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用柠檬酸盐法合成出La_(1-_x)Sr_xFeO_3(x=0.1,0.2,0.3,0.4)原粉,再经固相反应得到纳米晶粉末,用TG、DTA、XRD、IR进行了表征,确证复合氧化物La_(1-_x)Sr_xFeO_3为钙钛矿型结构,粒径在10~25nm之间。实验结果表明,随着固相反应条件不同,产物粒径呈规律性变化.气敏特性研究表明,该纳米晶材料对乙醇有较高的选择性和灵敏度,其选择性顺序为La_(0.9)Sr_(0.1)FeO_3>LaFeO_3>LaFeO_3(大晶粒)。 相似文献
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高温燃料电池阴极材料的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相反应法合成La(Sr)MnO3高温燃料电池阴极材料,X射线衍射分析证实了(La1-xSrx)1-yMnO3(0≤x≤0.3,0≤y≤0.1)是六方晶系钙钛矿结构;晶胞参数α随x(x≥0.1)的增大而减小,c随x的增大而增大;α随y的增大而减小。测定了试样的烧结收缩和相对密度以确定它的烧结性。结果表明,随x或y增大,烧结性增大。直流四探针法测量室温电导率,随x(x≥0.1)或y增大电导率增加 相似文献
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BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶-凝胶法合成了系列钙钛矿结构的BaCe1-xRExO3-0.5x(RE=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Er和Y)复合氧化物,通过XRD和热分析对样品结构及生成过程进行了研究.测定了不同温度下样品的交流阻抗谱,讨论了稀土离子掺杂对BaCeO3电性质的影响.溶胶-凝胶法比固相反应法合成温度降低了600~800℃,稀土掺杂使BaCeO3离子导电率提高了10~40倍. 相似文献
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合成子Ni替代铁酸稀土复合氧化物LaF31-xNixO3(x=0.1-0.6),对样品进行了XRD、IR及Mossbauer谱测试,结果表明:x=0\1,0\2,0\3的样品为正交相,x=0.5,0.6的样品为菱方相;伴随相结构从正交向菱方结构的转变,IR谱上Fe(Ni)-O键伸振动谱带向高频移动近20cm^-1,Mossbauer谱测试表明Fe均处于+3自旋态,Ni离子以+3价进入晶格。 相似文献
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钙钛矿型LaCoO3—δ和La1—xSrxCoO3—δ纳米粒子的XPS表征 总被引:11,自引:1,他引:10
采用XPS等手段对LaCoO3-δ和La1-xSrxCoO3-δ纳米粒子进行了表征。结果显示,随LaCoO3-δ纳米粒子粒径的减小,一方面表面钴浓度增加,另一方面,表面CoO键的离子性增强和表面氧空位浓度增加。此二者共同导致LaCoO3-δ对一氧化碳氧化的催化活性随其粒径减小而明显增大。LaCoO3-δ纳米粒子中镧被锶部分取代后,其表面结构发生了变化,并导致对一氧化碳氧化的催化活性显著提高 相似文献
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双稀土氟氧化物Sm-La-O-F催化剂的AFM研究 总被引:1,自引:0,他引:1
双稀土氟氧化物SmLaOF具有良好的乙烷氧化脱氢(ODE)催化性能,特别是对于Sm2O3LaF3(1∶1摩尔比),在973K,乙烯选择性为897%,乙烷转化率为221%,是目前报道的具有高乙烯选择性的ODE反应催化剂.比表面积和XRD测试表明,Sm2O3LaF3催化剂体相是由单一相结构的双稀土氟氧化物Sm2/3La1/3OF组成,比表面积较小.原子力显微镜(AFM)研究表明,该催化剂的表面颗粒排布规整致密,粒径均匀;而其它乙烯选择性较低的催化剂颗粒排布较为松散,颗粒大小不一. 相似文献
