掺杂对ＢａＣｅＯ３电性质的影响．溶胶－凝胶法比固相反应法合成温度降低了６００～８００℃，稀土掺杂使ＢａＣｅＯ３离子导电率提高了１０～４０倍．     

溶液－溶胶－凝胶（SSG）法制备高均匀性Bi系超导体原始粉末的SSG转变判据

溶液－溶胶－凝胶（ＳＳＧ）法制备高均匀性Ｂｉ系超导体原始粉末的ＳＳＧ转变判据毛传斌，周廉，杜泽华，吴晓祖（西北有色金属研究院超导材料研究所，宝鸡７２１０１４）１引言溶胶－凝胶法是指金属有机或无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶而固化，再经热处理而成氧化物或...     

溶胶-凝胶法及其在生物材料方面的应用

描述了溶胶－凝胶法的基本过程及其基质特点，对酶及其它蛋白质掺杂于溶胶－凝胶基质中进行了评述，并预测了将来的发展趋势．     

溶胶-凝胶制备技术与新型催化材料Ⅲ.溶胶粒子表面修饰方法制备催化膜

提出用溶胶粒子表面修饰方法，结合溶胶－凝胶技术制备无机催化膜，该方法的基本原理是利用合适的金属配合物在胶粒表面吸附作用，经溶胶－凝胶过程，将活性组分结合到无机膜中，实验测定结果表明：（ＮｉＥＤＴＡ）＾２－，ＶＯ＾－３，ＭｏＯ＾２－４，（Ｐｄ（ＮＨ３）４＾２＋，ＰｄＣｌ＾２－４，ＰｔＣｌ＾２－６和ＲｈＣｌ＾３－６可用来修饰ＡｌＯＯＨ溶胶，以Ｐｄ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化膜的制备为例，经三次溶胶－凝胶过程，     

溶胶—凝胶法制备Na5YSi4O12及其离子导电性质

用溶胶－凝胶方法制备了钠快离子导体Ｎａ５ＹＳｉ４Ｏ１２（简称ＮＹＳ）的纯相，应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子导电活化能，用扫描电子显微镜对用不同制备的样品烧结体表面进行了观察，与传统固相反应法制备的ＮＹＳ离子导体相比，用溶胶－凝胶方法制备的ＮＹＳ烧结体具有较好的界面效应。     

CoFe2—xRExO4（RE=Tb,Dy）纳米晶薄膜的化学合成及磁性

以溶胶－凝胶法制备了稀土铽或镝掺杂的钴尖晶石铁氧体纳米晶薄膜。考察了Ｔｂ或Ｄｙ的掺杂量及晶化条件对晶相的影响。结果表明，稀土离子的掺杂量ｘ超过０．３时，样品很难题形成尖晶石单相。     

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅰ.载体制备方法对催化剂性能的影响

 采用溶胶－凝胶法、共沉淀法和冷冻干燥法，制备了LaxMnyPbz\r\nO复合型金属氧化物载体，并以PdCl2或Na2PdCl4的水溶液为浸渍液，通\r\n过浸渍方法制得固相催化剂，用于一步合成碳酸二苯酯．用XRD，TEM及\r\nSEM对载体及催化剂进行了表征．结果表明，三种载体的主要物相皆为\r\nLa0．3Mn0．5PbO，溶胶－凝胶法制得的载体及催化剂的粒径分布较好\r\n，空隙率较大，活性组分分散度较高；溶胶－凝胶法制得的催化剂的催\r\n化性能较好，碳酸二苯酯选择性可高于99．5％．     

NiO－La2O3-Al2O3气凝胶催化剂的制备

采用改进的溶胶－凝胶法和超临界干燥技术制备出超细三元ＮｉＯ－Ｌａ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３气凝胶催化剂。通过ＢＥＴ、ＴＥＭ、ＤＴＡ、ＩＲ等物性表征,考察了煅烧温度和组成等对气凝胶催化剂制备的影响。结果表明,此种方法制备的多元所凝胶催化剂不仅保留了氧化铝和ＮｉＯ－Ａｌ２Ｏ３气凝胶的主要特征,而且,氧化镧的加入使气凝胶理易晶化,热稳定性更好和吸附能力更强。这种改进的溶胶－凝胶法和超临界干燥技术操作简单有效,适