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用溶胶-凝胶方法制备了钠快离子导体Na_5YSi_4O_(12)(简称NYS)的纯相,应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子电导和离子导电活化能,用扫描电子显微镜对用不同方法制备的样品烧结体表面进行了观察。与传统固相反应法制备的NYS离子导体相比,用溶胶-凝胶方法制备的NYS烧结体具有较好的界面效应。 相似文献
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微波固相法合成钠快离子导体Na5YSi4O12 总被引:6,自引:0,他引:6
应用微波方法合固相反应难于制备的Na5YSi4O12纯相,讨论了微波合成条件对产物的影响,与溶胶-凝胶法相比,微波法反应速率快,选择性强,合成的样品具有特异的聚集态,缺陷和微结构,从而导致离子导电活化能下降。 相似文献
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BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶-凝胶法合成了系列钙钛矿结构的BaCe1-xRExO3-0.5x(RE=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Er和Y)复合氧化物,通过XRD和热分析对样品结构及生成过程进行了研究.测定了不同温度下样品的交流阻抗谱,讨论了稀土离子掺杂对BaCeO3电性质的影响.溶胶-凝胶法比固相反应法合成温度降低了600~800℃,稀土掺杂使BaCeO3离子导电率提高了10~40倍. 相似文献
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La1-xCaxCrO3连接材料的研制 总被引:7,自引:1,他引:6
用溶胶-凝胶法制备了单相性和均匀性好的La1-xCaxCrO3系列材料,X射线衍射分析表明,当0≤x≤0.5时样品具有畸变的正交钙钛矿结构。XPS测定确定了样品中存在Cr离子从Cr^3+变到Cr^6+的变价现象,随着x的增加样品中Cr^6+的含量增加。 相似文献
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超细二氧化硅粉体的制备 总被引:11,自引:0,他引:11
超细二氧化硅粉体的制备李中军*刘长让王雪清a赵秦生(郑州大学化学化工学院,物理系a郑州450052)(中南工业大学长沙)关键词溶胶-凝胶法,SiO2超细粉,粉体制备1997-09-23收稿,1998-03-02修回溶胶-凝胶工艺是液相法制备超细SiO... 相似文献
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NiO/γ-Al2O3催化剂中NiO与γ-Al2O3间的相互作用 总被引:27,自引:0,他引:27
利用溶胶-凝胶法制备了不同含量的 NiO/γ-Al_2O_3催化剂,通过XRD,XPS和 TPR等技术考察了制备方法、NiO含量和焙烧温度对催化剂结构和Ni存在状态的影响,发现溶胶-凝胶法制备的催化剂活性组分NiO与担体γ-Al_2O_3间具有强相互作用.详细地讨论了Ni物种的还原状态与以“Ni~0”为活性中心的催化反应的活性之间的关系.溶胶-凝胶法制备的催化剂经高温焙烧后,Ni以一种类尖晶石结构的固溶体形式存在,这种固溶体态尖晶石可能会抑制Ni的烧结和流失,提高催化剂的稳定性. 相似文献
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用溶液电化学方法及固态电极方法研究了Na5YSi4O12(NYS)与K^+和Ag^+的离子交换性质,对离子交换后得到的KNYS和AgNYS样品的结构、密度和离子导电性质进行了表征。与其它离子交换方法相比,上述方法可获得较高的离子交换度,而且元素分析结果与密度测试结果符合良好。 相似文献
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制备方法对Pd催化剂上丙烯选择性还原NO反应性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用三种不同方法制备了氧化铝负载的Pd催化剂.比表面积测定\r\n结果表明,与浸渍法相比,溶胶-凝胶加浸渍法和溶胶-凝胶法制备的\r\nPd/Al2O3样品具有较大的比表面积,但抗烧结性能不佳.其中采用溶\r\n胶-凝胶法制备的样品中,由于Pd分散于体相中,表面的活性位相对较\r\n少,造成催化剂在NO选择性还原反应中的活性较差;而将Pd浸渍于溶胶\r\n-凝胶法制得的Al2O3载体上所获得的催化剂比表面积较大,活性较好\r\n.添加CeO2的样品活性总体上比Pd/Al2O3样品高.其中采用溶胶-凝\r\n胶法制备的样品比表面积不大,并且XRD数据表明Al2O3和CeO2是高度分\r\n散并均匀地搀杂在一起的,不象在浸渍法制备的样品中那样以大晶粒的\r\n形式存在,因而CeO2的助剂作用没有充分体现出来,催化剂的活性比浸\r\n渍法制备的样品差一些. 相似文献
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利用浸渍法和溶胶-凝胶法制备NiO/γ-Al2O3催化剂。通过80小时寿命实验的比较,研究了制备方法对甲烷部分氧化制合成气催化性能的影响。利用TG、XPS、AAS、TPR、BET和XRD等一系列表征方法考察了催化剂积碳、表面组成、Ni含量、表面积、孔体积和晶相的变化情况。结果表明,在高温氧化还原反应中,虽然利用溶胶-凝胶法制备的催化剂不能提高催化剂担体的热稳定性,但是能够提高Ni基催化剂的抗积碳和抗Ni的流失与烧结的能力。 相似文献
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镍含量对超细粒子负载型催化剂性能的影响 总被引:13,自引:1,他引:13
用溶胶-凝胶法,制备了不同镍含量的镍基超细粒子负载型催化剂前体NiO/SiO2-TO2,用氨溶-原子吸收分光光度法、TPR技术,考察了活性组分氧化镍与载体之间的相互作用,通过IR、XRD、TEM-EDS等手段,研究它们的物化性质,结构特征,用加压固定床连续流动微反装置上苯加氢生成环己的反应,对它们的催化性能进行关联,实验结果表明,采用溶胶-凝胶法制备得到的镍基超细粒子负载型催化剂体系中,活性组分氧 相似文献
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溶胶—凝胶法制备有机—无机纳米复合材料 总被引:19,自引:0,他引:19
溶胶-凝胶法以其温和的反应条件,尤其是低的反应温度成为有机-无机纳米复合材料制备的最有效的方法.本文根据合成路线的不同,分5个方面对用溶胶-凝胶法制备复合材料进行概要介绍. 相似文献
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超临界流体干燥法合成超微二氧化锡 总被引:24,自引:0,他引:24
采用溶胶-凝胶法制备出胶体,利用超临界流体干燥技术合成出高比表面,纳米级SnO_2超细粉体,用x-射线衍射,透射电镜和比表面及孔分布测试等分析了SnO_2的结构,形貌及比表面。 相似文献
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用溶胶-凝胶法,于 700℃合成了
Li_(4.4)M_(0.4)Si_(0.6)O_(4-)xLi2_O( M=Al, B; x=0.00~ 0.50)离子导体材料,并用 DTA-TG、 XRD、 SEM及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现 :用溶胶凝胶法可降低 Li_(4.4)M_(0.4)Si_(0.6)O_4的合成温度,随 Al,B的掺杂,可提高基质材料的离子导电性,同时随 Li_2O的掺入可增强样品的致密性并提高了其离子的导电性能。 相似文献
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通过光学显微镜比较了用密闭老化法和浸涂法制备的溶胶-凝胶膜的表面状态,从实验上证实了用密闭老化法制备的溶胶-凝胶膜不会破裂,并用透射电子显微镜了包埋根过氧化物酶的溶胶-凝胶膜的内部结构。 相似文献