含羧甲磺酰基水暂溶性分散染料的研究──几个中间体及染料的合成

用氯磺化法或硫醚氧化法结合成出８个中间体，并以其作为重氮组分，合成出１０个新的含羧甲磺酰基水暂溶性分散染料。     

锂离子电池正极材料LiCoO2的微波合成及结构表征

改变原料的Li,Co摩尔配比，利用微波法制备出锂离子电池正极材料LiCoO2，同时考察了微波辐照时间对反应体系温度的影响，并采用电子显微镜、红外光谱和X射线衍射技术对产品的晶体结构进行分析。结果表明，Li,Co的摩尔比的1.05:1时，所合成的LiCoO2晶体纯度高，具有良好的层状结构。与传统合成法相比，微波合成法具有反应时间短，能耗低，合成效率高，颗粒均匀性良好等特点。     

特维醇吲哚衍生物的合成

以甜菊苷为原料,经水解、酯化、Fischer吲哚合成法合成了11个新型异斯特维醇吲哚衍生物3a~3k。探索出水解反应的中试条件,开发了石油醚/乙酸乙酯混合溶剂法重结晶精制化合物2,Fischer吲哚合成法合成的目标产物收率为64%~93%,结构经¹H NMR, HR-MS和FT-IR表征。      

500微米沸石分子筛单晶的制备方法

介绍了20世纪如年代以来500μg以上的沸石分子筛单晶的六种制备方法，包括类区域融化法、植入晶种法、有机热合成法、块状原料溶解法、氟离子效应合成法和双硅源法。这些方法通过控制反应体系中晶核的形成数量，然后在这些极少数晶核的基础上培养出沸石分子筛大单晶。     

曼氏和日本血吸虫副肌球蛋白的抗原肽研究

副肌球蛋白是世界卫生组织选取的用来发展血吸虫疫苗的重要侯选蛋白之一。 在计算机辅助下，应用PC－Gene程序，根据曼氏和日本血吸虫副肌球蛋白的氨基酸 序列，通过对其亲水性、柔韧性、可接近性和二级结构分析预测出8个抗原肽，并 用固相法进行了合成。经Dot-ELISA法测定，其中的2个对抗日本血吸虫免疫球蛋白 多克隆抗体（抗－Sj-IgG-PcAb)显示出抗原性，可作为抗血吸虫病合成多肽疫苗的 候选肽段。     

中孔分子筛MCM—41的合成与表征

以白炭黑和正硅酸乙酯为硅源，十二、十六烷基三甲基铵为模板剂，用水热法和室温直接法合成出中孔分子筛ＭＣＭ－４１，考察了对合成的影响因素，用红外光谱、吸附、孔分布、热分析等手段对这两种产物进行了表征。     

药物中间体电合成技术的研究与应用

综述了药物中间体电合成技术的研究，从直接电合成、间接电合成、成对电合成及超声电合成法四个方面介绍了电合成技术在药物中间体合成中的应用。参考文献43篇。     

TiO2一维纳米材料及其纳米结构的合成

本文对合成TiO₂一维纳米材料及其有序纳米阵列的阳极氧化法、模板法以及水热法进行了全面而系统的评述，着重介绍了它们的最新研究进展。阳极氧化法能制备牢固负载于基体上的TiO₂纳米管阵列，这有助于构筑TiO₂纳米结构及其在纳米器件上的应用；与多种制备技术如溶胶－凝胶工艺、电化学沉积以及原子层沉积等相结合，模板法可以合成出多种形貌的TiO₂纳米材料如纳米管、纳米线和纳米棒，并可以通过改变所用模板的微观尺寸来调控TiO₂一维纳米材料及其有序阵列的微结构参数；水热合成法可以制备出直径小且比表面积大的TiO2纳米管粉末。但从目前看来，该法还不能制备出牢固负载于基体上的有序纳米阵列。文章最后指出了TiO₂一维纳米材料及其有序纳米阵列合成中存在的问题及今后发展方向。     

碳酸二乙酯的合成方法

碳酸二乙酯是绿色的化工原料和合成中间体，具有很高的工业应用价值，它的合成受到国内外研究者的极大重视。本文简述了近些年来碳酸二乙酯合成方法的研究进展，介绍了光气法、酯交换法、氧化羰基化法、脱羰基法、二氧化碳直接合成法以及生化法的优缺点，并着重介绍了乙醇氧化羰基合成法。     

金属蒸气法制备Ag／C燃料电池电极

自本世纪六十年代末 Timms 和 Skell发明金属蒸气合成技术以来,已有成千上万个化合物在金属原子反应器中诞生。近年来金属蒸气合成技术又在合成新材料方面显示出很有价值的应用前景。本文报道利用金属蒸气合成法制备 Ag/C 燃料电池电极的初步研究结果。     

烯醛一步法合成异戊二烯产物的油相、水相的玻璃毛细管气相色谱分析

 〕本文叙述用自制高温SCOT柱（SE-52）分析烯醛一步法合成异戊二烯反应产物的油相与水相。以程序升温的方法，在120分钟以内能分离出近四百个色谱峰，根据动力学研究的需要，定性出80个组分（占总量85％以上），其中绝大部分为烯烃，含氧化合物占5％以下。定量系用Sigma-10数据处理机进行归一化法处理，相对标准偏差在3％以内。     

锂离子电池正极材料锰酸锂合成的动力学

用DTA和XRD方法研究空气气氛中合成锰酸锂的反应过程，利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法计算出各反应阶段的表观活化能，依次为66.3、72.6 、128.1和113.9 kJ•mol－1.用Kissinger法确定每个反应阶段的反应级数、频率因子和动力学方程.由LiOH•H2O和MnO2合成尖晶石型锰酸锂的动力学，可为制备锰酸锂提供理论依据. XRD、SEM和粒度分析表明，理论优化工艺后合成的LiMn2O4物相纯净，形貌规整，颗粒分布均匀.     

