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相似文献
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1.
研究Silicalite-Ⅰ填充PDMS膜对乙醇和水的吸附、脱附和渗透蒸发性质以及吸附膜中丙酮在DSC测试中的行为。结果表明,沸石填充膜对乙醇的吸附量和渗透蒸发通量均明显高于水,且乙醇在沸石填充膜中达到吸附、脱附平衡的速度均快于水;且吸附在填充和不填充沸石的硅橡胶膜中丙酮的熔融温度有明显的提高,说明硅橡胶膜与有机溶剂有较强的相互作用。此外,沸石填充膜的结构在30wt%填充量附近有一改变,表明膜中硅橡胶的连续性遭到破坏。  相似文献   

2.
研究了粒径为15μm和5μm的水热处理Silicalite-Ⅰ填充PDMS膜以及酸处理Silicalite-Ⅰ填充不同品种硅橡胶膜对低浓度乙醇-水混合物的渗透蒸发分离性能的影响。结果表明,沸石粒径的减小,不利于乙醇-水分离系数的提高;不同品种硅橡胶的沸石填充膜对乙醇-水的渗透蒸发分离性能与硅橡胶本身的性质有关。  相似文献   

3.
研究酸处理Silicalite—I沸石对有机溶剂、水的吸附、脱附性质,酸处理Silicalite—I填充硅橡胶膜对低浓度有机溶剂水溶液的渗透蒸发分离性能以及填充膜的力学性能。实验结果表明,在硅橡胶膜中填充酸处理Silicalite—I沸石能改善膜对有机溶剂-水混合物的分离性能,且分离性能的改善与沸石在膜中的填充量以及硅橡胶的品种有关。另外,沸石的填充也有利于改善膜的力学性能。  相似文献   

4.
酸处理Silicalite—Ⅰ沸石填充硅橡胶渗透蒸发分离膜   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究酸处理Slilicalite-Ⅰ沸石对有机溶剂、水的吸附、脱附性质,酸处理Silicalite-Ⅰ填充硅橡胶对低浓度有机溶剂水溶液的渗透蒸发分离性能以及填充膜的力学性能。实验结果表明,在硅橡胶胶膜中填充酸处理Silicalite-Ⅰ沸石能改善膜对有机溶剂-水混合物的分离性能,且分离性能的改善与沸石在膜中的填充量以及硅橡胶的品种有关。另外,沸石的填充也有利于改善膜的力学性能。  相似文献   

5.
研究水热处理Silicalite—Ⅰ沸石对乙醇和水的吸附、脱附性质以及其填充PDMS膜对乙醇、水的渗透蒸发通量和对低浓度有机溶剂一水混合物的渗透蒸发分离性能。实验结果表明,Silicalite—Ⅰ沸石经水热处理,其水吸附量大为减少,因此其填充PDMS膜对有机溶剂-水混合物,主要是醇-水混合物的分离系数有显著提高。  相似文献   

6.
研究了粒径为15μm和5μm的水热处理Silicalite-I填充PDMS膜以及酸处理Silicalite-I填充不同品种硅像胶膜对低浓度乙醇-水混合物的渗透发分离性能的影响。结果表明,沸石粒径的减小,不利于乙醇-水分离系数的提高;不同品种硅橡胶有沸石充膜对乙醇-水的渗透蒸发分离性能与硅橡胶本身的性质有关。  相似文献   

7.
高硅ZSM—5沸石填充硅橡胶膜的醇—水渗透蒸发分离性质   总被引:5,自引:3,他引:5  
高硅ZSM-5沸石填充疏水性硅橡胶蓦地低浓度醇-水体度醇-水体的渗透蒸发性质的研究有明,提高沸石硅铝比,增加填充量以及进行酸处理皆有利于改善膜对醇-水的分离系数和通量。料液的成,浓度以及温度对膜的分离性质也有显著影响。  相似文献   

8.
研究了沸石的处理方式、渗透蒸发体系的组成以及醇-水混合物中氢键的变化对Silicalite-I沸石填充聚二甲基硅橡胶膜渗透蒸发性质的影响.实验结果表明,沸石经水热处理以及在醇-水混合物中加入盐、酸等电解质能提高膜对醇-水混合物的分离性能.  相似文献   

9.
Silicalite-Ⅰ沸石经过酸处理或水热处理可完善其晶体结构,提高对乙醇的吸附选择性,由此提高对乙醇-水混合物的分离系数。特别是先经过酸处理再经过水热处理的Silicalite-Ⅰ沸石填充聚二甲基硅氧烷橡胶膜(PDMS橡胶膜),乙醇-水的分离系数可达30左右。  相似文献   

10.
首次制备了用Si3N4,SiO2,TiH4超细粉末填充的改性壳聚精膜,并将其用于乙醇/水混合液的分离中。实验表明壳聚糖膜经超细粉末填充后强度增大,溶胀度减小。用于乙醇/水混合液渗透蒸发分离时,分离因子和渗透通量都有提高,并在填充量为16.7%附近出现极大值。随着料液中乙醇含量的增大,渗透通量减小,分离因子增大;随着料液温度的升高渗透通量显著增大,分离因子则稍有下降。并简单讨论了超细粉末在乙醇/水混合液分离中的作用。  相似文献   

11.
CO2/CH4分离膜及沸石填料影响渗透过程的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
报导了甲基硅橡胶和纤维素(CA、CTA、EC)膜对CO2、CH4的选择透气性能,并讨论了沸石作为填料所引起的分子筛作用的气体渗透过程。甲基硅橡胶的气体渗透系数最高,而选择性最低,且不受填料沸石的影响。纤维素膜的气体选择性较大,渗透系数可以通过沸石的加人而明显增加。特别是沸石13X.沸石3A、4A、5A在EC膜中对气体分子筛作用,改变了气体原有的渗透过程,提高了选择性。使用Arrhenius公式计算出EC-沸石3A膜的气体渗透活化能。  相似文献   

