具有两亲性质的异环酰基－3－二茂铁基－2－丁烯酸酯衍生物的合成

３－二茂铁基－２－丁烯酸乙酯与８种不同类型的酰氯反应，合成了８种具有两亲结构的α，β－不饱和酯二茂铁双取代新衍生物。同时，发现一种新的酰化反应现象，即３－二茂铁基－２－丁烯酸乙酯与２－丁烯酰氯或肉桂酰氯反应时，酰化反应既能在茂环上又能在α，β－不饱和酯基的烯键上发生，得到另两种新化合物。测得了上述１０种化合物的１ＨＮＭＲ谱、ＩＲ光谱及元素分析数据。     

3-二茂铁基-2-丁烯酸稀土配合物的合成及抑菌活性研究

用稀土硝酸盐与3－二茂铁基－2－丁烯酸在95％乙醇中反应，合成了六种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱、电子光谱、失重分析和摩尔电导率对配合物进行了表征。并研究了配合物的抑菌活性，抑菌活性试验表明六种配合物具有选择性抑菌性能。     

二茂铁基丙炔酸甲酯的合成

以二茂铁为原料,经Vilsmeier-Haack反应制得二茂铁甲醛(2);2与磷叶立德经Witting反应得取代烯(3);3在碱性条件下脱卤得二茂铁乙炔(4);在PdCl2催化下,4经羰基化反应合成了新化合物二茂铁基丙炔酸甲酯(5),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。在最佳反应条件[5 mol%PdCl2为催化剂,4 mol%CuI为助催化剂,在K2CO3作用下,回流反应2 h]下,5收率83%。     

3-二茂铁基-2-丁烯酸/十八胺混合单分子膜的制备

3-二茂铁基-2-丁烯酸/十八胺混合单分子膜的制备;二茂铁衍生物;十八胺;混合单分子膜;制备     

新型α,β—不饱和羰基桥联双二茂铁衍生物的合成及其成膜性

由３－二茂铁基－２－丁烯酸酯经三步反应制得３－二茂铁基－２－丁烯酰氯，并由它与其自身及与单取代二茂铁经酰化反应合成了４种新的α、β－不饱和羧基共轭桥联双二茂铁衍生物，以＾１ＨＮＭＲ、ＩＲ光谱及元素分析表征了这些化合物，并研究了它们形成Ｌａｎｇｍｕｉｒ膜的成膜性，结果表明：这４种新的双二茂铁衍生物皆能在空气／水果面上形成Ｌａｎｇｍｕｉｒ膜。     

两亲二茂铁酸的合成及其成膜性质

本文以二茂铁为母体首次合成了一类新型的两亲分子1-(3-羧基-1-丙酰基)-1′-(1-烷酰基)二茂铁(FcAn, C_n+14H_2n+12O₄Fe, n=12,14,16,18)，并利用元素分析、红外、核磁的方法进行了表征。通过测定其在纯水亚相表面的π-A曲线，研究了两亲分子的平均截面积、崩溃压与分子结构的关系。进一步运用LB膜技术制得多层LB膜，用小角X衍射测出了膜的平均厚度，并用UV-Vis研究了其在溶液状态与膜状态下的不同聚集状态。     

新型1,1-双二茂铁基丁烷衍生物的合成

1,1-双二茂铁基丁烷和乙酸酐经Friedel-Crafts酰基化反应得6-乙酰基-1,1-双二茂铁基丁烷(2);2经LiAlH4还原得6-α-羟乙基-1,1-双二茂铁基丁烷(3);3经消除反应合成了6-乙烯基-1,1-双二茂铁基丁烷(4)。2~4为新化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物的合成、表征及晶体结构

以苯并咪唑为原料，经硝化、二茂铁磺酰化，合成了六种未见报道的二茂铁磺酰基硝基苯并咪唑衍生物，其结构经元素分析、质谱、核磁共振确证。由于苯并咪唑的互变异构，经二茂铁磺酰化后，产生两个异构体，通过X射线衍射，测定了异构体的晶体结构。     

2—甲基—3—喹啉酸乙酯衍生物的合成

本文报道由化合物(1)经缩合、水解等反应合成10种新化台物,反应式如下:     