尿素法合成高结晶度类水滑石

尿素的高温分解特性被用于控制层状化合物合成过程中的pH值。室温下尿素可与硝酸盐形成均一溶液，当其高温分解时可以保证溶液内部各点的pH值始终一致，因而可获得高结晶度的水滑石样品。利用该法可合成出Mg-Al、Zn-Al及Ni-Al类水滑石，但难以合成出Co-Al，Mn-Al及Co-Cr类水滑石，相信这与不同金属离子发生沉淀时所需的pH值有关。     

无机纳米材料的光化学合成

无机纳米材料的合成是纳米科学发展的前提和基础之一。区别于传统的高温湿化学合成法,光化学方法在无机纳米材料的合成中表现出许多优点,并在近年来受到了广泛关注。本文分三个部分综述了近年来光化学方法在无机纳米材料合成中的应用,具体包括贵金属纳米材料的光化学合成与负载,半导体纳米材料的光化学合成以及表面等离子体共振诱导的各向异性金属纳米晶合成。最后,在总结光化学方法在无机纳米材料合成中体现出的优势及目前研究仍存在不足的基础上,我们对其未来可能的发展方向进行了展望。     

一维氮化镓纳米材料的制备

氮化镓是Ⅲ-Ⅴ族半导体中最重要的材料之一,有着极其优良的发光性质和半导体性质。在一维氮化镓纳米材料的制备方面,已经发展出了许多方法,如气相-模板合成法、气-液-固(VLS)合成法、氧化辅助合成等。本文主要介绍其中几个有代表性的方法,并对该领域进行了展望。     

α-氨基膦酸酯的合成方法研究进展

从Lewis催化剂合成法、非Lewis催化剂合成法、绿色合成法3个方面综述了近年来国内外在α-氨基膦酸酯合成研究领域的最新进展.参考文献33篇.     

纳米ZrO2的合成对负载Ni催化剂的CH4/CO2重整反应的影响

采用共沉淀法、醇热合成法和干法分别合成了纳米ZrO2（ZrO2 CP、ZrO2 ET和ZrO2 S），用XRD、 BET、SEM等对其结构和表面性质进行表征，以CH4/CO2重整为探针反应研究了不同方法合成的纳米ZrO2负载Ni催化剂的催化性能，并与载体的物化性质进行了关联。实验结果表明，以干法合成的纳米介孔ZrO2 S具有较大的比表面积（133m2/g）和较好的孔径分布(4.9nm)，Ni/ZrO2 S催化剂在CH4/CO2重整反应中表现出较好的催化性能。     

微波及超声波辅助合成新型苯环5位Schiff碱取代苯磺酰脲类化合物及除草活性研究

应用微波及超声波等方法辅助,合成了8个新型Schiff碱取代的磺酰胺,进而合成出了16个新型磺酰脲化合物.经1HNMR,MS及元素分析确证了结构,经油菜平皿法和盆栽法测试了16个磺酰脲化合物的除草活性.结果表明,含有Schiff碱取代基的磺酰脲类化合物对双子叶杂草仍然能保持较好的除草活性.     

芳基膦（肿）酸及其盐的合成,结构与倍频效应研究

本文基于将无机非线性光学材料的有效基团（畸变阴离子基团）及有机共轭体系结合为一体的设想，用改进的Ｄｏａｋ－Ｆｒｅｅｄｍａｎ法合成了一系列芳基膦（胂）酸及其盐共２５个化合物，讨论了分子的电子性质及其在晶体中的排列方式。实验结果表明，在这类化合物的分子内存在着一定的电荷转移；对甲苯膦酸的晶体结构分析表明，分子间存在着氢键作用，使分子呈二聚的排列方式。在所合成的化合物中，有６种表现出宏观倍频效应。     

不同晶粒大小ZSM－5的合成和表征

采用水热合成法，由不同途径合成出晶粒大小不同的几种ＺＳＭ－５分子筛，这几种分子筛具有大致相同的硅铝比．采用ＮＨ３－ＴＧ－ＴＰＤ，Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－ＩＲ－ＴＰＤ表征其酸性，用ＸＰＳ表征其外表面的硅铝比（体相的硅铝比用元素原子吸收法测定）．研究结果表明，应用导向剂可以合成出要求的晶粒大小而且粒度均匀；加晶种的合成得不到较大的晶体，粒度亦不均匀．分子筛的晶粒大小对其酸性有一定的影响，一般来讲，小晶粒分子筛的酸量多．本文中大晶粒分子筛的硅铝比基本上是不均匀的．