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溶胶—凝胶法合成LaCr1—xFexO3超细粉末 总被引:5,自引:1,他引:4
以无机盐为原料,用溶胶-凝胶法合成了LaCr1-xFexO3超细粉末,其平均粒径〈130nm。研究表明,随着焙烧温度的升高或时间的增加,粉末的粒径随之增大,比表面积则随之减小;LaCr1-xFexO3粉末为钙钛矿型结构,其晶胞参数随着Fe含量的增加而增大。 相似文献
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钙钛矿型(La0.8M0.2)MnO2和(La0.2Sr0.2)(Mn1—xFex)O3的XRD和IR光谱 … 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了(La0.8M0.2)MnO3和(La0.8sR0.2)(mN1-xFex)(O3(X=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)两类氧化物,经XRD确认为钙钛矿型氧化物,应用FT-IR对其进行研究,对主要的红外特征振动υ(Mn-O)和δ(O-Mn-O)进行了分析表征。 相似文献
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碱土金属双掺杂的Ce0.9Ca0.1-xSrxO1.9中温固体电解质的性能与应用 总被引:6,自引:2,他引:4
以固相反应方法合成了碱土(Ca,Sr)双掺杂的氧化铈基固溶体材料Ce0.9Ca0.1-xSrxO1.9(x=0,0.04,0.05,0.06,0.1)。结构研究表明:碱土双掺杂的CeO2呈立方萤石结构,利用阻抗谱研究了材料的离子导电性,发现碱土双掇掺杂有利于提高材料离子导电率,掺杂两种碱土金属离子的等效半径接近临界离子半径时导电流最高。将此系列材料作为电解质进行了燃料电池试验,发现电池的输出功率高YSZ电解质及碱土单掺杂氧化铈,且电池输出开路电压亦高于单掺杂的情况。 相似文献
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用化学共沉淀法制备了α-Fe2O3掺杂的In2O3纳米晶微粉,研究了α-Fe2O3掺杂对In2O3电导和气敏性能的影响.结果表明,α-Fe2O3和 In2O3间可形成有限固溶体In2-xFexO3(0≤x≤0.40);Fe3+对 In2O3晶格中In3+格位的部分取代,大大增强了阴阳离子间的结合力,导致材料中氧空位Vox数骤降、自由电子的浓度变稀和电导下降.n(Fe3+):n(In3+)=5:5的共沉淀粉于 800℃下灼烧 4 h所得的 α-Fe2O3掺杂In2O3传感器元件,对 45μmol·L-1C2H5OH的灵敏度达54.0,为相同浓度干扰气体汽油的8倍多. 相似文献
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采用共沉淀并加法制备了B位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物纳米微晶Y2Sn2-xFexO7-δ(x=00~10)。制备的纳米微晶属于立方晶系,Fd3m,晶胞参数与掺杂量呈线性关系。通过Msbauer、TGDTA,气相色谱和γ射线辐照等技术研究了纳米微晶对CO的催化选择性能。结果表明,纳米微晶对CO的催化选择性明显高于一般粉料对CO的选择性;纳米微晶对CO的选择性与掺杂量有关;未辐照的纳米微晶,当掺杂量x=06时,其对CO的选择性为最高,辐照后的纳米微晶,当掺杂量x=04时,其对CO的选择性为最高 相似文献
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微波诱导合成固体快离子导电材料 总被引:10,自引:0,他引:10
采用微波法合成了具有快离子传输性质的系列磷锑酸钾化合物K3Sb3P2O14、K2SbPO6、KSbP2O8、KSb2PO8和K5Sb5P2O20以及系列锗锌酸锂固熔体Li2+2xZn1-xGeO4(-0.36〈x〈0.85)。粉末X射线衍射和扫描电镜研究表明,微波合成的样品晶形规整,粒度小且均匀。与传统的高温固相反应相比,微波诱导合成具有反应速度快,易于控制和反应选择性高等特点。在一定温度下微波辐 相似文献