反丁烯二酰基桥连的带不同取代基的卟啉二联体的合成与性质

合成了反丁烯二酰基桥连的3种带不同取代基的卟啉二联体, 通过红外光谱, 紫外-可见光谱, 核磁共振波谱和质谱对化合物的结构进行了确认, 并研究了二联体的表面光电压谱, 荧光光谱和激光拉曼光谱的变化. 结果表明, 取代基的类型对卟啉二联体分子的荧光量子产率有显著影响, 带供电子基团的甲氧基增强了荧光量子产率, 而带吸电子基团的氯则降低了荧光量子产率, 并且吸电子基团的氯比供电子基团的甲氧基对荧光的影响更大. 取代基的电子效应对卟啉二联体的荧光性和激光拉曼光谱有较大影响.     

二氯菊酸2—甲基—3—（2—呋喃基）—2—丙烯酯的合成

报导了一种新拟除虫菊酯的设计和合成，标题化合物是由二氯菊酰氯与新自制的２－甲基－３－（２－呋喃基）－２丙烯－１－醇酯化合成。     

2—甲基—6,7—亚甲二氧基—3—喹啉酸乙酯的合成

以胡椒醛为原料，经硝化、还原、缩合、制备了标题化合物，产率８０％。     

二茂铁基-1,1＇-二烷基二茂铁甲醇的合成与性质

10种二茂铁基－1,1'-二烷基二茂铁经LiAlH4还原得到10种相应的二茂铁基－1,1'-二烷基二茂铁甲醇。这类羟基化合物对酸的敏感性很高。由2种二茂铁基－1,1'-二乙基二茂铁甲醇与BF3在二氯甲烷中反应形成了稳定的二茂铁基－1,1'-二乙基二茂铁甲碳正离子。无需从反应混合中分离,该离子与乙胺作用得到了2种N－取代产物。由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了化合物的结构。     

异维A酸二茂铁基衍生物的合成及其细胞毒活性的研究

为降低异维A酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收, 通过Mitsunobu反应, 以高于80%的收率合成了8种新异维A酸二茂铁基衍生物, 并进行了结构表征与确认. 采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四唑溴盐(MTT)法测试了它们对肺癌细胞(A549)等的癌细胞毒活性. 结果显示, 引入二茂铁基团后的异维A酸二茂铁基衍生物具有很好的癌细胞毒活性.     

二茂铁基-1,1’-二烷基二茂铁甲醇的合成与性质

10种二茂铁甲酰基 -1 ,1 -二烷基二茂铁经 Li Al H4还原得到 1 0种相应的二茂铁基 -1 ,1 -二烷基二茂铁甲醇 .这类羟基化合物对酸的敏感性很高 .由 2种二茂铁基 -1 ,1 -二乙基二茂铁甲醇与 BF3在二氯甲烷中反应形成了稳定的二茂铁基 -1 ,1 -二乙基二茂铁甲基碳正离子 .无需从反应混合物中分离 ,该离子与乙胺作用得到了 2种 N-取代产物 .由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了化合物的结构     

5-二茂铁基吡唑啉衍生物的合成及性质

以甲酰基二茂铁和2-乙酰基吡啶为原料, 合成了3个1-芳香酰基-3-(2-吡啶基)-5-二茂铁基-2-吡唑啉衍生物(3~5), 通过红外光谱、质谱、¹H NMR、¹³C NMR和元素分析对其进行了表征, 并对化合物4的单晶结构进行了解析. 研究了该类化合物的电化学性质及紫外、荧光光谱, 并借助密度泛函理论(DFT)计算从理论上加以解释.     

两种新型二茂铁衍生物的合成及其电化学性质

以二茂铁甲醛和三羟甲氨基甲烷为原料,经缩合,脱水和还原反应合成了两种新型的二茂铁衍生物,其结构经1H NMR, IR和MS表征,并利用循环伏安法研究了它们的电化学性质.     

N—二茂铁基—N‘—芳基取代硫脲的合成

Ｎ－二茂铁基－Ｎ＇－芳基取代硫脲的合成袁耀锋王斌王积涛刘娟（南开大学化学系天津３０００７１）（北京联合大学１０００５４）硫脲及其衍生物因具有抗结核活性、除草活性、对植物生长的调节活性等，从５０年代至今一直是人们感兴趣的课题［１］。生物活性测试结果表明...