12.
陈新  龙英才 《应用化学》1994,11(3):21-25
Silicalite-I沸石经过酸处理或水热处理可完善其晶体结构,提高对乙醇的吸附选择性,由此提高对乙醇-水混合物的分离系数,特别是先经过酸处理再经过水解处理的Silicalite-Ⅱ沸石填充聚二甲基硅氧烷橡胶膜,乙醇-水的分离系数可达30左右。  相似文献   

13.
带压水热处理对HZSM-5沸石结构和性质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用XRD,^27AlMASNMR,NH3-TPD吡啶吸附IR等技术考察了带压水热处理温度对直接法HZSM-5沸石骨架铝的迁脱和表面酸性质的影响规律,实验发现,随着水处理温度的升高,沸石骨架铝的迁脱量增加,在带压水热处理条件(400-600℃)下,直接法HZSM-5的骨架结构稳定,其架铝不能迁脱,对HZSM-5(38),于500℃,和水蒸气压力为1.0MPa条件下热处理12h后,只能使30.0%的  相似文献   

14.
Na2O-SiO2-Al2O3-NaCl-H2O体系中,以水玻璃和准一水软铝石为原料,分别在 堇青石和玻璃载体上水热合成方沸石(ANA)和方钠石(SOD)沸石膜。研究水含量 、反应温度、反应时间与多次合成对膜结晶的影响。用XRD,SEM,EDX表征膜的晶 相、形貌和化学组成。堇青石负载方沸石膜在对95%(wt.)乙醇水溶液的渗透蒸发 实验中,水优先透过沸石膜的选择性显示了晶间孔的醇/水分离作用。非计量的 NaCl进入到在玻璃载体上成膜的方钠石笼中,致使该膜显示光致变色效应。  相似文献   

15.
窦涛  钟炳 《燃料化学学报》1997,25(2):152-156
产次在吸附态模板剂作用下的Na2O-SiO2-EDA干粉体系中合成了硅沸石-1,利用XRD,SEM,IR等分析方法对沸石的结构,形貌,骨架振动,稳定性及催化性能进行了表征。  相似文献   

16.
LiNaY沸石经SiCl4气相同晶脱铝补硅后制得系列高硅铝比,高结晶度的Y沸石,用低温氮吸附法,救是样品对N2的吸附--脱附等温线,从而计算其比表面和孔体积,并采用BJH模型计算孔径分布。用真空重量法测定了四种C6化合物(正己烷,2,3-二甲基丁烷、苯、环己烷)的吸附等温线,探讨吸附量与吸附物的性能(极性、几何构型),吸附量一吸附剂脱铝深度的关系,从而得到,经SiCl4同晶取代后Y沸石的孔结构和表  相似文献   

17.
傅军  鲍书林 《分子催化》1994,8(3):191-196
藉助于低温氮吸附、NH_3-TPD和脉冲微反(正庚烷裂解及邻二甲苯转化)等技术研究了REUSY中被稀盐酸浸取出的非骨架铝碎片对其孔结构、酸性及催化活性的贡献。结果表明,该部分非骨架铝大部分填充在沸石二次孔中,少量沉积在沸石微孔中。稀盐酸浸取后,样品的酸中心强度及酸量均有所增大,正庚烷裂解和邻二甲苯转化活性明显提高,依此认为,该部分非骨架铝碎片对酸中心具有一定的掩蔽作用。  相似文献   

18.
用喷涂晶种法ZSM-5合成沸石膜及其影响因素考察   总被引:10,自引:0,他引:10  
在多孔α-Al2O3载体上,采用喷涂方法引入一层晶种,再用水热法合成出渗透量大、气体选择分离系数高的ZSM-5沸石膜;对影响ZSM-5沸石膜合成的主要因素进行卫考察,并用XRD,SEM及单组分气体渗透性能测定对所合成的沸石膜进行了表征。结果表明,所合成的沸石膜是典型的ZSM-5沸石膜,膜表面晶粒排列有序,整齐地连成一致密层,绝大部分晶粒的取向一致,无较大裂缺存在,经一次合成的沸石膜的H2渗透率可达  相似文献   

19.
研究了变压吸附空气分离制氧吸附剂——锂交换低硅铝比八面沸石LiLSX中残留水及从外部引入的水对吸附性能的影响.研究表明,在水合LiLSX经脱附后,当残留的水分子数目为0~32(个分子/晶胞)时, N2或O2的吸附量下降显著.原因是N2和O2的吸附主要依赖于处在SIII位置的32个锂离子.当水分子与SIII位置的Li+结合时,就会阻碍N2或O2的吸附.而从外部引入的水分子与脱附残留的水分子相比,在相同水含量时对吸附量的影响较小,这是由于吸附位置的不均匀性以及水分子在沸石中的扩散行为所引起.在水扩散进入LiLSX内部的过程中,一部分水分子可以吸附在能量较低的位置上而不是吸附到最强的SIII位置上.  相似文献   

20.
渗透蒸发用于热敏物质、恒沸物质和组分间沸点相近的有机液体混合物的分离,可节能和简化操作,如乙醇水混合液的分离。 硅橡胶,聚三甲基硅丙炔等少量聚合物属于透醇性膜,而天然高分子膜,离子交换膜以及含亲水基团的共聚物膜等均为透水性膜,尤其是含亲水基团共聚物膜具有力学性能好,分离指  相似文献   

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